Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG)

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Telmisartan

Beszerezhető a:

Bayer AG

ATC-kód:

C09CA07

INN (nemzetközi neve):

telmisartan

Terápiás csoport:

Agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina

Terápiás terület:

Ipertensione

Terápiás javallatok:

HypertensionTreatment dell'ipertensione essenziale negli adulti. Cardiovascolari preventionReduction della morbilità cardiovascolare in pazienti con:il manifesto atherothrombotic malattie cardiovascolari (storia di coronaropatia, ictus o malattia arteriosa periferica) o;il diabete di tipo 2 mellito con documentata danno d'organo bersaglio.

Termék összefoglaló:

Revision: 30

Engedélyezési státusz:

autorizzato

Engedély dátuma:

1998-12-16

Betegtájékoztató

                                34
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
35
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
KINZALMONO 20 MG COMPRESSE
telmisartan
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Kinzalmono e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Kinzalmono
3.
Come prendere Kinzalmono
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Kinzalmono
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È KINZALMONO E A COSA SERVE
Kinzalmono appartiene ad una classe di medicinali conosciuti come
antagonisti del recettore
dell'angiotensina II. L'angiotensina II è una sostanza presente nel
corpo che induce la costrizione dei
vasi sanguigni, aumentando così la pressione del sangue. Kinzalmono
blocca l’effetto
dell'angiotensina II, causando un rilasciamento dei vasi sanguigni e
riducendo così la pressione del
sangue.
KINZALMONO È UTILIZZATO PER il trattamento dell’ipertensione
(pressione del sangue alta) essenziale
negli adulti. “Essenziale” significa che la pressione alta non è
causata da altre condizioni.
La pressione alta del sangue, se non curata, può danneggiare i vasi
sanguigni in molti organi, ciò può
talvolta causare infarto, insufficienza cardiaca o renale, ictus o
cecità. Normalmente, la pressione alta
non dà sintomi, prima che si verifichino tali danni. Perciò è
importante provvedere regolarmente alla
misurazione della pressione del sangue, per verificare se è nella
media.
KINZALMONO È UTILIZZATO ANCHE PER ridurre g
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Kinzalmono 20 mg compresse
Kinzalmono 40 mg compresse
Kinzalmono 80 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Kinzalmono 20 mg compresse
Ogni compressa contiene telmisartan 20 mg.
Kinzalmono 40 mg compresse
Ogni compressa contiene telmisartan 40 mg.
Kinzalmono 80 mg compresse
Ogni compressa contiene telmisartan 80 mg.
Eccipienti con effetti noti
Ogni compressa da 20 mg contiene 84 mg di sorbitolo (E420).
Ogni compressa da 40 mg contiene 169 mg di sorbitolo (E420).
Ogni compressa da 80 mg contiene 338 mg di sorbitolo (E420).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse
Kinzalmono 20 mg compresse
Compresse bianche, rotonde di 2,5 mm, con il codice "50H" impresso su
un lato ed un logo impresso
sull'altro.
Kinzalmono 40 mg compresse
Compresse bianche, oblunghe di 3,8 mm, con il codice "51H" impresso su
un lato.
Kinzalmono 80 mg compresse
Compresse bianche, oblunghe di 4,6 mm, con il codice "52H" impresso su
un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Ipertensione
Trattamento dell’ipertensione essenziale negli adulti.
Prevenzione cardiovascolare
Riduzione della morbilità cardiovascolare in adulti con:

malattia cardiovascolare aterotrombotica manifesta (storia di
coronaropatia, ictus o malattia
arteriosa periferica) o

diabete mellito di tipo 2 con danno documentato degli organi bersaglio
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Trattamento dell’ipertensione essenziale_
La dose generalmente efficace è di 40 mg una volta al giorno. Alcuni
pazienti possono trarre già
beneficio dalla dose di 20 mg una volta al giorno. Nei casi in cui non
viene raggiunto il controllo
pressorio, la dose di telmisartan può essere aumentata fino ad un
massimo di 80 mg una volta al
giorno. In alternativa, il telmisartan può essere impiegato in
associazione con diuretici tiazidici, come
l'idroclorotiazide, con il quale è stato dimostrato un e
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 18-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 18-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 18-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 18-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 18-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 18-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 18-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 18-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 18-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 18-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 18-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 18-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 18-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 18-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 18-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 18-12-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 06-11-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 18-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 18-12-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 06-11-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 18-12-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 06-11-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 18-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 18-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 18-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 18-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 18-12-2020

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése