Halocur

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

halofuginone

Sẵn có từ:

Intervet International BV

Mã ATC:

QP51AX08

INN (Tên quốc tế):

halofuginone

Nhóm trị liệu:

Veaux nouveau-nés

Khu trị liệu:

Antiprotozoaires

Chỉ dẫn điều trị:

Chez les nouveau-nés calvesPrevention de diarrhée due à un diagnostic de Cryptosporidium parvum dans les exploitations agricoles avec l'histoire de la cryptosporidiose. L'administration devrait commencer dans les premières 24 à 48 heures. Réduction de la diarrhée due au Cryptosporidium parvum diagnostiqué. L'administration doit commencer dans les 24 heures suivant l'apparition de la diarrhée. Dans les deux cas, la réduction de l'excrétion d'oocystes a été démontrée.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 9

Tình trạng ủy quyền:

Autorisé

Ngày ủy quyền:

1999-10-29

Tờ rơi thông tin

                                12
B. NOTICE
13
NOTICE
HALOCUR 0,5 MG/ML SOLUTION BUVABLE POUR VEAUX.
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Pays-Bas
Fabricant responsable de la libération des lots :
Intervet Productions
Rue de Lyons
27460 Igoville
France
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
HALOCUR 0,5 mg/mL solution buvable pour veaux
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Le médicament vétérinaire est une solution buvable de couleur jaune
canari.
HALOCUR contient 0,50 mg/mL d'halofuginone base (sous forme de sel
lactate).
4.
INDICATION(S)
Prévention de la diarrhée due à
_Cryptosporidium parvum_
diagnostiquée dans les élevages ayant un
historique de cryptosporidiose.
Le traitement doit être instauré dans les premières 24 à 48 heures
suivant la naissance.
Réduction de la diarrhée due à
_Cryptosporidium parvum_
diagnostiqué.
Le traitement doit être instauré dans les 24 heures suivant
l'apparition de la diarrhée.
Dans les deux cas, la réduction de l'excrétion d'oocystes a été
démontrée.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas administrer aux animaux dont l'estomac est vide.
Ne pas utiliser en cas de diarrhée installée depuis plus de 24
heures et chez les animaux faibles.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Une augmentation du taux de diarrhée a été observée chez les
animaux traités dans de très rares cas.
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :
- très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10
animaux traités)
- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)
14
- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités)
- rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités)
- très rare (moins d’un animal sur 10 000 animaux traités, y
compris les cas isolés).
Si vo
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
HALOCUR 0,5 mg/mL solution buvable pour veaux
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
SUBSTANCE ACTIVE :
Halofuginone (sous forme de sel lactate) …….
0,50 mg/mL
EXCIPIENTS :
Acide benzoïque (E 210) …………………..
1,00 mg/mL
Tartrazine (E 102) …………………………
0,03 mg/mL
Pour une liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable claire homogène de couleur jaune canari.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Veaux nouveaux-nés.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Prévention de la diarrhée due à
_Cryptosporidium parvum_
diagnostiquée dans les élevages ayant un
historique de cryptosporidiose.
Le traitement doit être instauré dans les premières 24 à 48 heures
suivant la naissance.
Réduction de la diarrhée due à
_Cryptosporidium parvum_
diagnostiqué.
Le traitement doit être instauré dans les 24 heures suivant
l'apparition de la diarrhée.
Dans les deux cas, la réduction de l'excrétion d'oocystes a été
démontrée.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas administrer aux animaux dont l'estomac est vide.
Ne pas utiliser en cas de diarrhée installée depuis plus de 24
heures et chez les animaux faibles.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Aucune.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi
chez les animaux
Administrer après le repas de colostrum, de lait ou de
lactoremplaceur en utilisant uniquement une
seringue ou un dispositif approprié pour l’administration orale. Ne
pas administrer aux animaux dont
3
l'estomac est vide. Pour traiter les veaux anorexiques, le produit
doit être administré dans un demi-
litre
de
solution
électrolytique.
Les
animaux
doivent
recevoir
suffisamment
de
colostrum
conformément aux bonnes pratiques d’élevage.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre
le médicament vétérinaire aux
ani
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 18-09-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 18-09-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 23-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 18-09-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 18-09-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 23-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 18-09-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 18-09-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 23-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 18-09-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 18-09-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 23-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 18-09-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 18-09-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 23-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 18-09-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 18-09-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 23-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 18-09-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 18-09-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 23-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 18-09-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 18-09-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 23-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 18-09-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 18-09-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 23-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 18-09-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 18-09-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 23-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 18-09-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 18-09-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 23-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 18-09-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 18-09-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 23-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 18-09-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 18-09-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 23-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 18-09-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 18-09-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 23-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 18-09-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 18-09-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 23-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 18-09-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 18-09-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 23-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 18-09-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 18-09-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 23-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 18-09-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 18-09-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 23-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 18-09-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 18-09-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 23-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 18-09-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 18-09-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 23-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 18-09-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 18-09-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 23-02-2021

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu