Ketek

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Ý

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

telitromicina

Sẵn có từ:

Aventis Pharma S.A.

Mã ATC:

J01FA15

INN (Tên quốc tế):

telithromycin

Nhóm trị liệu:

Antibatterici per uso sistemico,

Khu trị liệu:

Sinusitis; Tonsillitis; Bronchitis, Chronic; Pharyngitis; Community-Acquired Infections; Pneumonia, Bacterial

Chỉ dẫn điều trị:

Quando si prescrive Ketek, si dovrebbe prendere in considerazione una guida ufficiale sull'uso appropriato degli agenti antibatterici e sulla prevalenza locale della resistenza. Ketek è indicato per il trattamento delle seguenti infezioni:In pazienti di 18 anni e oldercommunity polmonite acquisita in, lieve o moderata. quando il trattamento di infezioni causate da noti o sospetti beta-lattamici e / o macrolidi-ceppi resistenti (secondo la storia di pazienti e / o nazionali e / o regionali resistenza di dati coperti dal antibatterico spettro di telitromicina:esacerbazione acuta di bronchite cronica;sinusite acuta;In pazienti di 12 anni e oldertonsillitis / faringite causata da Streptococcus pyogenes, come alternativa quando antibiotici beta-lattamici non sono appropriati in paesi / regioni con una significativa prevalenza di macrolidi-resistente S. pyogenes, quando mediata da ermTR o mefA.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 25

Tình trạng ủy quyền:

Ritirato

Ngày ủy quyền:

2001-07-09

Tờ rơi thông tin

                                24
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
25
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
KETEK 400 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Telitromicina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Ketek e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Ketek
3.
Come prendere Ketek
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Ketek
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS'È KETEK E A CHE COSA SERVE
Ketek contiene la sostanza attiva telitromicina.
Ketek è un antibiotico di tipo macrolide. Gli antibiotici bloccano la
crescita dei batteri che sono causa
di infezioni.
Ketek viene utilizzato per trattare infezioni causate da batteri
contro i quali il farmaco è attivo.
-
Negli adulti, Ketek è usato per trattare infezioni della gola,
sinusiti (cavità vuote nelle ossa
intorno al naso) e infezioni respiratorie in pazienti con difficoltà
respiratoria di lunga durata e
infezioni polmonari (polmoniti).
-
Negli adolescenti di 12 anni e più, Ketek è usato per trattare
infezioni della gola.
2.
COSA DEVE SAPERE
PRIMA DI PRENDERE KETEK
NON PRENDA KETEK:
-
se è
ALLERGICO
alla telitromicina, ad uno qualsiasi degli antibiotici macrolidi o ad
uno qualsiasi
degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
Se ha dubbi, si rivolga al
medico o al farmacista.
-
se è affetto da
MIASTENIA GRAVE
, una malattia rara che causa debolezza muscolare
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ketek 400 mg compresse rivestite con film.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 400 mg di
telitromicina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compressa di colore arancio chiaro, oblunga, biconvessa, con inciso
H3647 su un lato e 400 sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Quando si prescrive Ketek, bisogna tenere in considerazione le linee
guida ufficiali sull’impiego
appropriato degli antibatterici e la prevalenza locale di resistenza
(vedere paragrafi 4.4 e 5.1).
Ketek è indicato per il trattamento delle seguenti infezioni.
_In pazienti di 18 anni e più:_

Polmonite contratta in comunità, di grado lieve o moderato, (vedere
paragrafo 4.4)

Trattamento di infezioni causate da ceppi con resistenza nota o
sospetta ai beta-lattamici e/o ai
macrolidi (in base all’anamnesi del paziente o ai dati di resistenza
nazionali e/o locali) compresi
nello spettro antibatterico di telitromicina (vedere paragrafi 4.4 e
5.1):
o
esacerbazione acuta di bronchite cronica,
o
sinusite acuta,
_In pazienti di 12 anni e più:_

Tonsillite/faringite,
provocata da
_Streptococcus pyogenes_
, come alternativa agli antibiotici beta-
lattamici, quando
questi non siano adeguati in stati/regioni con prevalenza
significativa di
_S. _
_pyogenes_
con resistenza ai macrolidi mediata da ermTR o mefA (vedere paragrafi
4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata è di 800 mg una volta al giorno, cioè 2
compresse da 400 mg in unica
somministrazione giornaliera.
_In pazienti di 18 anni e più_
,
_in rapporto all’indicazione, lo schema di trattamento sarà:_

Polmonite acquisita in comunità: 800 mg una volta al giorno per 7 –
10 giorni,

Esacerbazione acuta di bronchite cronica: 800 mg una volta al giorno
per 5
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 19-06-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 19-06-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 19-06-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 19-06-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 19-06-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 19-06-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 19-06-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 19-06-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 19-06-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 19-06-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 19-06-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 19-06-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 19-06-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 19-06-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 19-06-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 19-06-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 19-06-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 19-06-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 19-06-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 19-06-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 19-06-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 19-06-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 19-06-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 19-06-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 19-06-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 19-06-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 19-06-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 19-06-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 19-06-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 19-06-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 19-06-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 19-06-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 19-06-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 19-06-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 19-06-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 19-06-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 19-06-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 19-06-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 19-06-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 19-06-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 19-06-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 19-06-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 19-06-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 19-06-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 19-06-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 19-06-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 19-06-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 19-06-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 19-06-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 19-06-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 19-06-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 19-06-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 19-06-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 19-06-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 19-06-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 19-06-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 19-06-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 19-06-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 19-06-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 19-06-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 19-06-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 19-06-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 19-06-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 19-06-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 19-06-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 19-06-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 19-06-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 19-06-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 19-06-2019

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu