Halocur

País: Unió Europea

Idioma: francès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

halofuginone

Disponible des:

Intervet International BV

Codi ATC:

QP51AX08

Designació comuna internacional (DCI):

halofuginone

Grupo terapéutico:

Veaux nouveau-nés

Área terapéutica:

Antiprotozoaires

indicaciones terapéuticas:

Chez les nouveau-nés calvesPrevention de diarrhée due à un diagnostic de Cryptosporidium parvum dans les exploitations agricoles avec l'histoire de la cryptosporidiose. L'administration devrait commencer dans les premières 24 à 48 heures. Réduction de la diarrhée due au Cryptosporidium parvum diagnostiqué. L'administration doit commencer dans les 24 heures suivant l'apparition de la diarrhée. Dans les deux cas, la réduction de l'excrétion d'oocystes a été démontrée.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estat d'Autorització:

Autorisé

Data d'autorització:

1999-10-29

Informació per a l'usuari

                                12
B. NOTICE
13
NOTICE
HALOCUR 0,5 MG/ML SOLUTION BUVABLE POUR VEAUX.
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Pays-Bas
Fabricant responsable de la libération des lots :
Intervet Productions
Rue de Lyons
27460 Igoville
France
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
HALOCUR 0,5 mg/mL solution buvable pour veaux
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Le médicament vétérinaire est une solution buvable de couleur jaune
canari.
HALOCUR contient 0,50 mg/mL d'halofuginone base (sous forme de sel
lactate).
4.
INDICATION(S)
Prévention de la diarrhée due à
_Cryptosporidium parvum_
diagnostiquée dans les élevages ayant un
historique de cryptosporidiose.
Le traitement doit être instauré dans les premières 24 à 48 heures
suivant la naissance.
Réduction de la diarrhée due à
_Cryptosporidium parvum_
diagnostiqué.
Le traitement doit être instauré dans les 24 heures suivant
l'apparition de la diarrhée.
Dans les deux cas, la réduction de l'excrétion d'oocystes a été
démontrée.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas administrer aux animaux dont l'estomac est vide.
Ne pas utiliser en cas de diarrhée installée depuis plus de 24
heures et chez les animaux faibles.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Une augmentation du taux de diarrhée a été observée chez les
animaux traités dans de très rares cas.
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :
- très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10
animaux traités)
- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)
14
- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités)
- rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités)
- très rare (moins d’un animal sur 10 000 animaux traités, y
compris les cas isolés).
Si vo
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
HALOCUR 0,5 mg/mL solution buvable pour veaux
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
SUBSTANCE ACTIVE :
Halofuginone (sous forme de sel lactate) …….
0,50 mg/mL
EXCIPIENTS :
Acide benzoïque (E 210) …………………..
1,00 mg/mL
Tartrazine (E 102) …………………………
0,03 mg/mL
Pour une liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable claire homogène de couleur jaune canari.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Veaux nouveaux-nés.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Prévention de la diarrhée due à
_Cryptosporidium parvum_
diagnostiquée dans les élevages ayant un
historique de cryptosporidiose.
Le traitement doit être instauré dans les premières 24 à 48 heures
suivant la naissance.
Réduction de la diarrhée due à
_Cryptosporidium parvum_
diagnostiqué.
Le traitement doit être instauré dans les 24 heures suivant
l'apparition de la diarrhée.
Dans les deux cas, la réduction de l'excrétion d'oocystes a été
démontrée.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas administrer aux animaux dont l'estomac est vide.
Ne pas utiliser en cas de diarrhée installée depuis plus de 24
heures et chez les animaux faibles.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Aucune.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi
chez les animaux
Administrer après le repas de colostrum, de lait ou de
lactoremplaceur en utilisant uniquement une
seringue ou un dispositif approprié pour l’administration orale. Ne
pas administrer aux animaux dont
3
l'estomac est vide. Pour traiter les veaux anorexiques, le produit
doit être administré dans un demi-
litre
de
solution
électrolytique.
Les
animaux
doivent
recevoir
suffisamment
de
colostrum
conformément aux bonnes pratiques d’élevage.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre
le médicament vétérinaire aux
ani
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 18-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 18-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 18-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 18-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 18-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 18-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 18-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 18-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 18-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 18-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 18-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 18-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 18-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 18-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 18-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 18-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 18-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 18-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 18-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 18-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 18-09-2019

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents