IBUPROFEN CAPSULES, 400 MG
Quốc gia: Canada
Ngôn ngữ: Tiếng Pháp
Nguồn: Health Canada
Đặc tính sản phẩm
(SPC)
01-05-2020
Một số tài liệu cho sản phẩm này hiện không có sẵn, bạn có thể gửi yêu cầu đến dịch vụ khách hàng của chúng tôi và chúng tôi sẽ thông báo cho bạn ngay khi chúng tôi có thể nhận được chúng.
Gửi yêu cầu.
Gửi yêu cầu.
Thành phần hoạt chất:
Ibuprofène
Sẵn có từ:
CATALENT ONTARIO LIMITED
Mã ATC:
M01AE01
INN (Tên quốc tế):
IBUPROFEN
Liều dùng:
400MG
Dạng dược phẩm:
Capsule
Thành phần:
Ibuprofène 400MG
Tuyến hành chính:
Orale
Các đơn vị trong gói:
100
Loại thuốc theo toa:
En vente libre
Khu trị liệu:
OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS
Tóm tắt sản phẩm:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108883002; AHFS:
Tình trạng ủy quyền:
APPROUVÉ
Ngày ủy quyền:
2019-06-24
Đặc tính sản phẩm
Page 1 de 49
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
IBUPROFÈNE EN GÉLULES À 200 MG
Ibuprofène en gélules à 200 mg (acide libre et sel de potassium)
IBUPROFÈNE EN GÉLULES À 400 MG
Ibuprofène en gélules à 400 mg (acide libre et sel de potassium)
Analgésique/Antipyrétique
DATE DE RÉVISION :
1 MAI 2020
Catalent Ontario Limited
215, Ambassador Drive
Windsor (Ontario)
N9C 3R5
Numéro de contrôle : 236835
Page 2 de 49
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : INFORMATIONS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..........................................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
......................................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................................................
20
SURDOSAGE
.............................................................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................................................
22
STABILITÉ ET CONSERVATION
..............................................................................................................
Đọc toàn bộ tài liệu
