Ivabradine Anpharm

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

ivabradine

Sẵn có từ:

"Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.

Mã ATC:

C01EB17

INN (Tên quốc tế):

ivabradine

Nhóm trị liệu:

Autres préparations cardiaques

Khu trị liệu:

Angina Pectoris; Heart Failure

Chỉ dẫn điều trị:

Traitement symptomatique de l'angor stable chronique pectorisIvabradine est indiqué pour le traitement symptomatique de l'angine de poitrine stable chronique dans la maladie coronarienne adultes avec un rythme sinusal normal et de la fréquence cardiaque ≥ 70 bpm. Ivabradine est indiquée:chez les adultes incapables de tolérer ou de contre-indication à l'utilisation de bêta-blockersor en association avec des bêta-bloquants chez les patients insuffisamment contrôlés par une optimale bêtabloquant dose. Traitement des maladies chroniques du cœur failureIvabradine est indiqué dans l'insuffisance cardiaque chronique de la NYHA II à IV de la classe avec dysfonction systolique, chez les patients en rythme sinusal et dont la fréquence cardiaque est ≥ 75 bpm, en combinaison avec le traitement standard, y compris un traitement bêta-bloquant ou lorsque le traitement bêta-bloquant est contre-indiqué ou non toléré.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 9

Tình trạng ủy quyền:

Autorisé

Ngày ủy quyền:

2015-09-08

Tờ rơi thông tin

                                30
B. NOTICE
31
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
IVABRADINE ANPHARM 5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
IVABRADINE ANPHARM 7,5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
IVABRADINE
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si
vous
ressentez
un
quelconque
effet
indésirable,
parlez-en
à
votre
médecin
ou
votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que Ivabradine Anpharm et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Ivabradine Anpharm
3.
Comment prendre Ivabradine Anpharm
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Ivabradine Anpharm
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE IVABRADINE ANPHARM ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Ivabradine Anpharm (ivabradine) est un médicament pour le cœur
utilisé dans :
-
le traitement symptomatique de l’angor stable ou « angine de
poitrine » (une maladie qui provoque
des douleurs thoraciques) chez les adultes ayant une fréquence
cardiaque supérieure ou égale à 70
battements par minute.
Ivabradine Anpharm est utilisé chez les patients adultes présentant
une intolérance ou ne pouvant
pas prendre de médicaments pour le cœur appelés bêta-bloquants.
Ivabradine Anpharm est également utilisé en association aux
bêta-bloquants chez des patients
adultes insuffisamment contrôlés par les bêta-bloquants.
-
le traitement de l’insuffisance cardiaque chronique chez l’adulte
dont la fréquence cardiaque est
trop élevée (supérieure ou 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Ivabradine Anpharm 5 mg comprimés pelliculés
Ivabradine Anpharm 7,5 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
_ _
Ivabradine Anpharm 5 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 5 mg d’ivabradine (sous forme
de chlorhydrate).
_Excipient à effet notoire_
:
Chaque comprimé pelliculé contient 63,91 mg de lactose monohydraté.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 7,5 mg d’ivabradine (sous forme
de chlorhydrate).
_Excipient à effet notoire_
:
Chaque comprimé pelliculé contient 61,215 mg de lactose
monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Ivabradine Anpharm 5 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé de couleur saumon, de forme oblongue, comportant
une barre de sécabilité sur les
deux faces, gravé “5” sur une face et
“S”
sur l’autre face.
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé de couleur saumon, triangulaire, gravé “7,5”
sur une face et
“S”
sur l’autre face
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement symptomatique de l’angor stable chronique
L’ivabradine est indiquée dans le traitement symptomatique de
l’angor stable chronique chez l’adulte
coronarien
en
rythme
sinusal
ayant
une
fréquence
cardiaque
supérieure
ou
égale
à
70
bpm.
L’ivabradine est indiquée :
-
chez les adultes présentant une intolérance ou une contre-indication
aux bêta-bloquants,
-
ou en association aux bêta-bloquants chez des patients insuffisamment
contrôlés par une dose
optimale de bêta-bloquants.
Traitement de l’insuffisance cardiaque chronique
3
L’ivabradine est indiquée dans le traitement de l’insuffisance
cardiaque chronique de classe NYHA II
à IV avec dysfonction systolique, chez les patients adultes en rythme
sinusal et
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 28-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 28-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 25-02-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 28-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 28-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 25-02-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 28-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 28-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 25-02-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 28-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 28-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 25-02-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 28-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 28-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 25-02-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 28-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 28-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 25-02-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 28-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 28-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 25-02-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 28-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 28-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 25-02-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 28-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 28-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 25-02-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 28-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 28-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 25-02-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 28-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 28-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 25-02-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 28-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 28-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 25-02-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 28-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 28-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 25-02-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 28-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 28-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 25-02-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 28-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 28-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 25-02-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 28-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 28-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 25-02-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 28-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 28-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 25-02-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 28-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 28-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 25-02-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 28-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 28-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 25-02-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 28-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 28-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 25-02-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 28-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 28-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 25-02-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 28-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 28-02-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 28-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 28-02-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 28-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 28-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 25-02-2019

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này