HBVaxPro

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Ba Lan

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

WZW typu B, rekombinowany antygen powierzchniowy

Sẵn có từ:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

Mã ATC:

J07BC01

INN (Tên quốc tế):

hepatitis B vaccine (recombinant DNA)

Nhóm trị liệu:

Szczepionki

Khu trị liệu:

Hepatitis B; Immunization

Chỉ dẫn điều trị:

5 micrograms HBVaxPro is indicated for active immunisation against hepatitis-B-virus infection caused by all known subtypes in individuals from birth through 15 years of age considered at risk of exposure to hepatitis-B virus. Poszczególnych grup ryzyka będą szczepione powinny być określone na podstawie oficjalnych zaleceń. Można się spodziewać, że wirusowe zapalenie wątroby typu D jest również zapobiegać za pomocą szczepień z HBVaxPro jak wirusowe zapalenie wątroby typu D (nazwany agentem Delta) nie występuje w przypadku braku wirusa zapalenia wątroby typu b zakażenia. 10 micrograms HBVaxPro is indicated for active immunisation against hepatitis-B-virus infection caused by all known subtypes in individuals 16 years of age or more considered at risk of exposure to hepatitis-B virus. Poszczególnych grup ryzyka będą szczepione powinny być określone na podstawie oficjalnych zaleceń. Można się spodziewać, że wirusowe zapalenie wątroby typu D jest również zapobiegać za pomocą szczepień z HBVaxPro jak wirusowe zapalenie wątroby typu D (nazwany agentem Delta) nie występuje w przypadku braku wirusa zapalenia wątroby typu b zakażenia. 40 micrograms HBVaxPro is indicated for the active immunisation against hepatitis-B-virus infection caused by all known subtypes in predialysis and dialysis adult patients. Można się spodziewać, że wirusowe zapalenie wątroby typu D oraz będą zapobiegać poprzez szczepienia z HBVaxPro jak wirusowe zapalenie wątroby typu D (nazwany agentem Delta) nie występuje w przypadku braku wirusa zapalenia wątroby typu b .

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 32

Tình trạng ủy quyền:

Upoważniony

Ngày ủy quyền:

