Hexavac

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Séc

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

čistí záškrtu toxoid, Purifikovaný Tetanový Toxoid, čištěná pertusového toxoidu, purifikovaný pertussis vláknitý hemaglutinin, hepatitidy B povrchový antigen, Inaktivovaná Polioviru Typu 1 (Mahoney), inaktivovaného polioviru typu 2 (MEF 1), Inaktivovaného Polioviru Typu 3 (Saukett), Haemophilus influenzae typu b polysacharid

Sẵn có từ:

Sanofi Pasteur MSD, SNC

Mã ATC:

J07CA

INN (Tên quốc tế):

diphtheria, tetanus, acellular pertussis, inactivated poliomyelitis, hepatitis B (recombinant) and Haemophilus influenzae type b conjugate vaccine, adjuvanted

Nhóm trị liệu:

Vakcíny

Khu trị liệu:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Meningitis, Haemophilus; Whooping Cough; Poliomyelitis; Diphtheria

Chỉ dẫn điều trị:

Tato kombinovaná vakcína je indikován k základnímu očkování a přeočkování dětí proti záškrtu, tetanu, pertusi, hepatitidě B způsobené všech známých podtypů virů, poliomyelitida a invazivní infekce způsobené Haemophilus influenzae typu b.

Tình trạng ủy quyền:

Staženo

Ngày ủy quyền:

2000-10-23

Tờ rơi thông tin

                                38
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
39
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
PŘeČtĚte si pozornĚ celou pŘíbalovou informaci dŘíve, než je
vaše dítĚ oČkováno.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li případně další otázky, zeptejte se, prosím, svého
lékaře nebo lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán vašemu dítěti a proto jej
nedávejte žádné další osobě.
V pŘíbalové informaci naleznete
:
1.
Co je HEXAVAC a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete HEXAVAC používat
3.
Jak se HEXAVAC používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Uchovávání vakcíny HEXAVAC
6.
Další informace
HEXAVAC je injekční suspense v předplněné injekční stříkačce
Vakcína proti záškrtu, tetanu, pertusi (acelulární),
inaktivovaná vakcína proti poliomyelitidě, vakcína
proti hepatitidě B (rekombinantní) a konjugovaná vakcína proti _
Haemophilus influenzae_ typu b , s
adjuvans.
Léčivé látky jsou:
Diphteriae anatoxinum
purificatum.................................................. rovný
nebo vyšší než 20 IU* (30 Lf)
Tetani anatoxinum
purificatum.........................................................
rovný nebo vyšší než 40 IU* (10 Lf)
Pertussis anatoxinum
purificatum..................................................... 25
mikrogramů
Pertussis haemagglutininum filamentosum purificatum...................
25 mikrogramů
Antigenum tegiminis hepatitidis B **
.............................................. 5,0 mikrogramů
Virus poliomyelitis inactivatum typus 1 (Mahoney)
....................... D antigen
∧
: 40 jednotek
†
Virus poliomyelitis inactivatum typus 2 (MEF 1)
........................... D antigen
∧
: 8 jednotek
†
Virus poliomyelitis inactivatum typus 3 (Saukett)
.......................... D antigen
∧
: 32 jednotek
†
Haemophilus
influenzae
typus
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
HEXAVAC injekční suspense v předplněné injekční stříkačce
Vakcína proti záškrtu, tetanu, pertusi (acelulární),
inaktivovaná vakcína proti poliomyelitidě, vakcína
proti hepatitidě B (rekombinantní) a konjugovaná vakcína proti _
Haemophilus influenzae_ typu b, s
adjuvans.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá 0.5 ml dávka s pomocnými látkami obsahuje:
Léčivé látky:
Diphteriae anatoxinum
purificatum......................................................rovný
nebo vyšší než 20 IU* (30 Lf)
Tetani anatoxinum
purificatum.............................................................rovný
nebo vyšší než 40 IU* (10 Lf)
Pertussis anatoxinum
purificatum.........................................................25
mikrogramů
Pertussis haemagglutininum filamentosum
purificatum.......................25 mikrogramů
Antigenum tegiminis hepatitidis B **
..................................................5,0 mikrogramů
Virus poliomyelitis inactivatum typus 1 (Mahoney)
............................D antigen
∧
: 40 jednotek
†
Virus poliomyelitis inactivatum typus 2 (MEF 1)
...............................D antigen
∧
: 8 jednotek
†
Virus poliomyelitis inactivatum typus 3 (Saukett)
...............................D antigen
∧
: 32 jednotek
†
Haemophilus influenzae typus b polysaccharidum (polyribosylribitoli
phosphas)...12 mikrogramů
conjugatum cum Anatoxino tetanico (24 mikrogramů)
Hydroxid hlinitý (0,3 mg) jako adjuvans
*
Jako dolní hranice spolehlivosti (p = 0.95).
**
Povrchový
antigen
viru
hepatitidy
B
vyrobený
z
rekombinantní
linie
2150-2-3
kvasinek
_Saccharomyces cerevisiae_.
^
Množství antigenu v konečné podobě přípravku podle W.H.O. (TRS
673, 1992)
†
Nebo ekvivalentní antigenní množství určené vhodnou
imunochemickou metodou
Pomocné látky viz 6.1
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspense v předplněné injekční stříkačce
HEXAVAC je lehce matná 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 16-08-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 16-08-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 16-08-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 16-08-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 16-08-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 16-08-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 16-08-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 16-08-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 16-08-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 16-08-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 16-08-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 16-08-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 16-08-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 16-08-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 16-08-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 16-08-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 16-08-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 16-08-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 16-08-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 16-08-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 16-08-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 16-08-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 16-08-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 16-08-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 16-08-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 16-08-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 16-08-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 16-08-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 16-08-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 16-08-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 16-08-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 16-08-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 16-08-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 16-08-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 16-08-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 16-08-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 16-08-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 16-08-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 16-08-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 16-08-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 16-08-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 16-08-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 16-08-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 16-08-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 16-08-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 16-08-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 16-08-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 16-08-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 16-08-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 16-08-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 16-08-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 16-08-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 16-08-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 16-08-2012

Xem lịch sử tài liệu