Granupas (previously Para-aminosalicylic acid Lucane)

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Iceland

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin (PIL)
26-04-2023

Thành phần hoạt chất:

Para-aminosalicylic sýru

Sẵn có từ:

Eurocept International B. V.

Mã ATC:

J04AA01

INN (Tên quốc tế):

para-aminosalicylic acid

Nhóm trị liệu:

Antimycobacterials

Khu trị liệu:

Berklar

Chỉ dẫn điều trị:

Granupas er ætlað til að nota sem hluti af viðeigandi samsetning meðferð fyrir margar-lyfið þola berkla í fullorðna og börn sjúklingar frá 28 daga af aldri og eldri þegar áhrifarík meðferð ekki annars að vera samið fyrir ástæður mótstöðu eða þoli (sjá kafla 4. Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 11

Tình trạng ủy quyền:

Leyfilegt

Ngày ủy quyền:

2014-04-07

Tờ rơi thông tin

                                17
B. FYLGISEÐILL
18
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
GRANUPAS 4 G MAGASÝRUÞOLIÐ KYRNI
para-amínósalicýlsýra
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins, eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn, eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um GRANUPAS og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota GRANUPAS
3.
Hvernig nota á GRANUPAS
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á GRANUPAS
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM GRANUPAS OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
GRANUPAS inniheldur para-amínósalicýlsýru sem er notað hjá
fullorðnum og börnum frá 28 daga
aldri, við ónæmum berklum, samhliða öðrum lyfjum ef um ræðir
ónæmi eða óþol fylgir meðferðinni.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA GRANUPAS
EKKI MÁ NOTA GRANUPAS:
•
ef um er að ræða ofnæmi fyrir para-amínósalicýlsýru eða
einhverju öðru innihaldsefni lyfsins
(talin upp í kafla 6)
•
ef þú ert með alvarlegan nýrnasjúkdóm
Ef þú ert ekki viss, talaðu þá við lækni eða lyfjafræðing
áður en þú tekur inn GRANUPAS.
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum eða lyfjafræðingi áður en GRANUPAS
er notað:
•
ef þú átt við lifrar eða nýrnavandamál
•
ef þú er með magasár
•
ef þú ert sýkt/-ur af HIV
BÖRN
Ekki er mælt með notkun GRANUPAS hjá nýfæddum börnum (undir 28
daga aldri).
NOTKUN ANNARRA LYFJA SAMHLIÐA GRANUPAS
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um öll 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
GRANUPAS 4 g magasýruþolið kyrni
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver skammtapoki inniheldur 4 g af para-amínósalicýlsýru.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Magasýruþolið kyrni
Kornið eru smá drapplituð/ljósbrún á litinn, u.þ.b. 1,5 mm í
þvermál.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
GRANUPAS er ætlað til notkunar sem hluti af viðeigandi samsettri
meðferð á fjölónæmum berklum
hjá fullorðnum og börnum frá 28 daga aldri þegar ekki er hægt
að beita skilvirkri meðferð vegna
ónæmis eða þolanleika.
Tillit skal tekið til opinberra leiðbeininga um viðeigandi notkun
sýklalyfja.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Fullorðnir _
4 g (einn skammtapoki) þrisvar sinnum á dag.
Ráðlagður dagsskammtur eru 4 g á 8 klukkustunda fresti. GRANUPAS
má taka með mat. Hámarks
dagsskammtur er 12 g. Venjuleg lengd meðferðar eru 24 mánuðir.
_Afnæming _
Afnæmingu má framkvæma með því að byrja á 10 mg af
para-amínósalicýlsýru (PAS) í einum
skammti. Þessi skammtur er tvöfaldaður á tveggja daga fresti
þangað til 1 g hefur verið náð og svo
aftur farið í ráðlagðan skammt. Ef smávægilegur hiti gerir vart
við sig eða húðútbrot koma fram, skal
farið aftur um eitt skref í skammtastærð eða aukningu sleppt í
eitt skipti. Ofnæmisviðbrögð eru
sjaldgæf eftir að skammtur hefur náð 1,5 g.
_Börn _
Stærð kjörskammta fyrir börn er óviss. Takmarkaðar
lyfjahvarfaupplýsingar benda ekki til neins
umtalsverðs mismunar hjá fullorðnum og börnum.
Fyrir ungbörn, börn og unglinga ræðst ákvörðun skammtastærðar
af þyngd sjúklingsins, 150 mg/kg á
dag, skipt niður í 2 skammta. Mæliskeið fylgir með til að mæla
litla skammta undir 4 g fyrir ung börn.
Ekki hefur enn verið sýnt fram á öryggi og virkni GRANUPAS hjá
ungbörnum. Engar upplýsingar
liggja fyrir.
3
Lyfjagjöf
Til inntöku.
Innihaldi skammtapokans skal blanda við glas af appelsínu- eða
tómats
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 26-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 26-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 23-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 26-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 26-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 23-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 26-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 26-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 23-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 26-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 26-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 23-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 26-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 26-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 23-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 26-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 26-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 23-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 26-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 26-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 23-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 26-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 26-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 23-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 26-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 26-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 23-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 26-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 26-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 23-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 26-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 26-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 23-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 26-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 26-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 23-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 26-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 26-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 23-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 26-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 26-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 23-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 26-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 26-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 23-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 26-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 26-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 23-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 26-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 26-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 23-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 26-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 26-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 23-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 26-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 26-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 23-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 26-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 26-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 23-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 26-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 26-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 23-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 26-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 26-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 23-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 26-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 26-04-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 26-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 26-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 23-07-2014

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này