Inlyta

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Anh

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

axitinib

Sẵn có từ:

Pfizer Europe MA EEIG 

Mã ATC:

L01EK01

INN (Tên quốc tế):

axitinib

Nhóm trị liệu:

Protein kinase inhibitors

Khu trị liệu:

Carcinoma, Renal Cell

Chỉ dẫn điều trị:

Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 14

Tình trạng ủy quyền:

Authorised

Ngày ủy quyền:

2012-09-03

Tờ rơi thông tin

                                45
B. PACKAGE LEAFLET
46
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
INLYTA 1 MG FILM-COATED TABLETS
INLYTA 3 MG FILM-COATED TABLETS
INLYTA 5 MG FILM-COATED TABLETS
INLYTA 7 MG FILM-COATED TABLETS
axitinib
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Inlyta is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Inlyta
3.
How to take Inlyta
4.
Possible side effects
5.
How to store Inlyta
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT INLYTA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Inlyta is a medicine containing the active substance axitinib.
Axitinib reduces the blood supply to the
tumour and slows down the growth of cancer.
Inlyta is indicated for the treatment of advanced kidney cancer
(advanced renal cell carcinoma) in
adults, when another medicine (called sunitinib or a cytokine) is no
longer stopping disease from
progressing.
If you have any questions about how this medicine works or why this
medicine has been prescribed
for you, ask your doctor.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE INLYTA
DO NOT TAKE INLYTA:
If you are allergic to axitinib or any of the other ingredients of
this medicine (listed in section 6).
If you think you may be allergic, ask your doctor for advice.
WARNINGS AND PRECAUTIONS
TALK TO YOUR DOCTOR OR NURSE BEFORE TAKING INLYTA
•
IF YOU HAVE HIGH BLOOD PRESSURE.
Inlyta can raise your blood pressure. It is important to check your
blood pressure before you
take this medicine, and regularly while you are taking it. If you have
high blood pressure
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Inlyta 1 mg film-coated tablets
Inlyta 3 mg film-coated tablets
Inlyta 5 mg film-coated tablets
Inlyta 7 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Inlyta 1 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 1 mg of axitinib.
_ _
Inlyta 3 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 3 mg of axitinib.
Inlyta 5 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 5 mg of axitinib.
Inlyta 7 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 7 mg of axitinib.
_ _
Excipients with known effect
_Inlyta 1 mg film-coated tablet _
Each film-coated tablet contains 33.6 mg of lactose monohydrate.
_Inlyta 3 mg film-coated tablet_
Each film-coated tablet contains 35.3 mg of lactose monohydrate.
_Inlyta 5 mg film-coated tablet _
Each film-coated tablet contains 58.8 mg of lactose monohydrate.
_Inlyta 7 mg film-coated tablet _
Each film-coated tablet contains 82.3 mg of lactose monohydrate.
_ _
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
Inlyta 1 mg film-coated tablets
Red oval film-coated tablet debossed with “Pfizer” on one side and
“1 XNB” on the other.
Inlyta 3 mg film-coated tablets
Red round film-coated tablet debossed with “Pfizer” on one side
and “3 XNB” on the other.
Inlyta 5 mg film-coated tablets
Red triangular film-coated tablet debossed with “Pfizer” on one
side and “5 XNB” on the other.
Inlyta 7 mg film-coated tablets
Red diamond shaped film-coated tablet debossed with “Pfizer” on
one side and “7 XNB” on the other.
3
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced
renal cell carcinoma (RCC) after
failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
_ _
Treatment with Inlyta should be conducted by a physician experienced
in the use of anticancer
therapies.
Posology
_ _
The recommended
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 28-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 28-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 21-08-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 28-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 28-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 21-08-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 28-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 28-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 21-08-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 28-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 28-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 21-08-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 28-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 28-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 21-08-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 28-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 28-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 21-08-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 28-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 28-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 21-08-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 28-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 28-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 21-08-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 28-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 28-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 21-08-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 28-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 28-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 21-08-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 28-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 28-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 21-08-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 28-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 28-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 21-08-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 28-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 28-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 21-08-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 28-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 28-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 21-08-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 28-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 28-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 21-08-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 28-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 28-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 21-08-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 28-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 28-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 21-08-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 28-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 28-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 21-08-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 28-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 28-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 21-08-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 28-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 28-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 21-08-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 28-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 28-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 21-08-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 28-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 28-09-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 28-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 28-09-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 28-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 28-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 21-08-2015

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu