Inflectra

Pays: Union européenne

Langue: maltais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

infliximab

Disponible depuis:

Pfizer Europe MA EEIG

Code ATC:

L04AB02

DCI (Dénomination commune internationale):

infliximab

Groupe thérapeutique:

Immunosoppressanti

Domaine thérapeutique:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Colitis, Ulcerative; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid

indications thérapeutiques:

Rewmatika arthritisInflectra, flimkien ma ' methotrexate, huwa indikat għat-tnaqqis tas-sinjali u s-sintomi kif ukoll it-titjib fil-funzjoni fiżika:pazjenti adulti bil-marda attiva meta r-rispons għall li jimmodifikaw il‑marda mediċini anti-rewmatiċi (DMARDs), inkluż methotrexate, ma kienx adegwat;pazjenti adulti bi ħsara severa, attiva u progressiva tal-mard li ma kinux ittrattati qabel b'methotrexate jew DMARDs oħra. F'dawn il-popolazzjonijiet ta 'pazjenti, it-tnaqqis fir-rata ta' avvanz tal-ħsara fil-ġogi, hekk kif imkejla permezz ta ' X‑ray, intweriet. Adulti Crohn diseaseInflectra huwa indikat għall -: - trattament tal-mod moderat għal sever tal-marda ta'Crohn attiva, f'pazjenti adulti li ma kellhomx rispons minkejja sħiħ u adegwat matul it-terapija b'xi corticosteroid u / jew immunosoppressanti; jew li huma intolleranti għal, jew li jkollhom kontra-indikazzjonijiet mediċi għal terapiji bħal dawn;il-kura ta fistulizzanti, marda ta'Crohn attiva, f'pazjenti adulti li ma kellhomx rispons minkejja sħiħa u adegwata-kors ta ' terapija bi trattament konvenzjonali (li jinkludu l-antibijotiċi, drenaġġ u terapija immunosoppressiva). Pedjatriċi Crohn diseaseInflectra huwa indikat għall-kura ta severi, attivi-marda ta 'Crohn fit-tfal u fl-adolexxenti ta' età minn sitt sa 17-il sena, li ma kellhomx rispons għat-terapija konvenzjonali inklużi kortikosterojd, immunomodulatur u primarja-nutrizzjoni-terapija; jew li ma jifilħux jew għandhom kontra-indikazzjonijiet għal dawn it-terapiji. Infliximab ġie studjat biss f'kombinazzjoni ma ' terapija konvenzjonali immunosoppressiva. Kolite colitisInflectra huwa indikat għall-kura ta attiva minn moderata sa gravi kolite bl-ulċeri fil-pazjenti adulti li kellhom rispons mhux adekwat għat-terapija konvenzjonali, inkluż kortikosterojdi u 6‑mercaptopurine (6‑MP) jew azathioprine (AZA), jew li huma intolleranti għal, jew li jkollhom kontra-indikazzjonijiet mediċi għal terapiji bħal dawn. Pedjatriċi kolite colitisInflectra huwa indikat għall-kura ta severament attiva kolite bl-ulċeri fl-tfal u fl-adolexxenti ta ' età minn sitt sa 17-il sena, li kellhom rispons mhux adekwat għat-terapija konvenzjonali, inkluż kortikosterojdi u 6‑MP jew AZA, jew li huma intolleranti għal, jew li jkollhom kontra-indikazzjonijiet mediċi għal terapiji bħal dawn. Ankylosing spondylitisInflectra huwa indikat għall-kura ta ' ankylosing spondylitis attiva fil-pazjenti adulti li ma kellhomx rispons xieraq għat-terapija konvenzjonali. Psorjatika arthritisInflectra huwa indikat għall-kura tas-sustanza attiva u progressiva artrite psorjatika f'pazjenti adulti meta r-rispons għall-preċedenti DMARD it-terapija kienet inadegwata. Inflectra għandu jingħata flimkien ma ' methotrexate;jew waħdu f'pazjenti li juru intolleranza għal methotrexate jew li għalihom methotrexate huwa kontra-indikat. Infliximab ġie muri li jtejjeb il-funzjoni fiżika f'pazjenti b'artrite psorjatika, u li jnaqqas ir-rata ta 'progressjoni tal-ħsara fil-ġogi periferali kif imkejjel permezz ta' X‑ray f'pazjenti b'sottotipi poliartikulari simmetriċi tal-marda. PsoriasisInflectra huwa indikat għall-kura moderata għal severa ta ' psorjasi tal-plakka f'pazjenti adulti li naqsu milli jirrispondu għal, jew li għandhom kontraindikazzjoni għal, jew li ma jittollerawx terapija sistemika oħra inkluż cyclosporine, methotrexate jew psoralen ultra vjola (PUVA).

Descriptif du produit:

Revision: 29

Statut de autorisation:

Awtorizzat

Date de l'autorisation:

2013-09-10

Notice patient

                                53
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
54
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
INFLECTRA 100 MG TRAB GĦAL KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
infliximab
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.

Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.

It-tabib tiegħek se jtik ukoll kartuna biex tfakkar lill-pazjent li
fiha tagħrif dwar sigurtà
importanti li teħtieġ tkun taf qabel ma tingħata Inflectra u waqt
l-kura b’Inflectra.

Meta tibda kartuna ġdida, żomm din il-kartuna miegħek bħala
referenza għal 4 xhur wara l-
aħħar doża tiegħek ta’ Inflectra.

Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib tiegħek.

Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.

Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju
possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Inflectra u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Inflectra
3.
Kif se jingħata Inflectra
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Inflectra
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU INFLECTRA U GЋALXIEX JINTUŻA
Inflectra fih is-sustanza attiva infliximab, li toriġina mill-bniedem
u mill-ġrieden. Infliximab huwa
antikorp monoklonali - tip ta’ proteina li teħel ma’ mira
speċifika fil-ġisem imsejħa TNF (fattur tan-
nekrosi tat-tumur -_ tumour necrosis factor_) alfa.
Inflectra jagħmel parti minn grupp ta’ mediċini magħrufa bħala
‘imblokkaturi TNF’. Jintuża fl-adulti
għal mard infjammatorju li ġejjin:

Artrite rewmatojde,

Artrite psorijatika

_Ankylosing spondylitis _(marda ta’ Bechterew)

Psorjasi.
Inflectra jintuża wkoll fl-adulti u tfal minn 6 snin ’l fuq għal:

Marda ta’ Crohn

Kolite ulċerattiva.
Inflectra ja
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Inflectra 100 mg trab għal konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kunjett wieħed fih 100 mg ta’ infliximab*. Wara r-rikostituzzjoni
kull mL ikun fih 10 mg ta’
infliximab.
* Infliximab huwa antikorp monoklonali IgG1 kimeriku
tal-bniedem-ġrieden magħmul f’ċelluli
ibridoma tal-ġrieden b’teknoloġija ta’ DNA rikombinata.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab għal konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni (trab għal
konċentrat).
It-trab huwa abjad.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Artrite rewmatojde
Inflectra, flimkien ma’ methotrexate, huwa indikat għat-tnaqqis
fis-sinjali u s-sintomi kif ukoll għat-
titjib fil-funzjoni fiżika:

f’pazjenti adulti b’marda attiva meta r-rispons għal mediċini
kontra r-rewmatiżmu li jbiddlu l-
mard (DMARDs), inkluż methotrexate, ma jkunx adegwat.

f’pazjenti adulti b’mard sever, attiv u li qed javanza li ma kienx
ikkurat qabel b’methotrexate
jew DMARD’s oħrajn.
F’dawn il-popolazzjonijiet ta’ pazjenti, intwera tnaqqis fir-rata
ta’ avvanz tal-ħsara fil-ġogi, hekk kif
imkejla permezz ta’ X-ray, (ara sezzjoni 5.1).
Marda ta’ Crohn fl-adulti
Inflectra huwa indikat għal:

kura tal-marda ta’ Crohn attiva b’mod moderat sa qawwi,
f’pazjenti adulti li ma kellhomx
rispons minkejja kors sħiħ u adegwat ta’ terapija
b’kortikosterojdi u/jew immunosoppressant;
jew li ma jittollerawx jew ma jistgħux jingħataw dawn it-terapiji
għal raġunijiet mediċi.

kura tal-marda ta’ Crohn attiva fistulizzanti, f’pazjenti adulti
li ma kellhomx rispons minkejja
kors sħiħ u adegwat ta’ terapija b’kura konvenzjonali (li
tinkludi antibijotiċi, tneħħija ta’
likwidu u terapija immunosoppressiva).
Marda ta’ Crohn fit-tfal
Inflectra jintuża għal kura tal-marda ta’ Crohn attiva, severa, fi
tfal u adoloxxenti ta’ etajie
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 12-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 04-10-2013
Notice patient Notice patient espagnol 12-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 04-10-2013
Notice patient Notice patient tchèque 12-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 04-10-2013
Notice patient Notice patient danois 12-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 04-10-2013
Notice patient Notice patient allemand 12-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 04-10-2013
Notice patient Notice patient estonien 12-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 04-10-2013
Notice patient Notice patient grec 12-05-2022
Notice patient Notice patient anglais 12-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 04-10-2013
Notice patient Notice patient français 12-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 04-10-2013
Notice patient Notice patient italien 12-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 04-10-2013
Notice patient Notice patient letton 12-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 04-10-2013
Notice patient Notice patient lituanien 12-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 04-10-2013
Notice patient Notice patient hongrois 12-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 04-10-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 12-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 04-10-2013
Notice patient Notice patient polonais 12-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 04-10-2013
Notice patient Notice patient portugais 12-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 04-10-2013
Notice patient Notice patient roumain 12-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 04-10-2013
Notice patient Notice patient slovaque 12-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 04-10-2013
Notice patient Notice patient slovène 12-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 04-10-2013
Notice patient Notice patient finnois 12-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 04-10-2013
Notice patient Notice patient suédois 12-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 04-10-2013
Notice patient Notice patient norvégien 12-05-2022
Notice patient Notice patient islandais 12-05-2022
Notice patient Notice patient croate 12-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 04-10-2013

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents