Ivemend

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Hy Lạp

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Thành phần hoạt chất:

φοσαπρεπιτάντη

Sẵn có từ:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Mã ATC:

A04AD12

INN (Tên quốc tế):

fosaprepitant

Nhóm trị liệu:

Αντιεμετικά,

Khu trị liệu:

Vomiting; Cancer

Chỉ dẫn điều trị:

Πρόληψη της ναυτίας και του εμέτου που σχετίζονται με την ιδιαίτερα και μετρίως εμετογόνο χημειοθεραπεία του καρκίνου σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας 6 μηνών και άνω. Το Ivemend των 150 mg χορηγείται ως μέρος της θεραπείας συνδυασμού.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 24

Tình trạng ủy quyền:

Εξουσιοδοτημένο

Ngày ủy quyền:

2008-01-11

Tờ rơi thông tin

33
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
34
Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για
τον χρήστη
IVEMEND 150
mg κόνις για διάλυμα προς έγχυση
φοσαπρεπιτάντη
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το
φύλλο
οδηγιών χρήσης πριν αρχίσετε να
χρησιμοποιείτε αυτό
το φάρμακο
διότι περιλαμβάνει σημαντικές
πληροφορίες για σας
.
−
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
−
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον
γιατρό τον
φαρμακοποιό ή τον νοσοκόμο σας.
−
Εάν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
,
ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης
.
Βλέπε παράγραφο
4.
Τι
περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών
1.
Τι είναι το IVEMEND και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το IVEMEND
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το IVEMEND
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε
το IVEMEND
6.
Περιεχόμενα
της συσκευασίας και λοιπές
πληροφορίες
1.
Τι είναι το IVEMEND
και
ποια
είναι η χρήση του
Το IVEMEND περιέχει τη δραστική ουσία
φοσαπρεπιτάντη
,
η οποία μετατρέπεται μέσα στο σώμα
σας σε απρεπιτάντη.
Ανήκει σε μι�

Đặc tính sản phẩm

1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
IVEMEND 150
mg κόνις για διάλυμα προς έγχυση
.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει διμεγλουμίνη
φοσαπρεπιτάντης
ισοδύναμη με 150
mg φοσαπρεπιτάντης, η
οποία αντιστοιχεί σε 130,5
mg απρεπιτάντης. Μετά την ανασύσταση
και την αραίωση, 1
ml του
διαλύματος περιέχει 1
mg φοσαπρεπιτάντη (1
mg/ml) (βλ
.
παράγραφο 6.6).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ
.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για διάλυμα προς έγχυση.
Λευκή ως υπόλευκη άμορφη κόνις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
Θεραπευτικές ενδείξεις
Πρόληψη της ναυτίας και του εμέτου που
σχετίζονται με ισχυρά
και μέτρια εμετογόνο
χημειοθεραπεία του καρκίνου σε
ενήλικες
και παιδιατρικούς ασθενείς
ηλικίας 6
μηνών και
μεγαλύτερης.
Το IVEMEND
150 mg
χορηγείται ως μέρος μιας συνδυασμένης
θεραπείας (βλέπε παράγραφο 4.2).
4.2
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Δοσολογία
Ενήλικες
Η συνιστώμενη δόση είναι
150 mg
χορηγούμενη με έγχυση σε διάρκεια
20-30
λεπτών
κατά την
Ημέρα
1
, με έναρξη περίπου 30 λεπτά πριν από
την χημειοθεραπεία (βλ
.
παράγραφο 6.6).
Το
IVEMEND
θα πρέπει να χορηγείται σε συνδυασμό