Idelvion

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Anh

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

albutrepenonacog alfa

Sẵn có từ:

CSL Behring GmbH

Mã ATC:

B02BD04

INN (Tên quốc tế):

albutrepenonacog alfa

Nhóm trị liệu:

Antihemorrhagics

Khu trị liệu:

Hemophilia B

Chỉ dẫn điều trị:

Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia B (congenital factor IX deficiency).

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 12

Tình trạng ủy quyền:

Authorised

Ngày ủy quyền:

2016-05-11

Tờ rơi thông tin

                                42
B. PACKAGE LEAFLET
43
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
IDELVION 250 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
IDELVION 500 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
IDELVION 1000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
IDELVION 2000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
IDELVION 3500 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
albutrepenonacog alfa (recombinant coagulation factor IX)
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.

Keep this leaflet. You may need to read it again.

If you have further questions, ask your doctor, pharmacist or nurse.

This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.

If you get any side effects talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET:
1.
What IDELVION is and what it is used for
2.
What you need to know before you use IDELVION
3.
How to use IDELVION
4.
Possible side effects
5.
How to store IDELVION
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT IDELVION IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT IS IDELVION?
IDELVION is a haemophilia medicine that replaces a natural blood
clotting (coagulation) factor IX.
The active substance in IDELVION is albutrepenonacog alfa (recombinant
fusion protein linking
coagulation factor IX with albumin (rIX-FP)).
Factor IX is involved in blood clotting. Patients with haemophilia B
have a lack of this factor which
means that their blood does not clot as quickly as it should so there
is an increased tendency to bleed.
IDELVION works by replacing factor IX in haemophilia B patients to
enable their blood to clot.
WHAT IS IDELVION USED FOR?
IDELVION is used to prevent or to halt bleeding caused by the lack of
factor IX in patients of all age
groups with haemophilia B (also called congenital factor IX deficiency
or Christ
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
IDELVION 250 IU powder and solvent for solution for injection
IDELVION 500 IU powder and solvent for solution for injection
IDELVION 1000 IU powder and solvent for solution for injection
IDELVION 2000 IU powder and solvent for solution for injection
IDELVION 3500 IU powder and solvent for solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
IDELVION 250 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 250 IU of recombinant fusion protein
linking coagulation factor IX with
albumin (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). After reconstitution with
2.5 ml water for injections the
solution contains 100 IU/ml of albutrepenonacog alfa.
IDELVION 500 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 500 IU of recombinant fusion protein
linking coagulation factor IX with
albumin (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). After reconstitution with
2.5 ml water for injections the
solution contains 200 IU/ml of albutrepenonacog alfa.
IDELVION 1000 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 1000 IU of recombinant fusion protein
linking coagulation factor IX with
albumin (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). After reconstitution with
2.5 ml water for injections the
solution contains 400 IU/ml of albutrepenonacog alfa.
IDELVION 2000 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 2000 IU of recombinant fusion protein
linking coagulation factor IX with
albumin (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). After reconstitution with 5
ml water for injections the
solution contains 400 IU/ml of albutrepenonacog alfa.
IDELVION 3500 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 3500 IU of recombinant fusion protein
linking coagulation factor IX with
albumin (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). After reconstitution with 5
ml water for injections the
solution contains 700 IU/ml of albutrepenonacog alfa.
The potency (IU) is
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 18-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 18-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 27-05-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 18-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 18-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 27-05-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 18-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 18-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 27-05-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 18-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 18-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 27-05-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 18-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 18-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 27-05-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 18-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 18-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 27-05-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 18-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 18-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 27-05-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 18-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 18-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 27-05-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 18-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 18-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 27-05-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 18-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 18-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 27-05-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 18-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 18-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 27-05-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 18-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 18-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 27-05-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 18-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 18-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 27-05-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 18-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 18-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 27-05-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 18-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 18-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 27-05-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 18-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 18-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 27-05-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 18-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 18-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 27-05-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 18-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 18-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 27-05-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 18-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 18-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 27-05-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 18-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 18-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 27-05-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 18-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 18-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 27-05-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 18-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 18-09-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 18-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 18-09-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 18-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 18-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 27-05-2016

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu