Idelvion

Maa: Euroopan unioni

Kieli: englanti

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
18-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
18-09-2023

Aktiivinen ainesosa:

albutrepenonacog alfa

Saatavilla:

CSL Behring GmbH

ATC-koodi:

B02BD04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

albutrepenonacog alfa

Terapeuttinen ryhmä:

Antihemorrhagics

Terapeuttinen alue:

Hemophilia B

Käyttöaiheet:

Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia B (congenital factor IX deficiency).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 12

Valtuutuksen tilan:

Authorised

Valtuutus päivämäärä:

2016-05-11

Pakkausseloste

                                42
B. PACKAGE LEAFLET
43
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
IDELVION 250 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
IDELVION 500 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
IDELVION 1000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
IDELVION 2000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
IDELVION 3500 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
albutrepenonacog alfa (recombinant coagulation factor IX)
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.

Keep this leaflet. You may need to read it again.

If you have further questions, ask your doctor, pharmacist or nurse.

This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.

If you get any side effects talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET:
1.
What IDELVION is and what it is used for
2.
What you need to know before you use IDELVION
3.
How to use IDELVION
4.
Possible side effects
5.
How to store IDELVION
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT IDELVION IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT IS IDELVION?
IDELVION is a haemophilia medicine that replaces a natural blood
clotting (coagulation) factor IX.
The active substance in IDELVION is albutrepenonacog alfa (recombinant
fusion protein linking
coagulation factor IX with albumin (rIX-FP)).
Factor IX is involved in blood clotting. Patients with haemophilia B
have a lack of this factor which
means that their blood does not clot as quickly as it should so there
is an increased tendency to bleed.
IDELVION works by replacing factor IX in haemophilia B patients to
enable their blood to clot.
WHAT IS IDELVION USED FOR?
IDELVION is used to prevent or to halt bleeding caused by the lack of
factor IX in patients of all age
groups with haemophilia B (also called congenital factor IX deficiency
or Christ
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
IDELVION 250 IU powder and solvent for solution for injection
IDELVION 500 IU powder and solvent for solution for injection
IDELVION 1000 IU powder and solvent for solution for injection
IDELVION 2000 IU powder and solvent for solution for injection
IDELVION 3500 IU powder and solvent for solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
IDELVION 250 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 250 IU of recombinant fusion protein
linking coagulation factor IX with
albumin (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). After reconstitution with
2.5 ml water for injections the
solution contains 100 IU/ml of albutrepenonacog alfa.
IDELVION 500 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 500 IU of recombinant fusion protein
linking coagulation factor IX with
albumin (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). After reconstitution with
2.5 ml water for injections the
solution contains 200 IU/ml of albutrepenonacog alfa.
IDELVION 1000 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 1000 IU of recombinant fusion protein
linking coagulation factor IX with
albumin (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). After reconstitution with
2.5 ml water for injections the
solution contains 400 IU/ml of albutrepenonacog alfa.
IDELVION 2000 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 2000 IU of recombinant fusion protein
linking coagulation factor IX with
albumin (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). After reconstitution with 5
ml water for injections the
solution contains 400 IU/ml of albutrepenonacog alfa.
IDELVION 3500 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 3500 IU of recombinant fusion protein
linking coagulation factor IX with
albumin (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). After reconstitution with 5
ml water for injections the
solution contains 700 IU/ml of albutrepenonacog alfa.
The potency (IU) is
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 18-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 18-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 27-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 18-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 18-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 18-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 18-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 18-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 18-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 18-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 18-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 18-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 18-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 18-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 18-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 18-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 18-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 18-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 18-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 18-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 18-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 18-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 18-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 18-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 18-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 18-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 18-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 18-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 18-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 27-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 18-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 18-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 18-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 18-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 27-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 18-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 18-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 18-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 18-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 27-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 18-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 18-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 27-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 18-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 18-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 18-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 18-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 18-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 18-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 18-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 18-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 18-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 18-09-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia