IBUPROFEN CAPSULES, 400 MG

Երկիր: Կանադա

Լեզու: ֆրանսերեն

Աղբյուրը: Health Canada

Ակտիվ բաղադրիչ:

Ibuprofène

Հասանելի է:

CATALENT ONTARIO LIMITED

ATC կոդը:

M01AE01

INN (Միջազգային անվանումը):

IBUPROFEN

Դոզան:

400MG

Դեղագործական ձեւ:

Capsule

Կազմը:

Ibuprofène 400MG

Կառավարման երթուղին:

Orale

Միավորները փաթեթում:

100

Ռեկվիզորի տեսակը:

En vente libre

Թերապեւտիկ տարածք:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Ապրանքի ամփոփագիր:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108883002; AHFS:

Լիազորման կարգավիճակը:

APPROUVÉ

Հաստատման ամսաթիվը:

2019-06-24

Ապրանքի հատկությունները

Page 1 de 49
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
IBUPROFÈNE EN GÉLULES À 200 MG
Ibuprofène en gélules à 200 mg (acide libre et sel de potassium)
IBUPROFÈNE EN GÉLULES À 400 MG
Ibuprofène en gélules à 400 mg (acide libre et sel de potassium)
Analgésique/Antipyrétique
DATE DE RÉVISION :
1 MAI 2020
Catalent Ontario Limited
215, Ambassador Drive
Windsor (Ontario)
N9C 3R5
Numéro de contrôle : 236835
Page 2 de 49
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : INFORMATIONS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..........................................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
......................................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................................................
20
SURDOSAGE
.............................................................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................................................
22
STABILITÉ ET CONSERVATION
..............................................................................................................