Inflectra

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Malt

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Thành phần hoạt chất:

infliximab

Sẵn có từ:

Pfizer Europe MA EEIG

Mã ATC:

L04AB02

INN (Tên quốc tế):

infliximab

Nhóm trị liệu:

Immunosoppressanti

Khu trị liệu:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Colitis, Ulcerative; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid

Chỉ dẫn điều trị:

Rewmatika arthritisInflectra, flimkien ma ' methotrexate, huwa indikat għat-tnaqqis tas-sinjali u s-sintomi kif ukoll it-titjib fil-funzjoni fiżika:pazjenti adulti bil-marda attiva meta r-rispons għall li jimmodifikaw il‑marda mediċini anti-rewmatiċi (DMARDs), inkluż methotrexate, ma kienx adegwat;pazjenti adulti bi ħsara severa, attiva u progressiva tal-mard li ma kinux ittrattati qabel b'methotrexate jew DMARDs oħra. F'dawn il-popolazzjonijiet ta 'pazjenti, it-tnaqqis fir-rata ta' avvanz tal-ħsara fil-ġogi, hekk kif imkejla permezz ta ' X‑ray, intweriet. Adulti Crohn diseaseInflectra huwa indikat għall -: - trattament tal-mod moderat għal sever tal-marda ta'Crohn attiva, f'pazjenti adulti li ma kellhomx rispons minkejja sħiħ u adegwat matul it-terapija b'xi corticosteroid u / jew immunosoppressanti; jew li huma intolleranti għal, jew li jkollhom kontra-indikazzjonijiet mediċi għal terapiji bħal dawn;il-kura ta fistulizzanti, marda ta'Crohn attiva, f'pazjenti adulti li ma kellhomx rispons minkejja sħiħa u adegwata-kors ta ' terapija bi trattament konvenzjonali (li jinkludu l-antibijotiċi, drenaġġ u terapija immunosoppressiva). Pedjatriċi Crohn diseaseInflectra huwa indikat għall-kura ta severi, attivi-marda ta 'Crohn fit-tfal u fl-adolexxenti ta' età minn sitt sa 17-il sena, li ma kellhomx rispons għat-terapija konvenzjonali inklużi kortikosterojd, immunomodulatur u primarja-nutrizzjoni-terapija; jew li ma jifilħux jew għandhom kontra-indikazzjonijiet għal dawn it-terapiji. Infliximab ġie studjat biss f'kombinazzjoni ma ' terapija konvenzjonali immunosoppressiva. Kolite colitisInflectra huwa indikat għall-kura ta attiva minn moderata sa gravi kolite bl-ulċeri fil-pazjenti adulti li kellhom rispons mhux adekwat għat-terapija konvenzjonali, inkluż kortikosterojdi u 6‑mercaptopurine (6‑MP) jew azathioprine (AZA), jew li huma intolleranti għal, jew li jkollhom kontra-indikazzjonijiet mediċi għal terapiji bħal dawn. Pedjatriċi kolite colitisInflectra huwa indikat għall-kura ta severament attiva kolite bl-ulċeri fl-tfal u fl-adolexxenti ta ' età minn sitt sa 17-il sena, li kellhom rispons mhux adekwat għat-terapija konvenzjonali, inkluż kortikosterojdi u 6‑MP jew AZA, jew li huma intolleranti għal, jew li jkollhom kontra-indikazzjonijiet mediċi għal terapiji bħal dawn. Ankylosing spondylitisInflectra huwa indikat għall-kura ta ' ankylosing spondylitis attiva fil-pazjenti adulti li ma kellhomx rispons xieraq għat-terapija konvenzjonali. Psorjatika arthritisInflectra huwa indikat għall-kura tas-sustanza attiva u progressiva artrite psorjatika f'pazjenti adulti meta r-rispons għall-preċedenti DMARD it-terapija kienet inadegwata. Inflectra għandu jingħata flimkien ma ' methotrexate;jew waħdu f'pazjenti li juru intolleranza għal methotrexate jew li għalihom methotrexate huwa kontra-indikat. Infliximab ġie muri li jtejjeb il-funzjoni fiżika f'pazjenti b'artrite psorjatika, u li jnaqqas ir-rata ta 'progressjoni tal-ħsara fil-ġogi periferali kif imkejjel permezz ta' X‑ray f'pazjenti b'sottotipi poliartikulari simmetriċi tal-marda. PsoriasisInflectra huwa indikat għall-kura moderata għal severa ta ' psorjasi tal-plakka f'pazjenti adulti li naqsu milli jirrispondu għal, jew li għandhom kontraindikazzjoni għal, jew li ma jittollerawx terapija sistemika oħra inkluż cyclosporine, methotrexate jew psoralen ultra vjola (PUVA).

