Inlyta

Země: Evropská unie

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

axitinib

Dostupné s:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC kód:

L01EK01

INN (Mezinárodní Name):

axitinib

Terapeutické skupiny:

Protein kinase inhibitors

Terapeutické oblasti:

Carcinoma, Renal Cell

Terapeutické indikace:

Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Přehled produktů:

Revision: 14

Stav Autorizace:

Authorised

Datum autorizace:

2012-09-03

Informace pro uživatele

                                45
B. PACKAGE LEAFLET
46
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
INLYTA 1 MG FILM-COATED TABLETS
INLYTA 3 MG FILM-COATED TABLETS
INLYTA 5 MG FILM-COATED TABLETS
INLYTA 7 MG FILM-COATED TABLETS
axitinib
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Inlyta is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Inlyta
3.
How to take Inlyta
4.
Possible side effects
5.
How to store Inlyta
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT INLYTA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Inlyta is a medicine containing the active substance axitinib.
Axitinib reduces the blood supply to the
tumour and slows down the growth of cancer.
Inlyta is indicated for the treatment of advanced kidney cancer
(advanced renal cell carcinoma) in
adults, when another medicine (called sunitinib or a cytokine) is no
longer stopping disease from
progressing.
If you have any questions about how this medicine works or why this
medicine has been prescribed
for you, ask your doctor.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE INLYTA
DO NOT TAKE INLYTA:
If you are allergic to axitinib or any of the other ingredients of
this medicine (listed in section 6).
If you think you may be allergic, ask your doctor for advice.
WARNINGS AND PRECAUTIONS
TALK TO YOUR DOCTOR OR NURSE BEFORE TAKING INLYTA
•
IF YOU HAVE HIGH BLOOD PRESSURE.
Inlyta can raise your blood pressure. It is important to check your
blood pressure before you
take this medicine, and regularly while you are taking it. If you have
high blood pressure
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Inlyta 1 mg film-coated tablets
Inlyta 3 mg film-coated tablets
Inlyta 5 mg film-coated tablets
Inlyta 7 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Inlyta 1 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 1 mg of axitinib.
_ _
Inlyta 3 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 3 mg of axitinib.
Inlyta 5 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 5 mg of axitinib.
Inlyta 7 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 7 mg of axitinib.
_ _
Excipients with known effect
_Inlyta 1 mg film-coated tablet _
Each film-coated tablet contains 33.6 mg of lactose monohydrate.
_Inlyta 3 mg film-coated tablet_
Each film-coated tablet contains 35.3 mg of lactose monohydrate.
_Inlyta 5 mg film-coated tablet _
Each film-coated tablet contains 58.8 mg of lactose monohydrate.
_Inlyta 7 mg film-coated tablet _
Each film-coated tablet contains 82.3 mg of lactose monohydrate.
_ _
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
Inlyta 1 mg film-coated tablets
Red oval film-coated tablet debossed with “Pfizer” on one side and
“1 XNB” on the other.
Inlyta 3 mg film-coated tablets
Red round film-coated tablet debossed with “Pfizer” on one side
and “3 XNB” on the other.
Inlyta 5 mg film-coated tablets
Red triangular film-coated tablet debossed with “Pfizer” on one
side and “5 XNB” on the other.
Inlyta 7 mg film-coated tablets
Red diamond shaped film-coated tablet debossed with “Pfizer” on
one side and “7 XNB” on the other.
3
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced
renal cell carcinoma (RCC) after
failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
_ _
Treatment with Inlyta should be conducted by a physician experienced
in the use of anticancer
therapies.
Posology
_ _
The recommended
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 21-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 21-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 21-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 21-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 21-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 21-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 21-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 21-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 21-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 21-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 21-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 21-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 21-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 21-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 21-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 21-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 21-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 21-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 21-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 21-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 21-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 28-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 28-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 21-08-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů