Grepid

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Lít-va

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Thành phần hoạt chất:

clopidogrel (as besilate)

Sẵn có từ:

Pharmathen S.A.

Mã ATC:

B01AC04

INN (Tên quốc tế):

clopidogrel

Nhóm trị liệu:

Antitromboziniai vaistai

Khu trị liệu:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Chỉ dẫn điều trị:

Prevencijos atherothrombotic eventsClopidogrel yra nurodyta:suaugusiems pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo septynių dienų iki mažiau nei šešių mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga;suaugusiems pacientams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo:ne-ST-segmento pakilimu ūminis vainikinių arterijų sindromas (nestabili krūtinės angina ar ne Q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems atliekama stento krovos po perkutaninės vainikinių intervencijos, kartu su acetilsalicilo rūgštimi (ASR);ST-segmento pakilimu ūmus miokardo infarktas, kartu su ASR medikamentais gydytų pacientų, atitinkančių trombolizinė terapija. Prevencijos atherothrombotic ir thromboembolic įvykių prieširdžių fibrillationIn suaugusiems pacientams, sergantiems prieširdžių virpėjimas, kurie turi mažiausiai vieną rizikos veiksnys širdies ir kraujagyslių įvykių, nėra tinkamas gydymas vitamino K antagonistais, ir, kurie yra maža kraujavimo rizika, klopidogrelio yra nurodytas kartu su ASA prevencijos atherothrombotic ir thromboembolic renginių, įskaitant insultą.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 26

Tình trạng ủy quyền:

Įgaliotas

Ngày ủy quyền:

2009-07-27

Tờ rơi thông tin

                                33
B. PAKUOTĖS LAPELIS
34
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
GREPID 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
klopidogrelis (
_clopidogrelum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE
1.
Kas yra Grepid ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Grepid
3.
Kaip vartoti Grepid
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Grepid
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA GREPID IR KAM JIS VARTOJAMAS
Grepid sudėtyje yra klopidogrelio ir jis priklauso grupei vaistų,
vadinamų antitrombocitiniais vaistais.
Trombocitai yra labai mažos kraujo plokštelės, kurios sulimpa
kraujui krešant. Neleisdami joms sulipti
antitrombocitiniai vaistai mažina galimybę susidaryti kraujo
krešuliams (pasireikšti trombozei).
Grepid skirtas suaugusiems pacientams, kad nesusidarytų kraujo
krešulių (trombų) sukietėjusiose
kraujagyslėse (arterijose). Šis procesas vadinamas aterotromboze,
jis gali sukelti insultą, širdies
priepuolį ar net mirtį.
Grepid Jums paskirtas dėl to, kad nesusidarytų kraujo krešulių ir
sumažėtų minėtų sunkių reiškinių
pavojus, nes:
-
Jūsų arterijos sukietėjusios (tai vadinama ateroskleroze);
-
Jums anksčiau buvo širdies priepuolis, insultas ar sergate
periferinių kraujagyslių liga
-
Jums jau buvo stiprus krūtinės skausmas, vadinamas nestabilia
krūtinės angina, arba miokardo
infarktas. Gydydamas tokią būklę, gydytojas į užsikišusią ar
susiaurėjusią arteriją gali įstatyt
stentą
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Grepid 75 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio (
_clopidogrelum_
) (besilato pavidalu).
Pagalbinė(-s) medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 2,47 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Plėvele dengtos tabletės yra rožinės, apvalios, abipus išgaubtos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_ _
_Antrinė aterotrombozės reiškinių profilaktika _
Klopidogrelis vartojamas:
•
Suaugusiems pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių iki
35 parų), išeminiu
insultu (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta
periferinių arterijų liga.
•
Suaugusiems pacientams, sergantiems ūminiu koronariniu sindromu:
-
Ūminiu koronariniu sindromu be ST segmento pakilimo (nestabilia
krūtinės angina arba
ne Q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems
perkutaninės vainikinių
arterijų angioplastikos metu įstatytas stentas, vartojant kartu su
acetilsalicilo rūgštimi
(ASR).
-
Ūminiu miokardo infarktu su ST segmento pakilimu, vartojant kartu su
ASR, pacientams,
kuriems atliekama perkutaninė vainikinių arterijų intervencija
(įskaitant pacientus,
kuriems įstatomas stentas) ar konservatyviai gydomiems pacientams,
kuriems tinka
trombolizinė / fibrinolizinė terapija.
_ _
_Pacientams, kuriuos ištiko vidutinę ar didelę cerebrovaskulinio
reiškinio riziką keliantis praeinantysis _
_smegenų išemijos priepuolis (PSIP) ar mažasis išeminis insultas
(II) _
Klopidogrelio ir ASR derinys skiriamas:
-
suaugusiems pacientams, kuriuos ištiko vidutinę ar didelę riziką
keliantis PSIP (ABCD2
1
įvertis ≥ 4) arba mažasis II (NIHSS
2
≤ 3) 24 valandų laikotarpiu po PSIP ar II
pasireiškimo.
1
Amžius, kraujospūdis, klinikinės charakteristikos, trukmė i
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 15-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 15-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 05-08-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 15-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 15-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 05-08-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 15-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 15-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 05-08-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 15-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 15-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 05-08-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 15-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 15-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 05-08-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 15-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 15-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 05-08-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 15-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 15-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 05-08-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 15-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 15-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 05-08-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 15-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 15-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 05-08-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 15-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 15-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 05-08-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 15-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 15-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 05-08-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 15-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 15-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 05-08-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 15-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 15-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 05-08-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 15-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 15-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 05-08-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 15-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 15-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 05-08-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 15-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 15-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 05-08-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 15-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 15-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 05-08-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 15-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 15-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 05-08-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 15-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 15-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 05-08-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 15-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 15-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 05-08-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 15-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 15-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 05-08-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 15-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 15-01-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 15-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 15-01-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 15-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 15-01-2024

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu