Ivabradine Anpharm

Krajina: Európska únia

Jazyk: francúzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

ivabradine

Dostupné z:

"Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.

ATC kód:

C01EB17

INN (Medzinárodný Name):

ivabradine

Terapeutické skupiny:

Autres préparations cardiaques

Terapeutické oblasti:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapeutické indikácie:

Traitement symptomatique de l'angor stable chronique pectorisIvabradine est indiqué pour le traitement symptomatique de l'angine de poitrine stable chronique dans la maladie coronarienne adultes avec un rythme sinusal normal et de la fréquence cardiaque ≥ 70 bpm. Ivabradine est indiquée:chez les adultes incapables de tolérer ou de contre-indication à l'utilisation de bêta-blockersor en association avec des bêta-bloquants chez les patients insuffisamment contrôlés par une optimale bêtabloquant dose. Traitement des maladies chroniques du cœur failureIvabradine est indiqué dans l'insuffisance cardiaque chronique de la NYHA II à IV de la classe avec dysfonction systolique, chez les patients en rythme sinusal et dont la fréquence cardiaque est ≥ 75 bpm, en combinaison avec le traitement standard, y compris un traitement bêta-bloquant ou lorsque le traitement bêta-bloquant est contre-indiqué ou non toléré.

Prehľad produktov:

Revision: 9

Stav Autorizácia:

Autorisé

Dátum Autorizácia:

2015-09-08

Príbalový leták

                                30
B. NOTICE
31
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
IVABRADINE ANPHARM 5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
IVABRADINE ANPHARM 7,5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
IVABRADINE
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si
vous
ressentez
un
quelconque
effet
indésirable,
parlez-en
à
votre
médecin
ou
votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que Ivabradine Anpharm et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Ivabradine Anpharm
3.
Comment prendre Ivabradine Anpharm
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Ivabradine Anpharm
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE IVABRADINE ANPHARM ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Ivabradine Anpharm (ivabradine) est un médicament pour le cœur
utilisé dans :
-
le traitement symptomatique de l’angor stable ou « angine de
poitrine » (une maladie qui provoque
des douleurs thoraciques) chez les adultes ayant une fréquence
cardiaque supérieure ou égale à 70
battements par minute.
Ivabradine Anpharm est utilisé chez les patients adultes présentant
une intolérance ou ne pouvant
pas prendre de médicaments pour le cœur appelés bêta-bloquants.
Ivabradine Anpharm est également utilisé en association aux
bêta-bloquants chez des patients
adultes insuffisamment contrôlés par les bêta-bloquants.
-
le traitement de l’insuffisance cardiaque chronique chez l’adulte
dont la fréquence cardiaque est
trop élevée (supérieure ou 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Ivabradine Anpharm 5 mg comprimés pelliculés
Ivabradine Anpharm 7,5 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
_ _
Ivabradine Anpharm 5 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 5 mg d’ivabradine (sous forme
de chlorhydrate).
_Excipient à effet notoire_
:
Chaque comprimé pelliculé contient 63,91 mg de lactose monohydraté.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 7,5 mg d’ivabradine (sous forme
de chlorhydrate).
_Excipient à effet notoire_
:
Chaque comprimé pelliculé contient 61,215 mg de lactose
monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Ivabradine Anpharm 5 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé de couleur saumon, de forme oblongue, comportant
une barre de sécabilité sur les
deux faces, gravé “5” sur une face et
“S”
sur l’autre face.
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé de couleur saumon, triangulaire, gravé “7,5”
sur une face et
“S”
sur l’autre face
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement symptomatique de l’angor stable chronique
L’ivabradine est indiquée dans le traitement symptomatique de
l’angor stable chronique chez l’adulte
coronarien
en
rythme
sinusal
ayant
une
fréquence
cardiaque
supérieure
ou
égale
à
70
bpm.
L’ivabradine est indiquée :
-
chez les adultes présentant une intolérance ou une contre-indication
aux bêta-bloquants,
-
ou en association aux bêta-bloquants chez des patients insuffisamment
contrôlés par une dose
optimale de bêta-bloquants.
Traitement de l’insuffisance cardiaque chronique
3
L’ivabradine est indiquée dans le traitement de l’insuffisance
cardiaque chronique de classe NYHA II
à IV avec dysfonction systolique, chez les patients adultes en rythme
sinusal et
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 28-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 28-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 25-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 28-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 28-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 25-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 28-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 28-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 25-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 28-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 28-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 25-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 28-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 28-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 25-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 28-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 28-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 25-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 28-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 28-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 25-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 28-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 28-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 25-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 28-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 28-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 25-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 28-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 28-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 25-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 28-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 28-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 25-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 28-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 28-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 25-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 28-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 28-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 25-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 28-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 28-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 25-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 28-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 28-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 25-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 28-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 28-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 25-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 28-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 28-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 25-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 28-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 28-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 25-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 28-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 28-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 25-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 28-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 28-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 25-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 28-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 28-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 25-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 28-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 28-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 28-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 28-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 28-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 28-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 25-02-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov