Grepid

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

clopidogrel (as besilate)

Disponible desde:

Pharmathen S.A.

Código ATC:

B01AC04

Designación común internacional (DCI):

clopidogrel

Grupo terapéutico:

Antitromboziniai vaistai

Área terapéutica:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

indicaciones terapéuticas:

Prevencijos atherothrombotic eventsClopidogrel yra nurodyta:suaugusiems pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo septynių dienų iki mažiau nei šešių mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga;suaugusiems pacientams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo:ne-ST-segmento pakilimu ūminis vainikinių arterijų sindromas (nestabili krūtinės angina ar ne Q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems atliekama stento krovos po perkutaninės vainikinių intervencijos, kartu su acetilsalicilo rūgštimi (ASR);ST-segmento pakilimu ūmus miokardo infarktas, kartu su ASR medikamentais gydytų pacientų, atitinkančių trombolizinė terapija. Prevencijos atherothrombotic ir thromboembolic įvykių prieširdžių fibrillationIn suaugusiems pacientams, sergantiems prieširdžių virpėjimas, kurie turi mažiausiai vieną rizikos veiksnys širdies ir kraujagyslių įvykių, nėra tinkamas gydymas vitamino K antagonistais, ir, kurie yra maža kraujavimo rizika, klopidogrelio yra nurodytas kartu su ASA prevencijos atherothrombotic ir thromboembolic renginių, įskaitant insultą.

Resumen del producto:

Revision: 26

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2009-07-27

Información para el usuario

                                33
B. PAKUOTĖS LAPELIS
34
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
GREPID 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
klopidogrelis (
_clopidogrelum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE
1.
Kas yra Grepid ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Grepid
3.
Kaip vartoti Grepid
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Grepid
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA GREPID IR KAM JIS VARTOJAMAS
Grepid sudėtyje yra klopidogrelio ir jis priklauso grupei vaistų,
vadinamų antitrombocitiniais vaistais.
Trombocitai yra labai mažos kraujo plokštelės, kurios sulimpa
kraujui krešant. Neleisdami joms sulipti
antitrombocitiniai vaistai mažina galimybę susidaryti kraujo
krešuliams (pasireikšti trombozei).
Grepid skirtas suaugusiems pacientams, kad nesusidarytų kraujo
krešulių (trombų) sukietėjusiose
kraujagyslėse (arterijose). Šis procesas vadinamas aterotromboze,
jis gali sukelti insultą, širdies
priepuolį ar net mirtį.
Grepid Jums paskirtas dėl to, kad nesusidarytų kraujo krešulių ir
sumažėtų minėtų sunkių reiškinių
pavojus, nes:
-
Jūsų arterijos sukietėjusios (tai vadinama ateroskleroze);
-
Jums anksčiau buvo širdies priepuolis, insultas ar sergate
periferinių kraujagyslių liga
-
Jums jau buvo stiprus krūtinės skausmas, vadinamas nestabilia
krūtinės angina, arba miokardo
infarktas. Gydydamas tokią būklę, gydytojas į užsikišusią ar
susiaurėjusią arteriją gali įstatyt
stentą
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Grepid 75 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio (
_clopidogrelum_
) (besilato pavidalu).
Pagalbinė(-s) medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 2,47 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Plėvele dengtos tabletės yra rožinės, apvalios, abipus išgaubtos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_ _
_Antrinė aterotrombozės reiškinių profilaktika _
Klopidogrelis vartojamas:
•
Suaugusiems pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių iki
35 parų), išeminiu
insultu (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta
periferinių arterijų liga.
•
Suaugusiems pacientams, sergantiems ūminiu koronariniu sindromu:
-
Ūminiu koronariniu sindromu be ST segmento pakilimo (nestabilia
krūtinės angina arba
ne Q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems
perkutaninės vainikinių
arterijų angioplastikos metu įstatytas stentas, vartojant kartu su
acetilsalicilo rūgštimi
(ASR).
-
Ūminiu miokardo infarktu su ST segmento pakilimu, vartojant kartu su
ASR, pacientams,
kuriems atliekama perkutaninė vainikinių arterijų intervencija
(įskaitant pacientus,
kuriems įstatomas stentas) ar konservatyviai gydomiems pacientams,
kuriems tinka
trombolizinė / fibrinolizinė terapija.
_ _
_Pacientams, kuriuos ištiko vidutinę ar didelę cerebrovaskulinio
reiškinio riziką keliantis praeinantysis _
_smegenų išemijos priepuolis (PSIP) ar mažasis išeminis insultas
(II) _
Klopidogrelio ir ASR derinys skiriamas:
-
suaugusiems pacientams, kuriuos ištiko vidutinę ar didelę riziką
keliantis PSIP (ABCD2
1
įvertis ≥ 4) arba mažasis II (NIHSS
2
≤ 3) 24 valandų laikotarpiu po PSIP ar II
pasireiškimo.
1
Amžius, kraujospūdis, klinikinės charakteristikos, trukmė i
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 15-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 05-08-2009
Información para el usuario Información para el usuario español 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 15-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 05-08-2009
Información para el usuario Información para el usuario checo 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 15-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 15-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 15-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 05-08-2009
Información para el usuario Información para el usuario estonio 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 15-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 05-08-2009
Información para el usuario Información para el usuario griego 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 15-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 15-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 05-08-2009
Información para el usuario Información para el usuario francés 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 15-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 05-08-2009
Información para el usuario Información para el usuario italiano 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 15-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 05-08-2009
Información para el usuario Información para el usuario letón 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 15-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 15-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 05-08-2009
Información para el usuario Información para el usuario maltés 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 15-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 05-08-2009
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 15-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 05-08-2009
Información para el usuario Información para el usuario polaco 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 15-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 15-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 05-08-2009
Información para el usuario Información para el usuario rumano 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 15-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 15-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 05-08-2009
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 15-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 05-08-2009
Información para el usuario Información para el usuario finés 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 15-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 15-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 15-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 15-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 15-01-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos