Ketek

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

telitromicina

Disponible des:

Aventis Pharma S.A.

Codi ATC:

J01FA15

Designació comuna internacional (DCI):

telithromycin

Grupo terapéutico:

Antibatterici per uso sistemico,

Área terapéutica:

Sinusitis; Tonsillitis; Bronchitis, Chronic; Pharyngitis; Community-Acquired Infections; Pneumonia, Bacterial

indicaciones terapéuticas:

Quando si prescrive Ketek, si dovrebbe prendere in considerazione una guida ufficiale sull'uso appropriato degli agenti antibatterici e sulla prevalenza locale della resistenza. Ketek è indicato per il trattamento delle seguenti infezioni:In pazienti di 18 anni e oldercommunity polmonite acquisita in, lieve o moderata. quando il trattamento di infezioni causate da noti o sospetti beta-lattamici e / o macrolidi-ceppi resistenti (secondo la storia di pazienti e / o nazionali e / o regionali resistenza di dati coperti dal antibatterico spettro di telitromicina:esacerbazione acuta di bronchite cronica;sinusite acuta;In pazienti di 12 anni e oldertonsillitis / faringite causata da Streptococcus pyogenes, come alternativa quando antibiotici beta-lattamici non sono appropriati in paesi / regioni con una significativa prevalenza di macrolidi-resistente S. pyogenes, quando mediata da ermTR o mefA.

Resumen del producto:

Revision: 25

Estat d'Autorització:

Ritirato

Data d'autorització:

2001-07-09

Informació per a l'usuari

                                24
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
25
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
KETEK 400 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Telitromicina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Ketek e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Ketek
3.
Come prendere Ketek
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Ketek
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS'È KETEK E A CHE COSA SERVE
Ketek contiene la sostanza attiva telitromicina.
Ketek è un antibiotico di tipo macrolide. Gli antibiotici bloccano la
crescita dei batteri che sono causa
di infezioni.
Ketek viene utilizzato per trattare infezioni causate da batteri
contro i quali il farmaco è attivo.
-
Negli adulti, Ketek è usato per trattare infezioni della gola,
sinusiti (cavità vuote nelle ossa
intorno al naso) e infezioni respiratorie in pazienti con difficoltà
respiratoria di lunga durata e
infezioni polmonari (polmoniti).
-
Negli adolescenti di 12 anni e più, Ketek è usato per trattare
infezioni della gola.
2.
COSA DEVE SAPERE
PRIMA DI PRENDERE KETEK
NON PRENDA KETEK:
-
se è
ALLERGICO
alla telitromicina, ad uno qualsiasi degli antibiotici macrolidi o ad
uno qualsiasi
degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
Se ha dubbi, si rivolga al
medico o al farmacista.
-
se è affetto da
MIASTENIA GRAVE
, una malattia rara che causa debolezza muscolare
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ketek 400 mg compresse rivestite con film.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 400 mg di
telitromicina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compressa di colore arancio chiaro, oblunga, biconvessa, con inciso
H3647 su un lato e 400 sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Quando si prescrive Ketek, bisogna tenere in considerazione le linee
guida ufficiali sull’impiego
appropriato degli antibatterici e la prevalenza locale di resistenza
(vedere paragrafi 4.4 e 5.1).
Ketek è indicato per il trattamento delle seguenti infezioni.
_In pazienti di 18 anni e più:_

Polmonite contratta in comunità, di grado lieve o moderato, (vedere
paragrafo 4.4)

Trattamento di infezioni causate da ceppi con resistenza nota o
sospetta ai beta-lattamici e/o ai
macrolidi (in base all’anamnesi del paziente o ai dati di resistenza
nazionali e/o locali) compresi
nello spettro antibatterico di telitromicina (vedere paragrafi 4.4 e
5.1):
o
esacerbazione acuta di bronchite cronica,
o
sinusite acuta,
_In pazienti di 12 anni e più:_

Tonsillite/faringite,
provocata da
_Streptococcus pyogenes_
, come alternativa agli antibiotici beta-
lattamici, quando
questi non siano adeguati in stati/regioni con prevalenza
significativa di
_S. _
_pyogenes_
con resistenza ai macrolidi mediata da ermTR o mefA (vedere paragrafi
4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata è di 800 mg una volta al giorno, cioè 2
compresse da 400 mg in unica
somministrazione giornaliera.
_In pazienti di 18 anni e più_
,
_in rapporto all’indicazione, lo schema di trattamento sarà:_

Polmonite acquisita in comunità: 800 mg una volta al giorno per 7 –
10 giorni,

Esacerbazione acuta di bronchite cronica: 800 mg una volta al giorno
per 5
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 19-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 19-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 19-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 19-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 19-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 19-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 19-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 19-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 19-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 19-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 19-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 19-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 19-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 19-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 19-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 19-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 19-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 19-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 19-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 19-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 19-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 19-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 19-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 19-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 19-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 19-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 19-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 19-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 19-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 19-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 19-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 19-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 19-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 19-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 19-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 19-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 19-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 19-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 19-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 19-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 19-06-2019

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents