Gardasil

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Ba Lan

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

typ wirusa brodawczaka ludzkiego 6 Л1 białko wirusa brodawczaka ludzkiego typu 11 Л1 białko wirusa brodawczaka ludzkiego typu 16 Л1 białko wirusa brodawczaka ludzkiego typu 18 Л1 białka

Sẵn có từ:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

Mã ATC:

J07BM01

INN (Tên quốc tế):

human papillomavirus vaccine [types 6, 11, 16, 18] (recombinant, adsorbed)

Nhóm trị liệu:

Szczepionki

Khu trị liệu:

Papillomavirus Infections; Uterine Cervical Dysplasia; Condylomata Acuminata; Immunization

Chỉ dẫn điều trị:

Szczepionka Gardasil przedstawia do stosowania w wieku od 9 lat do profilaktyki:zmian przedrakowych narządów płciowych (szyjki macicy, sromu i pochwy), zmian przedrakowych odbytu, raka szyjki macicy i raka odbytu, przyczynowo związanych określonymi онкогенным wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV); kłykciny kończyste (brodawki narządów płciowych), przyczynowo związanych z okreslonymi HPV. Zobacz rozdziały 4. 4 i 5. 1 dla ważnych informacji na temat danych, które obsługują to wskazanie. Zastosowanie Gardasil należy zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 48

Tình trạng ủy quyền:

Upoważniony

Ngày ủy quyền:

2006-09-20

Tờ rơi thông tin

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Gardasil
zawiesina do wstrzykiwań
.
Gardasil
zawiesina do wstrzykiwań
w
ampułkostrzykawce.
S
zczepionka przeciw w
irusowi brodawczaka ludzkiego [t
ypy 6, 11, 16, 18] (R
ekombinowana,
adsorbowana).
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 dawka (0,5
ml) zawiera około:
Białko
L1
2,3
wirusa brodawczaka ludzkiego
1
typu 6
20
mikrogramów
Białko
L1
2,3
wirusa brodawczaka ludzkiego
1
typu 11
40
mikrogramów
Bi
ałko
L1
2,3
wir
usa brodawczaka ludzkiego
1
typu 16
40
mikrogramów
Bi
ałko
L1
2,3
wirusa brodawczaka ludzkiego
1
typu 18
20
mikrogramów
.
1
w
irus brodawczaka ludzkiego (ang.
Human Papillomavirus
) = HPV.
2
b
iałko L1 w postaci wirusopodobnych cząsteczek wytwarzanych w komór
kach
drożdży
(
Saccharomyces cerevisiae
CANADE 3C-5 (Szczep 1895)) technologi
ą
rekombinacji DNA.
3
adsorbowane na
adiuwancie, amorficznym hydroksyfosforanosiarczanie glinu
(0,225 miligramów
Al).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt
6.1.
3.
POSTA
Ć
FA
RMACEUTYCZNA
Gardasil z
awiesina do wstrzykiwań
.
Gardasil
zawiesina do wstrzykiwań
w
ampułkostrzykawce.
Przed wstrząśnięciem
Gardasil
może wyglądać jako
klarowny
płyn z
białym osadem.
Po dokładnym
wstrząśnięciu,
jest on
białym, mętnym płynem
.
4.
SZCZE
GÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Gardasil
jest szczepionką stosowaną
w wieku od 9 lat w
zapobieganiu wystąpienia
:
-
zmian przednowotworowych narządów płciowych (szyjki macicy, sromu i
pochwy), zmian
przednowotworowych odbyt
u, raka szyjki m
acicy oraz raka odbyt
u
, związanych przyczynowo
z
zakażeniem pewnymi onkogennymi typami wirusa brodawczaka ludzkiego
(HPV);
-
brodawek narządów płciowych (kłykcin kończystych)
związanych przyczynowo z
zakażeniem
określonymi typami wirusa brodaw
czaka ludzkiego.
W
celu uzyskania istotnych informacji dotyczących danych, na których
oparto to wskazanie patrz
punkty 4.4 i 5.1.
Z
astosowanie szczepionki
Gardasil
powinno być
zgodne z oficjalnymi zaleceniam
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Gardasil
zawiesina do wstrzykiwań
.
Gardasil
zawiesina do wstrzykiwań
w
ampułkostrzykawce.
S
zczepionka przeciw w
irusowi brodawczaka ludzkiego [t
ypy 6, 11, 16, 18] (R
ekombinowana,
adsorbowana).
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 dawka (0,5
ml) zawiera około:
Białko
L1
2,3
wirusa brodawczaka ludzkiego
1
typu 6
20
mikrogramów
Białko
L1
2,3
wirusa brodawczaka ludzkiego
1
typu 11
40
mikrogramów
Bi
ałko
L1
2,3
wir
usa brodawczaka ludzkiego
1
typu 16
40
mikrogramów
Bi
ałko
L1
2,3
wirusa brodawczaka ludzkiego
1
typu 18
20
mikrogramów
.
1
w
irus brodawczaka ludzkiego (ang.
Human Papillomavirus
) = HPV.
2
b
iałko L1 w postaci wirusopodobnych cząsteczek wytwarzanych w komór
kach
drożdży
(
Saccharomyces cerevisiae
CANADE 3C-5 (Szczep 1895)) technologi
ą
rekombinacji DNA.
3
adsorbowane na
adiuwancie, amorficznym hydroksyfosforanosiarczanie glinu
(0,225 miligramów
Al).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt
6.1.
3.
POSTA
Ć
FA
RMACEUTYCZNA
Gardasil z
awiesina do wstrzykiwań
.
Gardasil
zawiesina do wstrzykiwań
w
ampułkostrzykawce.
Przed wstrząśnięciem
Gardasil
może wyglądać jako
klarowny
płyn z
białym osadem.
Po dokładnym
wstrząśnięciu,
jest on
białym, mętnym płynem
.
4.
SZCZE
GÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Gardasil
jest szczepionką stosowaną
w wieku od 9 lat w
zapobieganiu wystąpienia
:
-
zmian przednowotworowych narządów płciowych (szyjki macicy, sromu i
pochwy), zmian
przednowotworowych odbyt
u, raka szyjki m
acicy oraz raka odbyt
u
, związanych przyczynowo
z
zakażeniem pewnymi onkogennymi typami wirusa brodawczaka ludzkiego
(HPV);
-
brodawek narządów płciowych (kłykcin kończystych)
związanych przyczynowo z
zakażeniem
określonymi typami wirusa brodaw
czaka ludzkiego.
W
celu uzyskania istotnych informacji dotyczących danych, na których
oparto to wskazanie patrz
punkty 4.4 i 5.1.
Z
astosowanie szczepionki
Gardasil
powinno być
zgodne z oficjalnymi zaleceniam
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 27-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 27-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 04-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 27-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 27-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 04-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 27-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 27-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 04-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 27-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 27-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 04-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 27-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 27-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 04-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 27-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 27-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 04-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 27-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 27-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 04-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 27-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 27-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 04-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 27-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 27-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 04-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 27-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 27-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 04-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 27-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 27-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 04-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 27-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 27-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 04-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 27-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 27-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 04-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 27-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 27-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 04-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 27-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 27-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 04-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 27-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 27-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 04-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 27-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 27-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 04-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 27-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 27-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 04-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 27-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 27-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 04-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 27-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 27-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 04-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 27-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 27-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 04-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 27-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 27-03-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 27-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 27-03-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 27-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 27-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 04-08-2014

Xem lịch sử tài liệu