Gardasil

Country: Եվրոպական Միություն

language: լեհերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
27-03-2024
SPC SPC (SPC)
27-03-2024
PAR PAR (PAR)
04-08-2014

active_ingredient:

typ wirusa brodawczaka ludzkiego 6 Л1 białko wirusa brodawczaka ludzkiego typu 11 Л1 białko wirusa brodawczaka ludzkiego typu 16 Л1 białko wirusa brodawczaka ludzkiego typu 18 Л1 białka

MAH:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC_code:

J07BM01

INN:

human papillomavirus vaccine [types 6, 11, 16, 18] (recombinant, adsorbed)

therapeutic_group:

Szczepionki

therapeutic_area:

Papillomavirus Infections; Uterine Cervical Dysplasia; Condylomata Acuminata; Immunization

therapeutic_indication:

Szczepionka Gardasil przedstawia do stosowania w wieku od 9 lat do profilaktyki:zmian przedrakowych narządów płciowych (szyjki macicy, sromu i pochwy), zmian przedrakowych odbytu, raka szyjki macicy i raka odbytu, przyczynowo związanych określonymi онкогенным wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV); kłykciny kończyste (brodawki narządów płciowych), przyczynowo związanych z okreslonymi HPV. Zobacz rozdziały 4. 4 i 5. 1 dla ważnych informacji na temat danych, które obsługują to wskazanie. Zastosowanie Gardasil należy zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.

leaflet_short:

Revision: 48

authorization_status:

Upoważniony

authorization_date:

2006-09-20

PIL

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Gardasil
zawiesina do wstrzykiwań
.
Gardasil
zawiesina do wstrzykiwań
w
ampułkostrzykawce.
S
zczepionka przeciw w
irusowi brodawczaka ludzkiego [t
ypy 6, 11, 16, 18] (R
ekombinowana,
adsorbowana).
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 dawka (0,5
ml) zawiera około:
Białko
L1
2,3
wirusa brodawczaka ludzkiego
1
typu 6
20
mikrogramów
Białko
L1
2,3
wirusa brodawczaka ludzkiego
1
typu 11
40
mikrogramów
Bi
ałko
L1
2,3
wir
usa brodawczaka ludzkiego
1
typu 16
40
mikrogramów
Bi
ałko
L1
2,3
wirusa brodawczaka ludzkiego
1
typu 18
20
mikrogramów
.
1
w
irus brodawczaka ludzkiego (ang.
Human Papillomavirus
) = HPV.
2
b
iałko L1 w postaci wirusopodobnych cząsteczek wytwarzanych w komór
kach
drożdży
(
Saccharomyces cerevisiae
CANADE 3C-5 (Szczep 1895)) technologi
ą
rekombinacji DNA.
3
adsorbowane na
adiuwancie, amorficznym hydroksyfosforanosiarczanie glinu
(0,225 miligramów
Al).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt
6.1.
3.
POSTA
Ć
FA
RMACEUTYCZNA
Gardasil z
awiesina do wstrzykiwań
.
Gardasil
zawiesina do wstrzykiwań
w
ampułkostrzykawce.
Przed wstrząśnięciem
Gardasil
może wyglądać jako
klarowny
płyn z
białym osadem.
Po dokładnym
wstrząśnięciu,
jest on
białym, mętnym płynem
.
4.
SZCZE
GÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Gardasil
jest szczepionką stosowaną
w wieku od 9 lat w
zapobieganiu wystąpienia
:
-
zmian przednowotworowych narządów płciowych (szyjki macicy, sromu i
pochwy), zmian
przednowotworowych odbyt
u, raka szyjki m
acicy oraz raka odbyt
u
, związanych przyczynowo
z
zakażeniem pewnymi onkogennymi typami wirusa brodawczaka ludzkiego
(HPV);
-
brodawek narządów płciowych (kłykcin kończystych)
związanych przyczynowo z
zakażeniem
określonymi typami wirusa brodaw
czaka ludzkiego.
W
celu uzyskania istotnych informacji dotyczących danych, na których
oparto to wskazanie patrz
punkty 4.4 i 5.1.
Z
astosowanie szczepionki
Gardasil
powinno być
zgodne z oficjalnymi zaleceniam
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Gardasil
zawiesina do wstrzykiwań
.
Gardasil
zawiesina do wstrzykiwań
w
ampułkostrzykawce.
S
zczepionka przeciw w
irusowi brodawczaka ludzkiego [t
ypy 6, 11, 16, 18] (R
ekombinowana,
adsorbowana).
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 dawka (0,5
ml) zawiera około:
Białko
L1
2,3
wirusa brodawczaka ludzkiego
1
typu 6
20
mikrogramów
Białko
L1
2,3
wirusa brodawczaka ludzkiego
1
typu 11
40
mikrogramów
Bi
ałko
L1
2,3
wir
usa brodawczaka ludzkiego
1
typu 16
40
mikrogramów
Bi
ałko
L1
2,3
wirusa brodawczaka ludzkiego
1
typu 18
20
mikrogramów
.
1
w
irus brodawczaka ludzkiego (ang.
Human Papillomavirus
) = HPV.
2
b
iałko L1 w postaci wirusopodobnych cząsteczek wytwarzanych w komór
kach
drożdży
(
Saccharomyces cerevisiae
CANADE 3C-5 (Szczep 1895)) technologi
ą
rekombinacji DNA.
3
adsorbowane na
adiuwancie, amorficznym hydroksyfosforanosiarczanie glinu
(0,225 miligramów
Al).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt
6.1.
3.
POSTA
Ć
FA
RMACEUTYCZNA
Gardasil z
awiesina do wstrzykiwań
.
Gardasil
zawiesina do wstrzykiwań
w
ampułkostrzykawce.
Przed wstrząśnięciem
Gardasil
może wyglądać jako
klarowny
płyn z
białym osadem.
Po dokładnym
wstrząśnięciu,
jest on
białym, mętnym płynem
.
4.
SZCZE
GÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Gardasil
jest szczepionką stosowaną
w wieku od 9 lat w
zapobieganiu wystąpienia
:
-
zmian przednowotworowych narządów płciowych (szyjki macicy, sromu i
pochwy), zmian
przednowotworowych odbyt
u, raka szyjki m
acicy oraz raka odbyt
u
, związanych przyczynowo
z
zakażeniem pewnymi onkogennymi typami wirusa brodawczaka ludzkiego
(HPV);
-
brodawek narządów płciowych (kłykcin kończystych)
związanych przyczynowo z
zakażeniem
określonymi typami wirusa brodaw
czaka ludzkiego.
W
celu uzyskania istotnych informacji dotyczących danych, na których
oparto to wskazanie patrz
punkty 4.4 i 5.1.
Z
astosowanie szczepionki
Gardasil
powinno być
zgodne z oficjalnymi zaleceniam
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 27-03-2024
SPC SPC բուլղարերեն 27-03-2024
PAR PAR բուլղարերեն 04-08-2014
PIL PIL իսպաներեն 27-03-2024
SPC SPC իսպաներեն 27-03-2024
PAR PAR իսպաներեն 04-08-2014
PIL PIL չեխերեն 27-03-2024
SPC SPC չեխերեն 27-03-2024
PAR PAR չեխերեն 04-08-2014
PIL PIL դանիերեն 27-03-2024
SPC SPC դանիերեն 27-03-2024
PAR PAR դանիերեն 04-08-2014
PIL PIL գերմաներեն 27-03-2024
SPC SPC գերմաներեն 27-03-2024
PAR PAR գերմաներեն 04-08-2014
PIL PIL էստոներեն 27-03-2024
SPC SPC էստոներեն 27-03-2024
PAR PAR էստոներեն 04-08-2014
PIL PIL հունարեն 27-03-2024
SPC SPC հունարեն 27-03-2024
PAR PAR հունարեն 04-08-2014
PIL PIL անգլերեն 27-03-2024
SPC SPC անգլերեն 27-03-2024
PAR PAR անգլերեն 04-08-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 27-03-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 27-03-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 04-08-2014
PIL PIL իտալերեն 27-03-2024
SPC SPC իտալերեն 27-03-2024
PAR PAR իտալերեն 04-08-2014
PIL PIL լատվիերեն 27-03-2024
SPC SPC լատվիերեն 27-03-2024
PAR PAR լատվիերեն 04-08-2014
PIL PIL լիտվերեն 27-03-2024
SPC SPC լիտվերեն 27-03-2024
PAR PAR լիտվերեն 04-08-2014
PIL PIL հունգարերեն 27-03-2024
SPC SPC հունգարերեն 27-03-2024
PAR PAR հունգարերեն 04-08-2014
PIL PIL մալթերեն 27-03-2024
SPC SPC մալթերեն 27-03-2024
PAR PAR մալթերեն 04-08-2014
PIL PIL հոլանդերեն 27-03-2024
SPC SPC հոլանդերեն 27-03-2024
PAR PAR հոլանդերեն 04-08-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 27-03-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 27-03-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 04-08-2014
PIL PIL ռումիներեն 27-03-2024
SPC SPC ռումիներեն 27-03-2024
PAR PAR ռումիներեն 04-08-2014
PIL PIL սլովակերեն 27-03-2024
SPC SPC սլովակերեն 27-03-2024
PAR PAR սլովակերեն 04-08-2014
PIL PIL սլովեներեն 27-03-2024
SPC SPC սլովեներեն 27-03-2024
PAR PAR սլովեներեն 04-08-2014
PIL PIL ֆիններեն 27-03-2024
SPC SPC ֆիններեն 27-03-2024
PAR PAR ֆիններեն 04-08-2014
PIL PIL շվեդերեն 27-03-2024
SPC SPC շվեդերեն 27-03-2024
PAR PAR շվեդերեն 04-08-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 27-03-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 27-03-2024
PIL PIL իսլանդերեն 27-03-2024
SPC SPC իսլանդերեն 27-03-2024
PIL PIL խորվաթերեն 27-03-2024
SPC SPC խորվաթերեն 27-03-2024
PAR PAR խորվաթերեն 04-08-2014

view_documents_history