2001-04-27

Tờ rơi thông tin

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
HBVAXPRO 5
mikrogramów
,
zawiesina do wstrzykiwań
Szczepionka przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu
B (r
ekombinowany
DNA)
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILO
ŚCIOWY
Jedna dawka (0,5 ml) zawiera:
A
ntygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu
B, rekombinowany (HBsAg)*
....
5 m
ikrogramów
A
dsorbowany na amorficznym hydroksyfosforanosiarczanie glinu (0,25
miligrama Al
+
)
* otrzymywany z
komórek drożdży
Saccharomyces cerevisiae
(szczep 2150
-2-3) technolog
ią
rekombinacji DNA.
Szczepionka może zawierać śladowe ilości formaldehydu i
tiocyjanianu potasu, które są stosowane
w procesie
wytwarzania
. Patrz punkty 4.3, 4.4 i 4.8.
Substancja pomocnicza o
znanym d
ziała
niu:
Mniej ni
ż 1
mmol (23 mg) sodu
na dawkę.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt
6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań
Lekko opalizująca biała zawiesina.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Szczepionka HBVAXPRO
jest wskazana do czynnego uodporniania przeciwko zakażeniom
spowodowanym przez wszystkie znane podtypy wirusa zapalenia wątroby
typu
B, przeznaczoną do
stosowania u osób
od urodzenia do 15
.
roku życia
,
narażonych na kontakt z
wirusem zapalenia
wątroby ty
pu B.
OSOBY, KTÓRE POWINNY ZOSTAĆ ZASZCZEPIONE
ZE WZGLĘDU NA RYZYKO ZAKAŻENIA, NALEŻY OKREŚLIĆ
W
OPARCIU O OFICJALNE ZALECENIA.
Szczepionka
HBVAXPRO
powinna zapobiegać także wirusowemu zapaleniu wątroby typu
D
(powodowanemu przez
wirus delta
), ponieważ nie występuje
ono
bez jednoczesnego zakażenia
wirusem zapalenia wątroby typu
B.
4.2
DAWKOWANIE I
SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Osoby
od urodzenia do 15
.
roku życia:
1 dawka (0,5 ml)
szczepionki
w
każdym wstrzyknięciu
.
Szczepieni
e podstawowe
:
Szczepienie
powinno składać się
z
co najmniej trzech dawek szczepionki.
3
Zalecane są dwa
podstawowe schematy uodporniania:
0, 1, 6
MIESIĘCY: dwie dawki szczepionki podawane są w odstępie jednego
miesiąca, a
następn
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
HBVAXPRO 5
mikrogramów
,
zawiesina do wstrzykiwań
Szczepionka przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu
B (r
ekombinowany
DNA)
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILO
ŚCIOWY
Jedna dawka (0,5 ml) zawiera:
A
ntygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu
B, rekombinowany (HBsAg)*
....
5 m
ikrogramów
A
dsorbowany na amorficznym hydroksyfosforanosiarczanie glinu (0,25
miligrama Al
+
)
* otrzymywany z
komórek drożdży
Saccharomyces cerevisiae
(szczep 2150
-2-3) technolog
ią
rekombinacji DNA.
Szczepionka może zawierać śladowe ilości formaldehydu i
tiocyjanianu potasu, które są stosowane
w procesie
wytwarzania
. Patrz punkty 4.3, 4.4 i 4.8.
Substancja pomocnicza o
znanym d
ziała
niu:
Mniej ni
ż 1
mmol (23 mg) sodu
na dawkę.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt
6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań
Lekko opalizująca biała zawiesina.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Szczepionka HBVAXPRO
jest wskazana do czynnego uodporniania przeciwko zakażeniom
spowodowanym przez wszystkie znane podtypy wirusa zapalenia wątroby
typu
B, przeznaczoną do
stosowania u osób
od urodzenia do 15
.
roku życia
,
narażonych na kontakt z
wirusem zapalenia
wątroby ty
pu B.
OSOBY, KTÓRE POWINNY ZOSTAĆ ZASZCZEPIONE
ZE WZGLĘDU NA RYZYKO ZAKAŻENIA, NALEŻY OKREŚLIĆ
W
OPARCIU O OFICJALNE ZALECENIA.
Szczepionka
HBVAXPRO
powinna zapobiegać także wirusowemu zapaleniu wątroby typu
D
(powodowanemu przez
wirus delta
), ponieważ nie występuje
ono
bez jednoczesnego zakażenia
wirusem zapalenia wątroby typu
B.
4.2
DAWKOWANIE I
SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Osoby
od urodzenia do 15
.
roku życia:
1 dawka (0,5 ml)
szczepionki
w
każdym wstrzyknięciu
.
Szczepieni
e podstawowe
:
Szczepienie
powinno składać się
z
co najmniej trzech dawek szczepionki.
3
Zalecane są dwa
podstawowe schematy uodporniania:
0, 1, 6
MIESIĘCY: dwie dawki szczepionki podawane są w odstępie jednego
miesiąca, a
następn
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 16-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 16-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 25-07-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 16-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 16-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 25-07-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 16-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 16-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 25-07-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 16-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 16-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 25-07-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 16-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 16-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 25-07-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 16-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 16-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 25-07-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 16-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 16-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 25-07-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 16-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 16-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 25-07-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 16-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 16-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 25-07-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 16-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 16-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 25-07-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 16-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 16-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 25-07-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 16-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 16-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 25-07-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 16-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 16-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 25-07-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 16-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 16-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 25-07-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 16-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 16-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 25-07-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 16-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 16-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 25-07-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 16-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 16-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 25-07-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 16-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 16-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 25-07-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 16-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 16-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 25-07-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 16-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 16-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 25-07-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 16-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 16-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 25-07-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 16-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 16-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 16-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 16-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 16-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 16-08-2022

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu