Ivabradine Zentiva

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Lít-va

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Thành phần hoạt chất:

ivabradino hidrochloridas

Sẵn có từ:

Zentiva, k.s.

Mã ATC:

C01EB17

INN (Tên quốc tế):

ivabradine

Nhóm trị liệu:

Širdies terapija

Khu trị liệu:

Angina Pectoris; Heart Failure

Chỉ dẫn điều trị:

Simptominis lėtinės stabiliosios krūtinės anginos ivabradinas yra skirtas simptominiam stabiliosios krūtinės anginos – širdies vainikinių arterijų liga suaugusiems pacientams normalus sinusinis ritmas ir širdies susitraukimų dažnis ≥ 70 k/min. Ivabradine yra nurodyta:suaugusieji negali toleruoti ar su kontraindikacijų naudojant beta-blockersorin kartu su beta-blokatorių, pacientams, nepakankamai kontroliuoja optimalų beta-blokatoriaus dozę. Gydymas lėtinio širdies nepakankamumo gydymą ivabradinu nurodomas lėtinio širdies nepakankamumo II NYHA IV klasės su sistoline pacientams – sinusinis ritmas ir kurių širdies susitraukimų dažnis yra ≥ 75 susitraukimai per minutę, kartu su standartiniu gydymu, įskaitant gydymą beta receptorių blokatoriais arba Kada gydymą beta receptorių blokatoriais yra kontraindikuotini arba netoleruojami.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 6

Tình trạng ủy quyền:

Įgaliotas

Ngày ủy quyền:

2016-11-11

Tờ rơi thông tin

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
IVABRADINE ZENTIVA 5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
IVABRADINE ZENTIVA 7,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
ivabradinas (_ivabradinum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ivabradine Zentiva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ivabradine Zentiva
3.
Kaip vartoti Ivabradine Zentiva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ivabradine Zentiva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IVABRADINE ZENTIVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ivabradine Zentiva (ivabradinas) yra vaistas nuo širdies ligų
skirtas gydyti:
-
Simptominę krūtinės skausmą sukeliančią stabiliąją krūtinės
anginą suaugusiems pacientams,
kurių širdies susitraukimų dažnis yra lygus 70 kartų per minutę
arba didesnis. Jis skirtas vartoti
suaugusiems pacientams, kurie netoleruoja arba negali vartoti širdies
ligų gydymui skirtų vaistų,
vadinamų betablokatoriais. Šį vaistą, kartu su betablokatoriais,
taip pat gali vartoti suaugusieji
pacientai, kurių būklė nėra pilnai kontroliuojama
betablokatoriais.
-
Lėtinį širdies nepakankamumą suaugusiems pacientams, kurių
širdies susitraukimų dažnis yra
lygus 75 kartams per minutę arba didesnis. Vaistas derinamas kartu su
standartiniu gydymu,
įskaitant betablokatorius, arba kai betablokatoriai yra
kontraindikuotini arba netoleruojami.
Stabilioji krūtinės angina (paprastai ji vadinama angina)
Stabilioji kr
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ivabradine Zentiva 5 mg plėvele dengtos tabletės
Ivabradine Zentiva 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Ivabradine Zentiva 5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg ivabradino
(_ivabradinum_) (hidrochlorido pavidalu).
Ivabradine Zentiva 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 7,5 mg ivabradino
(_ivabradinum_) (hidrochlorido pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Ivabradine Zentiva 5 mg plėvele dengtos tabletės
Apvalios, abipus išgaubtos baltos tabletės su gilia laužimo vagele
vienoje pusėje ir įspaudu „5“ kitoje
pusėje, 6,5 mm skersmens. Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
Ivabradine Zentiva 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
Baltos arba beveik baltos, apvalios, 7,1 mm skersmens tabletės.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Simptominis lėtinės stabiliosios krūtinės anginos gydymas
Ivabradinas yra skirtas simptominiam stabiliosios krūtinės anginos
gydymui išemine (koronarine)
širdies liga sergantiems suaugusiems pacientams, kurių sinusinis
ritmas yra normalus ir širdies
susitraukimų dažnis yra ≥ 70 susitraukimų per minutę (spm).
Ivabradinas skiriamas:
-
suaugusiems pacientams, kurie netoleruoja beta adrenoblokatorių arba
kuriems juos vartoti
draudžiama;
arba
-
kartu su beta adrenoblokatoriais tiems pacientams, kuriems beta
adrenoblokatoriai
optimaliomis
dozėmis nepakankamai veiksmingi.
Lėtinio širdies nepakankamumo gydymas
Ivabradinas yra skirtas lėtiniam širdies nepakankamumui nuo NYHA II
iki NYHA IV klasės su sistoline
disfunkcija gydyti suaugusius pacientus, kuriems yra sinusinis ritmas
ir, kurių širdies susitraukimų
dažnis yra ≥ 75 susitraukimai per minutę (spm), kartu skiriant
standartinį gydymą, įskaitant gydymą beta
adrenoblokatoriais, arba kai gydymas beta adrenoblokat
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 13-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 08-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 13-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 08-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 13-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 08-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 13-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 08-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 13-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 08-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 13-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 08-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 13-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 08-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 13-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 08-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 13-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 08-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 13-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 08-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 13-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 08-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 13-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 08-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 13-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 08-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 13-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 08-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 13-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 08-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 13-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 08-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 13-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 08-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 13-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 08-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 13-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 08-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 13-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 08-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 13-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 08-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 13-07-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 13-07-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 13-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 08-02-2017

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này