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 29

Tình trạng ủy quyền:

Awtorizzat

Ngày ủy quyền:

2013-09-10

Tờ rơi thông tin

                                53
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
54
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
INFLECTRA 100 MG TRAB GĦAL KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
infliximab
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.

Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.

It-tabib tiegħek se jtik ukoll kartuna biex tfakkar lill-pazjent li
fiha tagħrif dwar sigurtà
importanti li teħtieġ tkun taf qabel ma tingħata Inflectra u waqt
l-kura b’Inflectra.

Meta tibda kartuna ġdida, żomm din il-kartuna miegħek bħala
referenza għal 4 xhur wara l-
aħħar doża tiegħek ta’ Inflectra.

Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib tiegħek.

Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.

Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju
possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Inflectra u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Inflectra
3.
Kif se jingħata Inflectra
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Inflectra
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU INFLECTRA U GЋALXIEX JINTUŻA
Inflectra fih is-sustanza attiva infliximab, li toriġina mill-bniedem
u mill-ġrieden. Infliximab huwa
antikorp monoklonali - tip ta’ proteina li teħel ma’ mira
speċifika fil-ġisem imsejħa TNF (fattur tan-
nekrosi tat-tumur -_ tumour necrosis factor_) alfa.
Inflectra jagħmel parti minn grupp ta’ mediċini magħrufa bħala
‘imblokkaturi TNF’. Jintuża fl-adulti
għal mard infjammatorju li ġejjin:

Artrite rewmatojde,

Artrite psorijatika

_Ankylosing spondylitis _(marda ta’ Bechterew)

Psorjasi.
Inflectra jintuża wkoll fl-adulti u tfal minn 6 snin ’l fuq għal:

Marda ta’ Crohn

Kolite ulċerattiva.
Inflectra ja
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Inflectra 100 mg trab għal konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kunjett wieħed fih 100 mg ta’ infliximab*. Wara r-rikostituzzjoni
kull mL ikun fih 10 mg ta’
infliximab.
* Infliximab huwa antikorp monoklonali IgG1 kimeriku
tal-bniedem-ġrieden magħmul f’ċelluli
ibridoma tal-ġrieden b’teknoloġija ta’ DNA rikombinata.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab għal konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni (trab għal
konċentrat).
It-trab huwa abjad.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Artrite rewmatojde
Inflectra, flimkien ma’ methotrexate, huwa indikat għat-tnaqqis
fis-sinjali u s-sintomi kif ukoll għat-
titjib fil-funzjoni fiżika:

f’pazjenti adulti b’marda attiva meta r-rispons għal mediċini
kontra r-rewmatiżmu li jbiddlu l-
mard (DMARDs), inkluż methotrexate, ma jkunx adegwat.

f’pazjenti adulti b’mard sever, attiv u li qed javanza li ma kienx
ikkurat qabel b’methotrexate
jew DMARD’s oħrajn.
F’dawn il-popolazzjonijiet ta’ pazjenti, intwera tnaqqis fir-rata
ta’ avvanz tal-ħsara fil-ġogi, hekk kif
imkejla permezz ta’ X-ray, (ara sezzjoni 5.1).
Marda ta’ Crohn fl-adulti
Inflectra huwa indikat għal:

kura tal-marda ta’ Crohn attiva b’mod moderat sa qawwi,
f’pazjenti adulti li ma kellhomx
rispons minkejja kors sħiħ u adegwat ta’ terapija
b’kortikosterojdi u/jew immunosoppressant;
jew li ma jittollerawx jew ma jistgħux jingħataw dawn it-terapiji
għal raġunijiet mediċi.

kura tal-marda ta’ Crohn attiva fistulizzanti, f’pazjenti adulti
li ma kellhomx rispons minkejja
kors sħiħ u adegwat ta’ terapija b’kura konvenzjonali (li
tinkludi antibijotiċi, tneħħija ta’
likwidu u terapija immunosoppressiva).
Marda ta’ Crohn fit-tfal
Inflectra jintuża għal kura tal-marda ta’ Crohn attiva, severa, fi
tfal u adoloxxenti ta’ etajie
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 12-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 12-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 04-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 12-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 12-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 04-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 12-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 12-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 04-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 12-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 12-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 04-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 12-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 12-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 04-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 12-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 12-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 04-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 12-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 12-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 04-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 12-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 12-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 04-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 12-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 12-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 04-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 12-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 12-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 04-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 12-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 12-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 04-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 12-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 12-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 04-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 12-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 12-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 04-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 12-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 12-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 04-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 12-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 12-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 04-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 12-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 12-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 04-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 12-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 12-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 04-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 12-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 12-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 04-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 12-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 12-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 04-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 12-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 12-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 04-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 12-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 12-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 04-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 12-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 12-05-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 12-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 12-05-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 12-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 12-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 04-10-2013

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu