IBUPROFEN CAPSULES, 400 MG
देश: कनाडा
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
01-05-2020
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अनुरोध भेजा।
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सक्रिय संघटक:
Ibuprofène
थमां उपलब्ध:
CATALENT ONTARIO LIMITED
ए.टी.सी कोड:
M01AE01
INN (इंटरनेशनल नाम):
IBUPROFEN
डोज़:
400MG
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
Capsule
रचना:
Ibuprofène 400MG
प्रशासन का मार्ग:
Orale
पैकेज में यूनिट:
100
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
En vente libre
चिकित्सीय क्षेत्र:
OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS
उत्पाद समीक्षा:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108883002; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
APPROUVÉ
प्राधिकरण की तारीख:
2019-06-24
उत्पाद विशेषताएं
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
IBUPROFÈNE EN GÉLULES À 200 MG
Ibuprofène en gélules à 200 mg (acide libre et sel de potassium)
IBUPROFÈNE EN GÉLULES À 400 MG
Ibuprofène en gélules à 400 mg (acide libre et sel de potassium)
Analgésique/Antipyrétique
DATE DE RÉVISION :
1 MAI 2020
Catalent Ontario Limited
215, Ambassador Drive
Windsor (Ontario)
N9C 3R5
Numéro de contrôle : 236835
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : INFORMATIONS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..........................................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
......................................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................................................
20
SURDOSAGE
.............................................................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................................................
22
STABILITÉ ET CONSERVATION
..............................................................................................................
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