Idelvion

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: angļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

albutrepenonacog alfa

Pieejams no:

CSL Behring GmbH

ATĶ kods:

B02BD04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

albutrepenonacog alfa

Ārstniecības grupa:

Antihemorrhagics

Ārstniecības joma:

Hemophilia B

Ārstēšanas norādes:

Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia B (congenital factor IX deficiency).

Produktu pārskats:

Revision: 12

Autorizācija statuss:

Authorised

Autorizācija datums:

2016-05-11

Lietošanas instrukcija

                                42
B. PACKAGE LEAFLET
43
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
IDELVION 250 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
IDELVION 500 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
IDELVION 1000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
IDELVION 2000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
IDELVION 3500 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
albutrepenonacog alfa (recombinant coagulation factor IX)
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.

Keep this leaflet. You may need to read it again.

If you have further questions, ask your doctor, pharmacist or nurse.

This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.

If you get any side effects talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET:
1.
What IDELVION is and what it is used for
2.
What you need to know before you use IDELVION
3.
How to use IDELVION
4.
Possible side effects
5.
How to store IDELVION
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT IDELVION IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT IS IDELVION?
IDELVION is a haemophilia medicine that replaces a natural blood
clotting (coagulation) factor IX.
The active substance in IDELVION is albutrepenonacog alfa (recombinant
fusion protein linking
coagulation factor IX with albumin (rIX-FP)).
Factor IX is involved in blood clotting. Patients with haemophilia B
have a lack of this factor which
means that their blood does not clot as quickly as it should so there
is an increased tendency to bleed.
IDELVION works by replacing factor IX in haemophilia B patients to
enable their blood to clot.
WHAT IS IDELVION USED FOR?
IDELVION is used to prevent or to halt bleeding caused by the lack of
factor IX in patients of all age
groups with haemophilia B (also called congenital factor IX deficiency
or Christ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
IDELVION 250 IU powder and solvent for solution for injection
IDELVION 500 IU powder and solvent for solution for injection
IDELVION 1000 IU powder and solvent for solution for injection
IDELVION 2000 IU powder and solvent for solution for injection
IDELVION 3500 IU powder and solvent for solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
IDELVION 250 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 250 IU of recombinant fusion protein
linking coagulation factor IX with
albumin (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). After reconstitution with
2.5 ml water for injections the
solution contains 100 IU/ml of albutrepenonacog alfa.
IDELVION 500 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 500 IU of recombinant fusion protein
linking coagulation factor IX with
albumin (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). After reconstitution with
2.5 ml water for injections the
solution contains 200 IU/ml of albutrepenonacog alfa.
IDELVION 1000 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 1000 IU of recombinant fusion protein
linking coagulation factor IX with
albumin (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). After reconstitution with
2.5 ml water for injections the
solution contains 400 IU/ml of albutrepenonacog alfa.
IDELVION 2000 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 2000 IU of recombinant fusion protein
linking coagulation factor IX with
albumin (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). After reconstitution with 5
ml water for injections the
solution contains 400 IU/ml of albutrepenonacog alfa.
IDELVION 3500 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 3500 IU of recombinant fusion protein
linking coagulation factor IX with
albumin (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). After reconstitution with 5
ml water for injections the
solution contains 700 IU/ml of albutrepenonacog alfa.
The potency (IU) is
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 18-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 27-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 18-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 18-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 18-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 18-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 18-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 18-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 18-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 18-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 18-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 27-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 18-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 27-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 18-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 18-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 27-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 18-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 27-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 18-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 18-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 27-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 18-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 27-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 18-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 27-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 18-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 27-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 18-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 18-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 18-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 18-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 18-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 27-05-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi