Inductos

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
18-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
15-06-2017

유효 성분:

dibotermin alfa

제공처:

Medtronic BioPharma B.V.

ATC 코드:

M05BC01

INN (International Name):

dibotermin alfa

치료 그룹:

Zāles kaulu slimību ārstēšanai

치료 영역:

Tibial Fractures; Fracture Fixation, Internal; Spinal Fusion

치료 징후:

Inductos ir norādīta viena līmeņa interbody mugurkaula kodoltermiskās sintēzes kā aizstājēju Autogēna kaula transplantāta deģeneratīvas disku slimības pieaugušajiem, kam ir bijusi vismaz 6 mēnešus bez operatīvā ārstēšana šī nosacījuma. Inductos ir indicēts, lai ārstētu akūtu stilba kaula lūzumu pieaugušajiem, kā palīglīdzekli standarta aprūpi, izmantojot atvērts lūzums samazināšanas un intramedulāras unreamed nagu fiksācija.

제품 요약:

Revision: 23

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2002-09-09

환자 정보 전단

                                39
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
40
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
INDUCTOS 1,5 MG/ML PULVERIS, ŠĶĪDINĀTĀJS UN MATRICE
IMPLANTĀCIJAS MATRICE
s pagatavošanai
alfa dibotermīns
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas. Skatīt 4.
punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir InductOs un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms InductOs lietošanas
3.
Kā pielietot InductOs
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt InductOs
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir InductOs un kādam nolūkam tās lieto
InductOs aktīvā viela ir alfa dibotermīns. Tā ir olbaltumvielas,
kuru sauc par kaulu morfoģenētisko
olbaltumvielu 2 (BMP-2), kopija un ir ļoti līdzīga olbaltumvielai,
kura dabiski rodas organismā un
palīdz veidoties jauniem kaulu audiem.
InductOs var izmantot gan mugurkaula lejasdaļas savienošanas
operācijās, gan lielā lielakaula lūzumu
ārstēšanai.
_Mugurkaula lejasdaļas savienošanas operācija _
Ja Jums ir sāpes, ko izraisa bojāts disks mugurkaula lejasdaļā, un
cita veida terapija nav bijusi
efektīva, var tikt izlemts veikt operāciju, lai veiktu mugurkaula
jostas vietas savienošanu. InductOs
lieto kaula implanta, kas iegūts no Jūsu gūžas, vietā; tas
pasargā no sarežģījumiem un sāpēm, ko
izraisa kaulu implanta iegūšanas operācija.
Ja InductOs izmanto mugurkaula lejasdaļas savienošanas operācijai,
to izmanto kopā ar medicīnisku
ierīci, kas koriģēs Jūsu mugurkaula stāvokli. Ja Jums rodas
jebkādi jautājumi par medicīnisko ierīci,
lūdzu, jautājiet savam ārstam.
_Lielā liela kaula lūzums _
Ja Jums ir lauzts lielais liela kauls, InductOs izmantos, lai
pa
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
InductOs 1,5 mg/ml pulveris, šķīdinātājs un matrice
implantācijas matrices pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons satur 4 mg (4 mg iepakojums) vai 12 mg (12 mg
iepakojums)
_ _
alfa dibotermīna
(dibotermin alfa). Pēc izšķīdināšanas InductOs satur 1,5 mg/ml
alfa dibotermīna.
Alfa dibotermīns (rekombinētas cilvēka kaulu morfoģenētiskas
olbaltumvielas-2 (recombinant human
Bone Morphogenetic Protein-2; rhBMP-2)) ir cilvēka olbaltumvielas,
kas atvasinātas no Ķīnas kāmju
olnīcu (ĶKO) šūnām.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris, šķīdinātājs un matrice implantācijas matrices
pagatavošanai.
Pulveris ir balts. Šķīdinātājs ir dzidrs, bezkrāsains
šķidrums. Matrice ir balta.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
InductOs ordinē kā autogēnu kaulu implanta aizvietotāju viena
mugurkaula posma savienošanai jostas
vietā pieaugušajiem ar deģeneratīvām disku slimībām, kuriem
šis stāvoklis vismaz 6 mēnešus ir ārstēts
bez ķirurģiskas iejaukšanās.
InductOs ordinē akūta lielā lielakaula lūzuma ārstēšanai
pieaugušajiem kā palīglīdzekli standarta
terapijai, ko izmanto atklātu kaulu lūzumu gadījumos un
intramedulārai uzliekamai fiksācijai ar
naglām.
Skatīt 5.1. apakšpunktu.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
InductOs drīkst lietot tikai attiecīgi kvalificēts ķirurgs.
Devas
InductOs jāsagatavo precīzi saskaņā ar sagatavošanas
norādījumiem (skatīt 6.6. apakšpunktu).
Piemēroto devu nosaka piepildītās matrices tilpums, kāds
nepieciešams attiecīgajai indikācijai.
Ja ķirurģiskās atrades dēļ nepieciešama tikai daļa produkta,
piepildītā matrice jāpiegriež vajadzīgajā
lielumā, bet neizmantotā daļa jāizmet.
3
_InductOs 4 mg iepakojuma dozēšanas tabula _
INDUCTOS
PIEPILDĪTĀS MATRICES
(4 MG IEPAKOJUMS)
PIEPILDĪTĀS MATRICES
IZMĒRS
PIEPILDĪTĀS
MATRICES
TILPUMS
PIEPILDĪTĀS
MATRICE
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 18-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 18-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 18-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 18-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 18-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 18-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 18-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 18-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 18-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 18-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 18-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 18-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 18-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 18-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 18-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 18-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 18-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 18-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 18-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 18-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 18-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 18-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 18-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 18-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 15-06-2017

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기