Granupas (previously Para-aminosalicylic acid Lucane)

Krajina: Európska únia

Jazyk: islandčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
26-04-2023

Aktívna zložka:

Para-aminosalicylic sýru

Dostupné z:

Eurocept International B. V.

ATC kód:

J04AA01

INN (Medzinárodný Name):

para-aminosalicylic acid

Terapeutické skupiny:

Antimycobacterials

Terapeutické oblasti:

Berklar

Terapeutické indikácie:

Granupas er ætlað til að nota sem hluti af viðeigandi samsetning meðferð fyrir margar-lyfið þola berkla í fullorðna og börn sjúklingar frá 28 daga af aldri og eldri þegar áhrifarík meðferð ekki annars að vera samið fyrir ástæður mótstöðu eða þoli (sjá kafla 4. Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.

Prehľad produktov:

Revision: 11

Stav Autorizácia:

Leyfilegt

Dátum Autorizácia:

2014-04-07

Príbalový leták

                                17
B. FYLGISEÐILL
18
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
GRANUPAS 4 G MAGASÝRUÞOLIÐ KYRNI
para-amínósalicýlsýra
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins, eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn, eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um GRANUPAS og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota GRANUPAS
3.
Hvernig nota á GRANUPAS
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á GRANUPAS
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM GRANUPAS OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
GRANUPAS inniheldur para-amínósalicýlsýru sem er notað hjá
fullorðnum og börnum frá 28 daga
aldri, við ónæmum berklum, samhliða öðrum lyfjum ef um ræðir
ónæmi eða óþol fylgir meðferðinni.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA GRANUPAS
EKKI MÁ NOTA GRANUPAS:
•
ef um er að ræða ofnæmi fyrir para-amínósalicýlsýru eða
einhverju öðru innihaldsefni lyfsins
(talin upp í kafla 6)
•
ef þú ert með alvarlegan nýrnasjúkdóm
Ef þú ert ekki viss, talaðu þá við lækni eða lyfjafræðing
áður en þú tekur inn GRANUPAS.
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum eða lyfjafræðingi áður en GRANUPAS
er notað:
•
ef þú átt við lifrar eða nýrnavandamál
•
ef þú er með magasár
•
ef þú ert sýkt/-ur af HIV
BÖRN
Ekki er mælt með notkun GRANUPAS hjá nýfæddum börnum (undir 28
daga aldri).
NOTKUN ANNARRA LYFJA SAMHLIÐA GRANUPAS
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um öll 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
GRANUPAS 4 g magasýruþolið kyrni
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver skammtapoki inniheldur 4 g af para-amínósalicýlsýru.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Magasýruþolið kyrni
Kornið eru smá drapplituð/ljósbrún á litinn, u.þ.b. 1,5 mm í
þvermál.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
GRANUPAS er ætlað til notkunar sem hluti af viðeigandi samsettri
meðferð á fjölónæmum berklum
hjá fullorðnum og börnum frá 28 daga aldri þegar ekki er hægt
að beita skilvirkri meðferð vegna
ónæmis eða þolanleika.
Tillit skal tekið til opinberra leiðbeininga um viðeigandi notkun
sýklalyfja.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Fullorðnir _
4 g (einn skammtapoki) þrisvar sinnum á dag.
Ráðlagður dagsskammtur eru 4 g á 8 klukkustunda fresti. GRANUPAS
má taka með mat. Hámarks
dagsskammtur er 12 g. Venjuleg lengd meðferðar eru 24 mánuðir.
_Afnæming _
Afnæmingu má framkvæma með því að byrja á 10 mg af
para-amínósalicýlsýru (PAS) í einum
skammti. Þessi skammtur er tvöfaldaður á tveggja daga fresti
þangað til 1 g hefur verið náð og svo
aftur farið í ráðlagðan skammt. Ef smávægilegur hiti gerir vart
við sig eða húðútbrot koma fram, skal
farið aftur um eitt skref í skammtastærð eða aukningu sleppt í
eitt skipti. Ofnæmisviðbrögð eru
sjaldgæf eftir að skammtur hefur náð 1,5 g.
_Börn _
Stærð kjörskammta fyrir börn er óviss. Takmarkaðar
lyfjahvarfaupplýsingar benda ekki til neins
umtalsverðs mismunar hjá fullorðnum og börnum.
Fyrir ungbörn, börn og unglinga ræðst ákvörðun skammtastærðar
af þyngd sjúklingsins, 150 mg/kg á
dag, skipt niður í 2 skammta. Mæliskeið fylgir með til að mæla
litla skammta undir 4 g fyrir ung börn.
Ekki hefur enn verið sýnt fram á öryggi og virkni GRANUPAS hjá
ungbörnum. Engar upplýsingar
liggja fyrir.
3
Lyfjagjöf
Til inntöku.
Innihaldi skammtapokans skal blanda við glas af appelsínu- eða
tómats
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 26-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 23-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 26-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 23-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 26-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 23-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 26-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 23-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 26-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 23-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 26-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 23-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 26-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 23-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 26-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 23-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 26-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 23-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 26-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 23-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 26-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 23-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 26-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 23-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 26-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 23-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 26-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 23-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 26-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 23-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 26-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 23-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 26-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 23-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 26-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 23-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 26-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 23-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 26-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 23-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 26-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 23-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 26-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 23-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 26-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 26-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 23-07-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom