Halocur

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

halofuginone

متاح من:

Intervet International BV

ATC رمز:

QP51AX08

INN (الاسم الدولي):

halofuginone

المجموعة العلاجية:

Veaux nouveau-nés

المجال العلاجي:

Antiprotozoaires

الخصائص العلاجية:

Chez les nouveau-nés calvesPrevention de diarrhée due à un diagnostic de Cryptosporidium parvum dans les exploitations agricoles avec l'histoire de la cryptosporidiose. L'administration devrait commencer dans les premières 24 à 48 heures. Réduction de la diarrhée due au Cryptosporidium parvum diagnostiqué. L'administration doit commencer dans les 24 heures suivant l'apparition de la diarrhée. Dans les deux cas, la réduction de l'excrétion d'oocystes a été démontrée.

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

Autorisé

تاريخ الترخيص:

1999-10-29

نشرة المعلومات

                                12
B. NOTICE
13
NOTICE
HALOCUR 0,5 MG/ML SOLUTION BUVABLE POUR VEAUX.
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Pays-Bas
Fabricant responsable de la libération des lots :
Intervet Productions
Rue de Lyons
27460 Igoville
France
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
HALOCUR 0,5 mg/mL solution buvable pour veaux
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Le médicament vétérinaire est une solution buvable de couleur jaune
canari.
HALOCUR contient 0,50 mg/mL d'halofuginone base (sous forme de sel
lactate).
4.
INDICATION(S)
Prévention de la diarrhée due à
_Cryptosporidium parvum_
diagnostiquée dans les élevages ayant un
historique de cryptosporidiose.
Le traitement doit être instauré dans les premières 24 à 48 heures
suivant la naissance.
Réduction de la diarrhée due à
_Cryptosporidium parvum_
diagnostiqué.
Le traitement doit être instauré dans les 24 heures suivant
l'apparition de la diarrhée.
Dans les deux cas, la réduction de l'excrétion d'oocystes a été
démontrée.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas administrer aux animaux dont l'estomac est vide.
Ne pas utiliser en cas de diarrhée installée depuis plus de 24
heures et chez les animaux faibles.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Une augmentation du taux de diarrhée a été observée chez les
animaux traités dans de très rares cas.
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :
- très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10
animaux traités)
- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)
14
- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités)
- rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités)
- très rare (moins d’un animal sur 10 000 animaux traités, y
compris les cas isolés).
Si vo
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
HALOCUR 0,5 mg/mL solution buvable pour veaux
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
SUBSTANCE ACTIVE :
Halofuginone (sous forme de sel lactate) …….
0,50 mg/mL
EXCIPIENTS :
Acide benzoïque (E 210) …………………..
1,00 mg/mL
Tartrazine (E 102) …………………………
0,03 mg/mL
Pour une liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable claire homogène de couleur jaune canari.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Veaux nouveaux-nés.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Prévention de la diarrhée due à
_Cryptosporidium parvum_
diagnostiquée dans les élevages ayant un
historique de cryptosporidiose.
Le traitement doit être instauré dans les premières 24 à 48 heures
suivant la naissance.
Réduction de la diarrhée due à
_Cryptosporidium parvum_
diagnostiqué.
Le traitement doit être instauré dans les 24 heures suivant
l'apparition de la diarrhée.
Dans les deux cas, la réduction de l'excrétion d'oocystes a été
démontrée.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas administrer aux animaux dont l'estomac est vide.
Ne pas utiliser en cas de diarrhée installée depuis plus de 24
heures et chez les animaux faibles.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Aucune.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi
chez les animaux
Administrer après le repas de colostrum, de lait ou de
lactoremplaceur en utilisant uniquement une
seringue ou un dispositif approprié pour l’administration orale. Ne
pas administrer aux animaux dont
3
l'estomac est vide. Pour traiter les veaux anorexiques, le produit
doit être administré dans un demi-
litre
de
solution
électrolytique.
Les
animaux
doivent
recevoir
suffisamment
de
colostrum
conformément aux bonnes pratiques d’élevage.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre
le médicament vétérinaire aux
ani
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 18-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 18-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 18-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 18-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 18-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 18-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 18-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 18-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 18-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 18-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 18-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 18-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 18-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 18-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 18-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 18-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 18-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 18-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 18-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 18-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 18-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 18-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 18-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 18-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 18-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 18-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 18-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 18-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 18-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 18-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 18-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 18-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 18-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 18-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 18-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 18-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 18-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 18-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 18-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 18-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 18-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 18-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 23-02-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات