Ketek

País: União Europeia

Língua: italiano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

telitromicina

Disponível em:

Aventis Pharma S.A.

Código ATC:

J01FA15

DCI (Denominação Comum Internacional):

telithromycin

Grupo terapêutico:

Antibatterici per uso sistemico,

Área terapêutica:

Sinusitis; Tonsillitis; Bronchitis, Chronic; Pharyngitis; Community-Acquired Infections; Pneumonia, Bacterial

Indicações terapêuticas:

Quando si prescrive Ketek, si dovrebbe prendere in considerazione una guida ufficiale sull'uso appropriato degli agenti antibatterici e sulla prevalenza locale della resistenza. Ketek è indicato per il trattamento delle seguenti infezioni:In pazienti di 18 anni e oldercommunity polmonite acquisita in, lieve o moderata. quando il trattamento di infezioni causate da noti o sospetti beta-lattamici e / o macrolidi-ceppi resistenti (secondo la storia di pazienti e / o nazionali e / o regionali resistenza di dati coperti dal antibatterico spettro di telitromicina:esacerbazione acuta di bronchite cronica;sinusite acuta;In pazienti di 12 anni e oldertonsillitis / faringite causata da Streptococcus pyogenes, come alternativa quando antibiotici beta-lattamici non sono appropriati in paesi / regioni con una significativa prevalenza di macrolidi-resistente S. pyogenes, quando mediata da ermTR o mefA.

Resumo do produto:

Revision: 25

Status de autorização:

Ritirato

Data de autorização:

2001-07-09

Folheto informativo - Bula

                                24
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
25
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
KETEK 400 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Telitromicina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Ketek e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Ketek
3.
Come prendere Ketek
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Ketek
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS'È KETEK E A CHE COSA SERVE
Ketek contiene la sostanza attiva telitromicina.
Ketek è un antibiotico di tipo macrolide. Gli antibiotici bloccano la
crescita dei batteri che sono causa
di infezioni.
Ketek viene utilizzato per trattare infezioni causate da batteri
contro i quali il farmaco è attivo.
-
Negli adulti, Ketek è usato per trattare infezioni della gola,
sinusiti (cavità vuote nelle ossa
intorno al naso) e infezioni respiratorie in pazienti con difficoltà
respiratoria di lunga durata e
infezioni polmonari (polmoniti).
-
Negli adolescenti di 12 anni e più, Ketek è usato per trattare
infezioni della gola.
2.
COSA DEVE SAPERE
PRIMA DI PRENDERE KETEK
NON PRENDA KETEK:
-
se è
ALLERGICO
alla telitromicina, ad uno qualsiasi degli antibiotici macrolidi o ad
uno qualsiasi
degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
Se ha dubbi, si rivolga al
medico o al farmacista.
-
se è affetto da
MIASTENIA GRAVE
, una malattia rara che causa debolezza muscolare
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ketek 400 mg compresse rivestite con film.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 400 mg di
telitromicina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compressa di colore arancio chiaro, oblunga, biconvessa, con inciso
H3647 su un lato e 400 sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Quando si prescrive Ketek, bisogna tenere in considerazione le linee
guida ufficiali sull’impiego
appropriato degli antibatterici e la prevalenza locale di resistenza
(vedere paragrafi 4.4 e 5.1).
Ketek è indicato per il trattamento delle seguenti infezioni.
_In pazienti di 18 anni e più:_

Polmonite contratta in comunità, di grado lieve o moderato, (vedere
paragrafo 4.4)

Trattamento di infezioni causate da ceppi con resistenza nota o
sospetta ai beta-lattamici e/o ai
macrolidi (in base all’anamnesi del paziente o ai dati di resistenza
nazionali e/o locali) compresi
nello spettro antibatterico di telitromicina (vedere paragrafi 4.4 e
5.1):
o
esacerbazione acuta di bronchite cronica,
o
sinusite acuta,
_In pazienti di 12 anni e più:_

Tonsillite/faringite,
provocata da
_Streptococcus pyogenes_
, come alternativa agli antibiotici beta-
lattamici, quando
questi non siano adeguati in stati/regioni con prevalenza
significativa di
_S. _
_pyogenes_
con resistenza ai macrolidi mediata da ermTR o mefA (vedere paragrafi
4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata è di 800 mg una volta al giorno, cioè 2
compresse da 400 mg in unica
somministrazione giornaliera.
_In pazienti di 18 anni e più_
,
_in rapporto all’indicazione, lo schema di trattamento sarà:_

Polmonite acquisita in comunità: 800 mg una volta al giorno per 7 –
10 giorni,

Esacerbazione acuta di bronchite cronica: 800 mg una volta al giorno
per 5
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 19-06-2019
Características técnicas Características técnicas búlgaro 19-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 19-06-2019
Características técnicas Características técnicas espanhol 19-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 19-06-2019
Características técnicas Características técnicas tcheco 19-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 19-06-2019
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 19-06-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 19-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 19-06-2019
Características técnicas Características técnicas alemão 19-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 19-06-2019
Características técnicas Características técnicas estoniano 19-06-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 19-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 19-06-2019
Características técnicas Características técnicas grego 19-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 19-06-2019
Características técnicas Características técnicas inglês 19-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 19-06-2019
Características técnicas Características técnicas francês 19-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 19-06-2019
Características técnicas Características técnicas letão 19-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 19-06-2019
Características técnicas Características técnicas lituano 19-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 19-06-2019
Características técnicas Características técnicas húngaro 19-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 19-06-2019
Características técnicas Características técnicas maltês 19-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 19-06-2019
Características técnicas Características técnicas holandês 19-06-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 19-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 19-06-2019
Características técnicas Características técnicas polonês 19-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 19-06-2019
Características técnicas Características técnicas português 19-06-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 19-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 19-06-2019
Características técnicas Características técnicas romeno 19-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 19-06-2019
Características técnicas Características técnicas eslovaco 19-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 19-06-2019
Características técnicas Características técnicas esloveno 19-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 19-06-2019
Características técnicas Características técnicas finlandês 19-06-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 19-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 19-06-2019
Características técnicas Características técnicas sueco 19-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 19-06-2019
Características técnicas Características técnicas norueguês 19-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 19-06-2019
Características técnicas Características técnicas islandês 19-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 19-06-2019
Características técnicas Características técnicas croata 19-06-2019

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos