Inflectra

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
12-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
12-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
04-10-2013

Aktivna sestavina:

infliximab

Dostopno od:

Pfizer Europe MA EEIG

Koda artikla:

L04AB02

INN (mednarodno ime):

infliximab

Terapevtska skupina:

Immunosoppressanti

Terapevtsko območje:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Colitis, Ulcerative; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid

Terapevtske indikacije:

Rewmatika arthritisInflectra, flimkien ma ' methotrexate, huwa indikat għat-tnaqqis tas-sinjali u s-sintomi kif ukoll it-titjib fil-funzjoni fiżika:pazjenti adulti bil-marda attiva meta r-rispons għall li jimmodifikaw il‑marda mediċini anti-rewmatiċi (DMARDs), inkluż methotrexate, ma kienx adegwat;pazjenti adulti bi ħsara severa, attiva u progressiva tal-mard li ma kinux ittrattati qabel b'methotrexate jew DMARDs oħra. F'dawn il-popolazzjonijiet ta 'pazjenti, it-tnaqqis fir-rata ta' avvanz tal-ħsara fil-ġogi, hekk kif imkejla permezz ta ' X‑ray, intweriet. Adulti Crohn diseaseInflectra huwa indikat għall -: - trattament tal-mod moderat għal sever tal-marda ta'Crohn attiva, f'pazjenti adulti li ma kellhomx rispons minkejja sħiħ u adegwat matul it-terapija b'xi corticosteroid u / jew immunosoppressanti; jew li huma intolleranti għal, jew li jkollhom kontra-indikazzjonijiet mediċi għal terapiji bħal dawn;il-kura ta fistulizzanti, marda ta'Crohn attiva, f'pazjenti adulti li ma kellhomx rispons minkejja sħiħa u adegwata-kors ta ' terapija bi trattament konvenzjonali (li jinkludu l-antibijotiċi, drenaġġ u terapija immunosoppressiva). Pedjatriċi Crohn diseaseInflectra huwa indikat għall-kura ta severi, attivi-marda ta 'Crohn fit-tfal u fl-adolexxenti ta' età minn sitt sa 17-il sena, li ma kellhomx rispons għat-terapija konvenzjonali inklużi kortikosterojd, immunomodulatur u primarja-nutrizzjoni-terapija; jew li ma jifilħux jew għandhom kontra-indikazzjonijiet għal dawn it-terapiji. Infliximab ġie studjat biss f'kombinazzjoni ma ' terapija konvenzjonali immunosoppressiva. Kolite colitisInflectra huwa indikat għall-kura ta attiva minn moderata sa gravi kolite bl-ulċeri fil-pazjenti adulti li kellhom rispons mhux adekwat għat-terapija konvenzjonali, inkluż kortikosterojdi u 6‑mercaptopurine (6‑MP) jew azathioprine (AZA), jew li huma intolleranti għal, jew li jkollhom kontra-indikazzjonijiet mediċi għal terapiji bħal dawn. Pedjatriċi kolite colitisInflectra huwa indikat għall-kura ta severament attiva kolite bl-ulċeri fl-tfal u fl-adolexxenti ta ' età minn sitt sa 17-il sena, li kellhom rispons mhux adekwat għat-terapija konvenzjonali, inkluż kortikosterojdi u 6‑MP jew AZA, jew li huma intolleranti għal, jew li jkollhom kontra-indikazzjonijiet mediċi għal terapiji bħal dawn. Ankylosing spondylitisInflectra huwa indikat għall-kura ta ' ankylosing spondylitis attiva fil-pazjenti adulti li ma kellhomx rispons xieraq għat-terapija konvenzjonali. Psorjatika arthritisInflectra huwa indikat għall-kura tas-sustanza attiva u progressiva artrite psorjatika f'pazjenti adulti meta r-rispons għall-preċedenti DMARD it-terapija kienet inadegwata. Inflectra għandu jingħata flimkien ma ' methotrexate;jew waħdu f'pazjenti li juru intolleranza għal methotrexate jew li għalihom methotrexate huwa kontra-indikat. Infliximab ġie muri li jtejjeb il-funzjoni fiżika f'pazjenti b'artrite psorjatika, u li jnaqqas ir-rata ta 'progressjoni tal-ħsara fil-ġogi periferali kif imkejjel permezz ta' X‑ray f'pazjenti b'sottotipi poliartikulari simmetriċi tal-marda. PsoriasisInflectra huwa indikat għall-kura moderata għal severa ta ' psorjasi tal-plakka f'pazjenti adulti li naqsu milli jirrispondu għal, jew li għandhom kontraindikazzjoni għal, jew li ma jittollerawx terapija sistemika oħra inkluż cyclosporine, methotrexate jew psoralen ultra vjola (PUVA).

Povzetek izdelek:

Revision: 29

Status dovoljenje:

Awtorizzat

Datum dovoljenje:

2013-09-10

Navodilo za uporabo

                                53
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
54
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
INFLECTRA 100 MG TRAB GĦAL KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
infliximab
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.

Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.

It-tabib tiegħek se jtik ukoll kartuna biex tfakkar lill-pazjent li
fiha tagħrif dwar sigurtà
importanti li teħtieġ tkun taf qabel ma tingħata Inflectra u waqt
l-kura b’Inflectra.

Meta tibda kartuna ġdida, żomm din il-kartuna miegħek bħala
referenza għal 4 xhur wara l-
aħħar doża tiegħek ta’ Inflectra.

Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib tiegħek.

Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.

Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju
possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Inflectra u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Inflectra
3.
Kif se jingħata Inflectra
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Inflectra
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU INFLECTRA U GЋALXIEX JINTUŻA
Inflectra fih is-sustanza attiva infliximab, li toriġina mill-bniedem
u mill-ġrieden. Infliximab huwa
antikorp monoklonali - tip ta’ proteina li teħel ma’ mira
speċifika fil-ġisem imsejħa TNF (fattur tan-
nekrosi tat-tumur -_ tumour necrosis factor_) alfa.
Inflectra jagħmel parti minn grupp ta’ mediċini magħrufa bħala
‘imblokkaturi TNF’. Jintuża fl-adulti
għal mard infjammatorju li ġejjin:

Artrite rewmatojde,

Artrite psorijatika

_Ankylosing spondylitis _(marda ta’ Bechterew)

Psorjasi.
Inflectra jintuża wkoll fl-adulti u tfal minn 6 snin ’l fuq għal:

Marda ta’ Crohn

Kolite ulċerattiva.
Inflectra ja
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Inflectra 100 mg trab għal konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kunjett wieħed fih 100 mg ta’ infliximab*. Wara r-rikostituzzjoni
kull mL ikun fih 10 mg ta’
infliximab.
* Infliximab huwa antikorp monoklonali IgG1 kimeriku
tal-bniedem-ġrieden magħmul f’ċelluli
ibridoma tal-ġrieden b’teknoloġija ta’ DNA rikombinata.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab għal konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni (trab għal
konċentrat).
It-trab huwa abjad.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Artrite rewmatojde
Inflectra, flimkien ma’ methotrexate, huwa indikat għat-tnaqqis
fis-sinjali u s-sintomi kif ukoll għat-
titjib fil-funzjoni fiżika:

f’pazjenti adulti b’marda attiva meta r-rispons għal mediċini
kontra r-rewmatiżmu li jbiddlu l-
mard (DMARDs), inkluż methotrexate, ma jkunx adegwat.

f’pazjenti adulti b’mard sever, attiv u li qed javanza li ma kienx
ikkurat qabel b’methotrexate
jew DMARD’s oħrajn.
F’dawn il-popolazzjonijiet ta’ pazjenti, intwera tnaqqis fir-rata
ta’ avvanz tal-ħsara fil-ġogi, hekk kif
imkejla permezz ta’ X-ray, (ara sezzjoni 5.1).
Marda ta’ Crohn fl-adulti
Inflectra huwa indikat għal:

kura tal-marda ta’ Crohn attiva b’mod moderat sa qawwi,
f’pazjenti adulti li ma kellhomx
rispons minkejja kors sħiħ u adegwat ta’ terapija
b’kortikosterojdi u/jew immunosoppressant;
jew li ma jittollerawx jew ma jistgħux jingħataw dawn it-terapiji
għal raġunijiet mediċi.

kura tal-marda ta’ Crohn attiva fistulizzanti, f’pazjenti adulti
li ma kellhomx rispons minkejja
kors sħiħ u adegwat ta’ terapija b’kura konvenzjonali (li
tinkludi antibijotiċi, tneħħija ta’
likwidu u terapija immunosoppressiva).
Marda ta’ Crohn fit-tfal
Inflectra jintuża għal kura tal-marda ta’ Crohn attiva, severa, fi
tfal u adoloxxenti ta’ etajie
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 12-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 12-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 04-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 12-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 12-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 04-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 12-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 12-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 04-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 12-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 12-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 04-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 12-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 12-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 04-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 12-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 12-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 04-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 12-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 12-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 04-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 12-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 12-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 04-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 12-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 12-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 04-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 12-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 12-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 04-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 12-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 12-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 04-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 12-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 12-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 04-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 12-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 12-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 04-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 12-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 12-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 04-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 12-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 12-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 04-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 12-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 12-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 04-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 12-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 12-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 04-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 12-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 12-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 04-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 12-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 12-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 04-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 12-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 12-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 04-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 12-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 12-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 04-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 12-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 12-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 12-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 12-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 12-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 12-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 04-10-2013

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov