Inductos

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Latvia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Thành phần hoạt chất:

dibotermin alfa

Sẵn có từ:

Medtronic BioPharma B.V.

Mã ATC:

M05BC01

INN (Tên quốc tế):

dibotermin alfa

Nhóm trị liệu:

Zāles kaulu slimību ārstēšanai

Khu trị liệu:

Tibial Fractures; Fracture Fixation, Internal; Spinal Fusion

Chỉ dẫn điều trị:

Inductos ir norādīta viena līmeņa interbody mugurkaula kodoltermiskās sintēzes kā aizstājēju Autogēna kaula transplantāta deģeneratīvas disku slimības pieaugušajiem, kam ir bijusi vismaz 6 mēnešus bez operatīvā ārstēšana šī nosacījuma. Inductos ir indicēts, lai ārstētu akūtu stilba kaula lūzumu pieaugušajiem, kā palīglīdzekli standarta aprūpi, izmantojot atvērts lūzums samazināšanas un intramedulāras unreamed nagu fiksācija.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 23

Tình trạng ủy quyền:

Autorizēts

Ngày ủy quyền:

2002-09-09

Tờ rơi thông tin

                                39
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
40
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
INDUCTOS 1,5 MG/ML PULVERIS, ŠĶĪDINĀTĀJS UN MATRICE
IMPLANTĀCIJAS MATRICE
s pagatavošanai
alfa dibotermīns
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas. Skatīt 4.
punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir InductOs un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms InductOs lietošanas
3.
Kā pielietot InductOs
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt InductOs
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir InductOs un kādam nolūkam tās lieto
InductOs aktīvā viela ir alfa dibotermīns. Tā ir olbaltumvielas,
kuru sauc par kaulu morfoģenētisko
olbaltumvielu 2 (BMP-2), kopija un ir ļoti līdzīga olbaltumvielai,
kura dabiski rodas organismā un
palīdz veidoties jauniem kaulu audiem.
InductOs var izmantot gan mugurkaula lejasdaļas savienošanas
operācijās, gan lielā lielakaula lūzumu
ārstēšanai.
_Mugurkaula lejasdaļas savienošanas operācija _
Ja Jums ir sāpes, ko izraisa bojāts disks mugurkaula lejasdaļā, un
cita veida terapija nav bijusi
efektīva, var tikt izlemts veikt operāciju, lai veiktu mugurkaula
jostas vietas savienošanu. InductOs
lieto kaula implanta, kas iegūts no Jūsu gūžas, vietā; tas
pasargā no sarežģījumiem un sāpēm, ko
izraisa kaulu implanta iegūšanas operācija.
Ja InductOs izmanto mugurkaula lejasdaļas savienošanas operācijai,
to izmanto kopā ar medicīnisku
ierīci, kas koriģēs Jūsu mugurkaula stāvokli. Ja Jums rodas
jebkādi jautājumi par medicīnisko ierīci,
lūdzu, jautājiet savam ārstam.
_Lielā liela kaula lūzums _
Ja Jums ir lauzts lielais liela kauls, InductOs izmantos, lai
pa
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
InductOs 1,5 mg/ml pulveris, šķīdinātājs un matrice
implantācijas matrices pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons satur 4 mg (4 mg iepakojums) vai 12 mg (12 mg
iepakojums)
_ _
alfa dibotermīna
(dibotermin alfa). Pēc izšķīdināšanas InductOs satur 1,5 mg/ml
alfa dibotermīna.
Alfa dibotermīns (rekombinētas cilvēka kaulu morfoģenētiskas
olbaltumvielas-2 (recombinant human
Bone Morphogenetic Protein-2; rhBMP-2)) ir cilvēka olbaltumvielas,
kas atvasinātas no Ķīnas kāmju
olnīcu (ĶKO) šūnām.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris, šķīdinātājs un matrice implantācijas matrices
pagatavošanai.
Pulveris ir balts. Šķīdinātājs ir dzidrs, bezkrāsains
šķidrums. Matrice ir balta.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
InductOs ordinē kā autogēnu kaulu implanta aizvietotāju viena
mugurkaula posma savienošanai jostas
vietā pieaugušajiem ar deģeneratīvām disku slimībām, kuriem
šis stāvoklis vismaz 6 mēnešus ir ārstēts
bez ķirurģiskas iejaukšanās.
InductOs ordinē akūta lielā lielakaula lūzuma ārstēšanai
pieaugušajiem kā palīglīdzekli standarta
terapijai, ko izmanto atklātu kaulu lūzumu gadījumos un
intramedulārai uzliekamai fiksācijai ar
naglām.
Skatīt 5.1. apakšpunktu.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
InductOs drīkst lietot tikai attiecīgi kvalificēts ķirurgs.
Devas
InductOs jāsagatavo precīzi saskaņā ar sagatavošanas
norādījumiem (skatīt 6.6. apakšpunktu).
Piemēroto devu nosaka piepildītās matrices tilpums, kāds
nepieciešams attiecīgajai indikācijai.
Ja ķirurģiskās atrades dēļ nepieciešama tikai daļa produkta,
piepildītā matrice jāpiegriež vajadzīgajā
lielumā, bet neizmantotā daļa jāizmet.
3
_InductOs 4 mg iepakojuma dozēšanas tabula _
INDUCTOS
PIEPILDĪTĀS MATRICES
(4 MG IEPAKOJUMS)
PIEPILDĪTĀS MATRICES
IZMĒRS
PIEPILDĪTĀS
MATRICES
TILPUMS
PIEPILDĪTĀS
MATRICE
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 18-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 18-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 15-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 18-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 18-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 15-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 18-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 18-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 15-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 18-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 18-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 15-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 18-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 18-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 15-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 18-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 18-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 15-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 18-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 18-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 15-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 18-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 18-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 15-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 18-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 18-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 15-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 18-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 18-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 15-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 18-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 18-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 15-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 18-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 18-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 15-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 18-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 18-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 15-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 18-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 18-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 15-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 18-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 18-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 15-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 18-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 18-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 15-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 18-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 18-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 15-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 18-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 18-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 15-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 18-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 18-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 15-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 18-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 18-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 15-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 18-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 18-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 15-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 18-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 18-10-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 18-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 18-10-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 18-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 18-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 15-06-2017

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu