HuveGuard NB εναιώρημα διά του στόματος χρήση σε όρνιθες

Quốc gia: Síp

Ngôn ngữ: Tiếng Hy Lạp

Nguồn: Κυπριακή Δημοκρατία, Υπουργείο Γεωργίας, Αγροτικής Ανάπτυξης και Περιβάλλοντος, Κτηνιατρικές Υπηρεσίες

Thành phần hoạt chất:

GRANTED

Sẵn có từ:

QI01AN01

Mã ATC:

SPORULATED OOCYSTS DERIVED FROM ATTENUATED PRECOCIOUS STRAINS OF EIMERIA SPECIES: EIMERIA NECATRIX STRAIN MEDNEC 3+8 EIMERIA BRU

INN (Tên quốc tế):

GRANTED

Dạng dược phẩm:

HUVEPHARMA NV

Tuyến hành chính:

SUSPENSION FOR OCULAR AND ORAL USE

Nhóm trị liệu:

VITATRACE NUTRITION LTD

Khu trị liệu:

VACCINE

Tóm tắt sản phẩm:

Withdrawal period: CHICKENS; Distributor: IMMUNOLOGICALS FOR AVES; EU Procedure number: NL/V/0207/001/MR

Đặc tính sản phẩm

Π
ΑΡΆΡΤΗΜΑ 1: Π
ΕΡΊΛΗΨΗ
ΤΩΝ Χ
ΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΏΝ
ΤΟΥ Π
ΡΟΪΌΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
HuveGuard NB εναιώρημα για από του στόματος
χρήση σε όρνιθες
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Μία δόση των 0,025 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Σπορογόνες ωοκύστες από δύο
εξασθενημένες πρώιμες σειρές του
είδους _Eimeria_:
_Eimeria necatrix, _στέλεχος mednec
3+8 100–310 ωοκύστες*
_Eimeria brunetti, _στέλεχος roybru 3+28 50–155
ωοκύστες*
_* Σύμφωνα με τις in vitro διαδικασίες
καταμέτρησης του παρασκευαστή κατά το
χρόνο_
_της ανάμειξης και της απελευθέρωσης_
ΈΚΔΟΧΑ:
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Εναιώρημα για από του στόματος χρήση.
Άχρωμο έως λευκό έως ανοικτό μπεζ
εναιώρημα κατά την ανακίνηση.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Όρνιθες
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την ενεργητική ανοσοποίηση των
ορνίθων με σκοπό τη μείωση της
μόλυνσης και
των κλινικών συμπτωμάτων της
κοκκιδίωσης προκαλούμενης από _E.necatrix
και_
_E.brunetti._
Έναρξη της ανοσίας: 21 ημέρες μετά τον
εμβολιασμό.
Διάρκεια ανοσίας: δεν έχει
τεκμηριωθεί.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Καμία.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΓΙΑ ΚΆΘΕ
ΕΊΔΟΣ ΖΏΟΥ
Να εμβ