HIPRAMOX 200 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE

Quốc gia: Tây Ban Nha

Ngôn ngữ: Tiếng Tây Ban Nha

Nguồn: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Thành phần hoạt chất:

AMOXICILINA TRIHIDRATO

Sẵn có từ:

LABORATORIOS HIPRA, S.A.

Mã ATC:

QJ01CA04

INN (Tên quốc tế):

AMOXICILLIN TRIHYDRATE

Dạng dược phẩm:

SUSPENSIÓN INYECTABLE

Thành phần:

Tuyến hành chính:

VÍA INTRAMUSCULAR

Các đơn vị trong gói:

Caja con 1 frasco de 100 ml, Caja con 1 frasco de 250 ml

Loại thuốc theo toa:

con receta

Nhóm trị liệu:

Porcino; Perros; Gatos; Terneros; Ovino de carne; Cabritos

Khu trị liệu:

Amoxicilina

Tóm tắt sản phẩm:

Indicaciones especie Cabritos: ACTINOBACILOSIS; Indicaciones especie Cabritos: NEUMONIA; Indicaciones especie Cabritos: PASTEURELOSIS; Indicaciones especie Cabritos: RINITIS ATROFICA; Indicaciones especie Cabritos: SINDROME DISGALACTIA POSTPARTO; Indicaciones especie Cabritos: DIARREA POR CLOSTRIDIUM; Indicaciones especie Cabritos: ESTREPTOCOCOSIS; Indicaciones especie Cabritos: NEUMONIA; Indicaciones especie Cabritos: PASTEURELOSIS; Indicaciones especie Cabritos: GASTROENTERITIS POR CLOSTRIDIUM; Indicaciones especie Cabritos: ESTREPTOCOCOSIS; Indicaciones especie Cabritos: NEUMONIA; Indicaciones especie Cabritos: PASTEURELOSIS; Indicaciones especie Cabritos: GASTROENTERITIS POR CLOSTRIDIUM; Indicaciones especie Cabritos: ARTRITIS; Indicaciones especie Cabritos: NEUMONIA; Indicaciones especie Cabritos: PASTEURELOSIS; Indicaciones especie Cabritos: DIARREA POR CLOSTRIDIUM; Indicaciones especie Cabritos: NEUMONIA; Indicaciones especie Cabritos: PASTEURELOSIS; Indicaciones especie Cabritos: DIARREA POR CLOSTRIDIUM; Indicaciones especie Cabritos: NEUMONIA; Indicaciones especie Cabritos: PASTEURELOSIS; Indicaciones especie Cabritos: DIARREA POR CLOSTRIDIUM; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: COBAYAS; Contraindicaciones especie Todas: CONEJOS; Contraindicaciones especie Todas: EQUIDOS; Contraindicaciones especie Todas: HAMSTERES; Contraindicaciones especie Todas: ROEDORES; Interacciones especie Todas: ANTIBIÓTICOS BACTERIOSTÁTICOS; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) REACCIÓN LOCAL NOS; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) DISCRASIA SANGUÍNEA NOS; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) COLITIS; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) SHOCK ANAFILÁCTICO; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) URTICARIA; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) SOBREINFECCIÓN POR MICROORGANISMOS NO SENSIBLES; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) IRRITACIÓN GASTROINTESTINAL

Tình trạng ủy quyền:

Autorizado, 573331 Anulado, 573332 Anulado

Ngày ủy quyền:

2010-02-11

Tờ rơi thông tin

 
CORREO ELECTRÓNICO 

[e-mail] 

C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 

PROSPECTO PARA: 

HIPRAMOX 200 MG/ML SUSPENSIÓN INYECTABLE 

1. 
NOMBRE O RAZÓN  SOCIAL  Y  DOMICILIO O SEDE  SOCIAL  DEL TITULAR  DE  LA 
AUTORIZACIÓN  DE  COMERCIALIZACIÓN  Y  DEL  FABRICANTE  RESPONSABLE  DE  LA 
LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES 

Titular de la autorización de comercialización y fabricante responsable de la liberación del lote: 

LABORATORIOS HIPRA, S.A. 
Avda. la Selva, 135. 17170-Amer (Girona) 
España 

2. 
       DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO 

HIPRAMOX 200 mg/ml suspensión inyectable. 
Amoxicilina trihidrato 

3. 
COMPOSICIÓN  CUALITATIVA  Y  CUANTITATIVA  DE  LA  SUSTANCIA  ACTIVA  Y 
OTRAS SUSTANCIAS 

Cada ml contiene: 
SUSTANCIA ACTIVA: 
Amoxicilina (trihidrato) .............................. ..200,00 mg 
(equivalente a 233,20 mg de amoxicilina trihidrato)  

EXCIPIENTES: 
Alcohol bencílico  ........................................ ..10,50 mg 
Otros excipientes, c.s. 

4.   INDICACIONES DE USO 

Infecciones causadas por cepas bacterianas sensibles a la amoxicilina tales como: 

Bovino: 
Neumonías causadas por _Pasteurella multocida_. 
Diarreas causadas por _Clostridium perfringens_. 
Artritis causada por _P.multocida_ y _Streptococcus spp._ 
Ovino y caprino: 
Neumonías causadas por _Pasteurella multocida_. 
Diarreas causadas por _Clostridium perfringens._ 
Porcino: 
Neumonías causadas por _Pasteurella multocida y Actinobacillus pleuropneumoniae_. 
Rinitis atrófica causada por _Pasteurella multocida_. 
Diarreas causadas por _Clostridium perfringens_. 
Tratamiento de apoyo en Síndrome de Disgalaxia Posparto (SDP) causada por  _Streptococcus_ 
spp._ _
Perros: 
Neumonías causadas�

Đặc tính sản phẩm

 
CORREO ELECTRÓNICO 

[e-mail] 

C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 

1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO 

HIPRAMOX 200 mg/ml suspensión inyectable 

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 

Cada ml contiene: 

SUSTANCIA ACTIVA: 
Amoxicilina (trihidrato) .............................. ..200,00 mg 
(equivalente a 233,20 mg de amoxicilina trihidrato)  

EXCIPIENTES: 
Alcohol bencílico (E 1519) ............................ 10,50 mg 
Otros excipientes, c.s.

Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1 

3. FORMA FARMACÉUTICA 

Suspensión inyectable. 

4. DATOS CLÍNICOS 

4.1. ESPECIES DE DESTINO 

Bovino (terneros), ovino (ovino de carne), caprino (cabritos), porcino, perros y gatos.  

4.2. INDICACIONES DE USO 
Infecciones causadas por cepas bacterianas sensibles a la amoxicilina tales como: 
Bovino: 
Neumonías causadas por _Pasteurella multocida_. 
Diarreas causadas por _Clostridium perfringens_. 
Artritis causada por _P.multocida_ y _Streptococcus spp._ 
Ovino y caprino: 
Neumonías causadas por _Pasteurella multocida_. 
Diarreas causadas por _Clostridium perfringens._ 
Porcino: 
Neumonías causadas por _Pasteurella multocida y Actinobacillus pleuropneumoniae_. 
Rinitis atrófica causada por _Pasteurella multocida_. 
Diarreas causadas por _Clostridium perfringens_. 
Tratamiento de apoyo en Síndrome de Disgalaxia Posparto (SDP) causada por  _Streptococcus_ 
spp._ _
Perros: 
Neumonías causadas por _Pasteurella_ spp. y _Streptococcus_ spp. 
Gastroenteritis causadas por _Clostridium perfringens_. 
Gatos: 

MINISTERIO DE SANIDAD, 
POLÍTICA SOCIAL 
E IGUALDAD 
AGENCIA ESPAÑOLA DE 
MEDICAMENTOS Y 
PRODUCTOS SANITARIOS 

Neumonías causad