Ivabradine Zentiva

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
13-07-2023

Aktiv ingrediens:

ivabradino hidrochloridas

Tilgjengelig fra:

Zentiva, k.s.

ATC-kode:

C01EB17

INN (International Name):

ivabradine

Terapeutisk gruppe:

Širdies terapija

Terapeutisk område:

Angina Pectoris; Heart Failure

Indikasjoner:

Simptominis lėtinės stabiliosios krūtinės anginos ivabradinas yra skirtas simptominiam stabiliosios krūtinės anginos – širdies vainikinių arterijų liga suaugusiems pacientams normalus sinusinis ritmas ir širdies susitraukimų dažnis ≥ 70 k/min. Ivabradine yra nurodyta:suaugusieji negali toleruoti ar su kontraindikacijų naudojant beta-blockersorin kartu su beta-blokatorių, pacientams, nepakankamai kontroliuoja optimalų beta-blokatoriaus dozę. Gydymas lėtinio širdies nepakankamumo gydymą ivabradinu nurodomas lėtinio širdies nepakankamumo II NYHA IV klasės su sistoline pacientams – sinusinis ritmas ir kurių širdies susitraukimų dažnis yra ≥ 75 susitraukimai per minutę, kartu su standartiniu gydymu, įskaitant gydymą beta receptorių blokatoriais arba Kada gydymą beta receptorių blokatoriais yra kontraindikuotini arba netoleruojami.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

Įgaliotas

Autorisasjon dato:

2016-11-11

Informasjon til brukeren

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
IVABRADINE ZENTIVA 5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
IVABRADINE ZENTIVA 7,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
ivabradinas (_ivabradinum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ivabradine Zentiva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ivabradine Zentiva
3.
Kaip vartoti Ivabradine Zentiva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ivabradine Zentiva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IVABRADINE ZENTIVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ivabradine Zentiva (ivabradinas) yra vaistas nuo širdies ligų
skirtas gydyti:
-
Simptominę krūtinės skausmą sukeliančią stabiliąją krūtinės
anginą suaugusiems pacientams,
kurių širdies susitraukimų dažnis yra lygus 70 kartų per minutę
arba didesnis. Jis skirtas vartoti
suaugusiems pacientams, kurie netoleruoja arba negali vartoti širdies
ligų gydymui skirtų vaistų,
vadinamų betablokatoriais. Šį vaistą, kartu su betablokatoriais,
taip pat gali vartoti suaugusieji
pacientai, kurių būklė nėra pilnai kontroliuojama
betablokatoriais.
-
Lėtinį širdies nepakankamumą suaugusiems pacientams, kurių
širdies susitraukimų dažnis yra
lygus 75 kartams per minutę arba didesnis. Vaistas derinamas kartu su
standartiniu gydymu,
įskaitant betablokatorius, arba kai betablokatoriai yra
kontraindikuotini arba netoleruojami.
Stabilioji krūtinės angina (paprastai ji vadinama angina)
Stabilioji kr
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ivabradine Zentiva 5 mg plėvele dengtos tabletės
Ivabradine Zentiva 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Ivabradine Zentiva 5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg ivabradino
(_ivabradinum_) (hidrochlorido pavidalu).
Ivabradine Zentiva 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 7,5 mg ivabradino
(_ivabradinum_) (hidrochlorido pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Ivabradine Zentiva 5 mg plėvele dengtos tabletės
Apvalios, abipus išgaubtos baltos tabletės su gilia laužimo vagele
vienoje pusėje ir įspaudu „5“ kitoje
pusėje, 6,5 mm skersmens. Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
Ivabradine Zentiva 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
Baltos arba beveik baltos, apvalios, 7,1 mm skersmens tabletės.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Simptominis lėtinės stabiliosios krūtinės anginos gydymas
Ivabradinas yra skirtas simptominiam stabiliosios krūtinės anginos
gydymui išemine (koronarine)
širdies liga sergantiems suaugusiems pacientams, kurių sinusinis
ritmas yra normalus ir širdies
susitraukimų dažnis yra ≥ 70 susitraukimų per minutę (spm).
Ivabradinas skiriamas:
-
suaugusiems pacientams, kurie netoleruoja beta adrenoblokatorių arba
kuriems juos vartoti
draudžiama;
arba
-
kartu su beta adrenoblokatoriais tiems pacientams, kuriems beta
adrenoblokatoriai
optimaliomis
dozėmis nepakankamai veiksmingi.
Lėtinio širdies nepakankamumo gydymas
Ivabradinas yra skirtas lėtiniam širdies nepakankamumui nuo NYHA II
iki NYHA IV klasės su sistoline
disfunkcija gydyti suaugusius pacientus, kuriems yra sinusinis ritmas
ir, kurių širdies susitraukimų
dažnis yra ≥ 75 susitraukimai per minutę (spm), kartu skiriant
standartinį gydymą, įskaitant gydymą beta
adrenoblokatoriais, arba kai gydymas beta adrenoblokat
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 13-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 08-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 13-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 08-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 13-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 08-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 13-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 08-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 13-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 08-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 13-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 08-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 13-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 08-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 13-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 08-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 13-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 08-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 13-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 08-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 13-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 08-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 13-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 08-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 13-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 08-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 13-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 08-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 13-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 08-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 13-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 08-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 13-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 08-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 13-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 08-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 13-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 08-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 13-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 08-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 13-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 08-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 13-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 13-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 13-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 08-02-2017

Søk varsler relatert til dette produktet