HuveGuard NB εναιώρημα διά του στόματος χρήση σε όρνιθες

국가: 사이프러스

언어: 그리스어

출처: Κυπριακή Δημοκρατία, Υπουργείο Γεωργίας, Αγροτικής Ανάπτυξης και Περιβάλλοντος, Κτηνιατρικές Υπηρεσίες

유효 성분:

GRANTED

제공처:

QI01AN01

ATC 코드:

SPORULATED OOCYSTS DERIVED FROM ATTENUATED PRECOCIOUS STRAINS OF EIMERIA SPECIES: EIMERIA NECATRIX STRAIN MEDNEC 3+8 EIMERIA BRU

INN (국제 이름):

GRANTED

약제 형태:

HUVEPHARMA NV

관리 경로:

SUSPENSION FOR OCULAR AND ORAL USE

치료 그룹:

VITATRACE NUTRITION LTD

치료 영역:

VACCINE

제품 요약:

Withdrawal period: CHICKENS; Distributor: IMMUNOLOGICALS FOR AVES; EU Procedure number: NL/V/0207/001/MR

제품 특성 요약

Π
ΑΡΆΡΤΗΜΑ 1: Π
ΕΡΊΛΗΨΗ
ΤΩΝ Χ
ΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΏΝ
ΤΟΥ Π
ΡΟΪΌΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
HuveGuard NB εναιώρημα για από του στόματος
χρήση σε όρνιθες
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Μία δόση των 0,025 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Σπορογόνες ωοκύστες από δύο
εξασθενημένες πρώιμες σειρές του
είδους _Eimeria_:
_Eimeria necatrix, _στέλεχος mednec
3+8 100–310 ωοκύστες*
_Eimeria brunetti, _στέλεχος roybru 3+28 50–155
ωοκύστες*
_* Σύμφωνα με τις in vitro διαδικασίες
καταμέτρησης του παρασκευαστή κατά το
χρόνο_
_της ανάμειξης και της απελευθέρωσης_
ΈΚΔΟΧΑ:
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Εναιώρημα για από του στόματος χρήση.
Άχρωμο έως λευκό έως ανοικτό μπεζ
εναιώρημα κατά την ανακίνηση.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Όρνιθες
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την ενεργητική ανοσοποίηση των
ορνίθων με σκοπό τη μείωση της
μόλυνσης και
των κλινικών συμπτωμάτων της
κοκκιδίωσης προκαλούμενης από _E.necatrix
και_
_E.brunetti._
Έναρξη της ανοσίας: 21 ημέρες μετά τον
εμβολιασμό.
Διάρκεια ανοσίας: δεν έχει
τεκμηριωθεί.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Καμία.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΓΙΑ ΚΆΘΕ
ΕΊΔΟΣ ΖΏΟΥ
Να εμβ