Izba

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Slovenia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

travoprost

Sẵn có từ:

Novartis Europharm Limited

Mã ATC:

S01EE04

INN (Tên quốc tế):

travoprost

Nhóm trị liệu:

Ophthalmologicals, Antiglaucoma preparations and miotics

Khu trị liệu:

Ocular Hypertension; Glaucoma, Open-Angle

Chỉ dẫn điều trị:

Zmanjšanje zvišanega očesnega tlaka pri odraslih bolnikih z očesno hipertenzijo ali glavkomom odprtega zakotja (glejte poglavje 5. Znižanje zvišanega očesnega tlaka pri pediatričnih bolnikih, starih od 3 let < 18 let, s očesni hipertenzijo ali glavkom pediatričnih.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 6

Tình trạng ủy quyền:

Pooblaščeni

Ngày ủy quyền:

2014-02-20

Tờ rơi thông tin

                                18
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
ZAVRZITE 4 TEDNE PO PRVEM ODPRTJU.
Odprto:
Odprto (1)
Odprto (2)
Odprto (3)
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novartis Europharm Limited
Vista Building
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/13/905/001 1 x 2,5 ml
EU/1/13/905/002 3 x
2,5
ml
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
IZBA
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
19
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
20
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA KAPALNEM VSEBNIKU
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
IZBA 30 mikrogramov/ml kapljice za oko
travoprost
okularna uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
2,5 ml
6.
DRUGI PODATKI
21
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
OMOT
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
IZBA 30 mikrogramov/ml kapljice za oko
travoprost
okularna uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Zavrzite 4 tedne po prvem odprtju.
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
2,5 ml
6.
DRUGI PODATKI
22
B. NAVODILO ZA UPORABO
23
NAVODILO ZA UPORABO
IZBA 30 MIKROGRAMOV/ML KAPLJICE ZA OKO, RAZTOPINA
travoprost
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite.
Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati dru
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
IZBA 30 mikrogramov/ml kapljice za oko, raztopina
_ _
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml raztopine vsebuje 30 mikrogramov travoprosta.
Pomožne snovi z znanim učinkom
En ml raztopine vsebuje 7,5 mg propilenglikola in 2 mg
makrogolglicerol hidroksistearata (glejte
poglavje 4.4).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
kapljice za oko, raztopina (kapljice za oko)
bistra, brezbarvna raztopina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Znižanje zvišanega očesnega tlaka pri odraslih bolnikih z očesno
hipertenzijo ali glavkomom z
odprtim zakotjem (glejte poglavje 5.1).
Znižanje zvišanega očesnega tlaka pri pediatričnih bolnikih od 3
let do < 18 let starosti z očesno
hipertenzijo ali pediatričnim glavkomom (glejte poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Uporaba pri odraslih, vključno s starostniki _
Odmerek je ena kapljica travoprosta v veznično vrečko prizadetega
očesa (oči) enkrat na dan.
Optimalen učinek dosežemo, če zdravilo uporabljamo zvečer.
Priporočamo, da bolnik po uporabi zdravila zapre nazolakrimalni kanal
ali pa nežno pripre veko. Tako
lahko zmanjša sistemsko absorpcijo in sistemske neželene učinke
okularno uporabljenih zdravil.
Če bolnik sočasno uporablja več topikalnih očesnih zdravil, naj
jih uporabi z razmikom najmanj
5 minut.
Če si bolnik pozabi vkapati posamezen odmerek, naj zdravljenje
nadaljuje z naslednjim rednim
odmerkom. Odmerek ne sme preseči ene kapljice v prizadeto oko (oči)
na dan.
Pri prehodu z drugega očesnega zdravila proti glavkomu na zdravilo
IZBA naj bolnik preneha
uporabljati prvo zdravilo in začne uporabljati zdravilo IZBA
naslednji dan.
3
_Jetrna in ledvična okvara _
Travoprosta 30 µg/ml pri bolnikih z jetrno ali ledvično okvaro niso
raziskovali. Vendar pa so
raziskovali travoprost 40 µg/ml pri bolnikih z blago do hudo jetrno
okvaro in pri bolnikih z blago do
hudo ledvično okvaro (očistek kreatinina le 14 ml
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 29-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 29-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 05-09-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 29-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 29-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 05-09-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 29-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 29-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 05-09-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 29-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 29-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 05-09-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 29-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 29-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 05-09-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 29-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 29-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 05-09-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 29-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 29-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 05-09-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 29-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 29-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 05-09-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 29-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 29-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 05-09-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 29-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 29-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 05-09-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 29-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 29-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 05-09-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 29-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 29-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 05-09-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 29-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 29-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 05-09-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 29-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 29-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 05-09-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 29-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 29-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 05-09-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 29-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 29-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 05-09-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 29-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 29-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 05-09-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 29-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 29-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 05-09-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 29-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 29-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 05-09-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 29-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 29-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 05-09-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 29-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 29-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 05-09-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 29-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 29-11-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 29-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 29-11-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 29-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 29-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 05-09-2017

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu