Inlyta

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

axitinib

Dostępny od:

Pfizer Europe MA EEIG 

Kod ATC:

L01EK01

INN (International Nazwa):

axitinib

Grupa terapeutyczna:

Protein kinase inhibitors

Dziedzina terapeutyczna:

Carcinoma, Renal Cell

Wskazania:

Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Podsumowanie produktu:

Revision: 14

Status autoryzacji:

Authorised

Data autoryzacji:

2012-09-03

Ulotka dla pacjenta

                                45
B. PACKAGE LEAFLET
46
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
INLYTA 1 MG FILM-COATED TABLETS
INLYTA 3 MG FILM-COATED TABLETS
INLYTA 5 MG FILM-COATED TABLETS
INLYTA 7 MG FILM-COATED TABLETS
axitinib
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Inlyta is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Inlyta
3.
How to take Inlyta
4.
Possible side effects
5.
How to store Inlyta
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT INLYTA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Inlyta is a medicine containing the active substance axitinib.
Axitinib reduces the blood supply to the
tumour and slows down the growth of cancer.
Inlyta is indicated for the treatment of advanced kidney cancer
(advanced renal cell carcinoma) in
adults, when another medicine (called sunitinib or a cytokine) is no
longer stopping disease from
progressing.
If you have any questions about how this medicine works or why this
medicine has been prescribed
for you, ask your doctor.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE INLYTA
DO NOT TAKE INLYTA:
If you are allergic to axitinib or any of the other ingredients of
this medicine (listed in section 6).
If you think you may be allergic, ask your doctor for advice.
WARNINGS AND PRECAUTIONS
TALK TO YOUR DOCTOR OR NURSE BEFORE TAKING INLYTA
•
IF YOU HAVE HIGH BLOOD PRESSURE.
Inlyta can raise your blood pressure. It is important to check your
blood pressure before you
take this medicine, and regularly while you are taking it. If you have
high blood pressure
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Inlyta 1 mg film-coated tablets
Inlyta 3 mg film-coated tablets
Inlyta 5 mg film-coated tablets
Inlyta 7 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Inlyta 1 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 1 mg of axitinib.
_ _
Inlyta 3 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 3 mg of axitinib.
Inlyta 5 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 5 mg of axitinib.
Inlyta 7 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 7 mg of axitinib.
_ _
Excipients with known effect
_Inlyta 1 mg film-coated tablet _
Each film-coated tablet contains 33.6 mg of lactose monohydrate.
_Inlyta 3 mg film-coated tablet_
Each film-coated tablet contains 35.3 mg of lactose monohydrate.
_Inlyta 5 mg film-coated tablet _
Each film-coated tablet contains 58.8 mg of lactose monohydrate.
_Inlyta 7 mg film-coated tablet _
Each film-coated tablet contains 82.3 mg of lactose monohydrate.
_ _
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
Inlyta 1 mg film-coated tablets
Red oval film-coated tablet debossed with “Pfizer” on one side and
“1 XNB” on the other.
Inlyta 3 mg film-coated tablets
Red round film-coated tablet debossed with “Pfizer” on one side
and “3 XNB” on the other.
Inlyta 5 mg film-coated tablets
Red triangular film-coated tablet debossed with “Pfizer” on one
side and “5 XNB” on the other.
Inlyta 7 mg film-coated tablets
Red diamond shaped film-coated tablet debossed with “Pfizer” on
one side and “7 XNB” on the other.
3
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced
renal cell carcinoma (RCC) after
failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
_ _
Treatment with Inlyta should be conducted by a physician experienced
in the use of anticancer
therapies.
Posology
_ _
The recommended
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 28-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 21-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 28-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 21-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 28-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 28-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 28-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 21-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 28-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 21-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 28-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 28-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 21-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 28-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 28-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 21-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 28-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 21-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 28-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 21-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 28-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 21-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 28-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 21-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 28-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 28-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 21-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 28-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 21-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 28-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 21-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 28-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 21-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 28-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 28-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 21-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 28-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 28-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 28-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 21-08-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów