Ivabradine Zentiva

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
13-07-2023

Ingredient activ:

ivabradino hidrochloridas

Disponibil de la:

Zentiva, k.s.

Codul ATC:

C01EB17

INN (nume internaţional):

ivabradine

Grupul Terapeutică:

Širdies terapija

Zonă Terapeutică:

Angina Pectoris; Heart Failure

Indicații terapeutice:

Simptominis lėtinės stabiliosios krūtinės anginos ivabradinas yra skirtas simptominiam stabiliosios krūtinės anginos – širdies vainikinių arterijų liga suaugusiems pacientams normalus sinusinis ritmas ir širdies susitraukimų dažnis ≥ 70 k/min. Ivabradine yra nurodyta:suaugusieji negali toleruoti ar su kontraindikacijų naudojant beta-blockersorin kartu su beta-blokatorių, pacientams, nepakankamai kontroliuoja optimalų beta-blokatoriaus dozę. Gydymas lėtinio širdies nepakankamumo gydymą ivabradinu nurodomas lėtinio širdies nepakankamumo II NYHA IV klasės su sistoline pacientams – sinusinis ritmas ir kurių širdies susitraukimų dažnis yra ≥ 75 susitraukimai per minutę, kartu su standartiniu gydymu, įskaitant gydymą beta receptorių blokatoriais arba Kada gydymą beta receptorių blokatoriais yra kontraindikuotini arba netoleruojami.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2016-11-11

Prospect

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
IVABRADINE ZENTIVA 5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
IVABRADINE ZENTIVA 7,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
ivabradinas (_ivabradinum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ivabradine Zentiva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ivabradine Zentiva
3.
Kaip vartoti Ivabradine Zentiva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ivabradine Zentiva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IVABRADINE ZENTIVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ivabradine Zentiva (ivabradinas) yra vaistas nuo širdies ligų
skirtas gydyti:
-
Simptominę krūtinės skausmą sukeliančią stabiliąją krūtinės
anginą suaugusiems pacientams,
kurių širdies susitraukimų dažnis yra lygus 70 kartų per minutę
arba didesnis. Jis skirtas vartoti
suaugusiems pacientams, kurie netoleruoja arba negali vartoti širdies
ligų gydymui skirtų vaistų,
vadinamų betablokatoriais. Šį vaistą, kartu su betablokatoriais,
taip pat gali vartoti suaugusieji
pacientai, kurių būklė nėra pilnai kontroliuojama
betablokatoriais.
-
Lėtinį širdies nepakankamumą suaugusiems pacientams, kurių
širdies susitraukimų dažnis yra
lygus 75 kartams per minutę arba didesnis. Vaistas derinamas kartu su
standartiniu gydymu,
įskaitant betablokatorius, arba kai betablokatoriai yra
kontraindikuotini arba netoleruojami.
Stabilioji krūtinės angina (paprastai ji vadinama angina)
Stabilioji kr
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ivabradine Zentiva 5 mg plėvele dengtos tabletės
Ivabradine Zentiva 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Ivabradine Zentiva 5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg ivabradino
(_ivabradinum_) (hidrochlorido pavidalu).
Ivabradine Zentiva 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 7,5 mg ivabradino
(_ivabradinum_) (hidrochlorido pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Ivabradine Zentiva 5 mg plėvele dengtos tabletės
Apvalios, abipus išgaubtos baltos tabletės su gilia laužimo vagele
vienoje pusėje ir įspaudu „5“ kitoje
pusėje, 6,5 mm skersmens. Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
Ivabradine Zentiva 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
Baltos arba beveik baltos, apvalios, 7,1 mm skersmens tabletės.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Simptominis lėtinės stabiliosios krūtinės anginos gydymas
Ivabradinas yra skirtas simptominiam stabiliosios krūtinės anginos
gydymui išemine (koronarine)
širdies liga sergantiems suaugusiems pacientams, kurių sinusinis
ritmas yra normalus ir širdies
susitraukimų dažnis yra ≥ 70 susitraukimų per minutę (spm).
Ivabradinas skiriamas:
-
suaugusiems pacientams, kurie netoleruoja beta adrenoblokatorių arba
kuriems juos vartoti
draudžiama;
arba
-
kartu su beta adrenoblokatoriais tiems pacientams, kuriems beta
adrenoblokatoriai
optimaliomis
dozėmis nepakankamai veiksmingi.
Lėtinio širdies nepakankamumo gydymas
Ivabradinas yra skirtas lėtiniam širdies nepakankamumui nuo NYHA II
iki NYHA IV klasės su sistoline
disfunkcija gydyti suaugusius pacientus, kuriems yra sinusinis ritmas
ir, kurių širdies susitraukimų
dažnis yra ≥ 75 susitraukimai per minutę (spm), kartu skiriant
standartinį gydymą, įskaitant gydymą beta
adrenoblokatoriais, arba kai gydymas beta adrenoblokat
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 13-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 08-02-2017
Prospect Prospect spaniolă 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 13-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 08-02-2017
Prospect Prospect cehă 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 13-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 08-02-2017
Prospect Prospect daneză 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 13-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 08-02-2017
Prospect Prospect germană 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 13-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 08-02-2017
Prospect Prospect estoniană 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 13-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 08-02-2017
Prospect Prospect greacă 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 13-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 08-02-2017
Prospect Prospect engleză 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 13-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 08-02-2017
Prospect Prospect franceză 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 13-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 08-02-2017
Prospect Prospect italiană 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 13-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 08-02-2017
Prospect Prospect letonă 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 13-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 08-02-2017
Prospect Prospect maghiară 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 13-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 08-02-2017
Prospect Prospect malteză 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 13-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 08-02-2017
Prospect Prospect olandeză 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 13-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 08-02-2017
Prospect Prospect poloneză 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 13-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 08-02-2017
Prospect Prospect portugheză 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 13-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 08-02-2017
Prospect Prospect română 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 13-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 08-02-2017
Prospect Prospect slovacă 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 13-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 08-02-2017
Prospect Prospect slovenă 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 13-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 08-02-2017
Prospect Prospect finlandeză 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 13-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 08-02-2017
Prospect Prospect suedeză 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 13-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 08-02-2017
Prospect Prospect norvegiană 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 13-07-2023
Prospect Prospect islandeză 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 13-07-2023
Prospect Prospect croată 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 13-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 08-02-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor