Gardasil

Страна: Европейски съюз

Език: полски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

typ wirusa brodawczaka ludzkiego 6 Л1 białko wirusa brodawczaka ludzkiego typu 11 Л1 białko wirusa brodawczaka ludzkiego typu 16 Л1 białko wirusa brodawczaka ludzkiego typu 18 Л1 białka

Предлага се от:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

АТС код:

J07BM01

INN (Международно Name):

human papillomavirus vaccine [types 6, 11, 16, 18] (recombinant, adsorbed)

Терапевтична група:

Szczepionki

Терапевтична област:

Papillomavirus Infections; Uterine Cervical Dysplasia; Condylomata Acuminata; Immunization

Терапевтични показания:

Szczepionka Gardasil przedstawia do stosowania w wieku od 9 lat do profilaktyki:zmian przedrakowych narządów płciowych (szyjki macicy, sromu i pochwy), zmian przedrakowych odbytu, raka szyjki macicy i raka odbytu, przyczynowo związanych określonymi онкогенным wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV); kłykciny kończyste (brodawki narządów płciowych), przyczynowo związanych z okreslonymi HPV. Zobacz rozdziały 4. 4 i 5. 1 dla ważnych informacji na temat danych, które obsługują to wskazanie. Zastosowanie Gardasil należy zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.

Каталог на резюме:

Revision: 48

Статус Оторизация:

Upoważniony

Дата Оторизация:

2006-09-20

Листовка

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Gardasil
zawiesina do wstrzykiwań
.
Gardasil
zawiesina do wstrzykiwań
w
ampułkostrzykawce.
S
zczepionka przeciw w
irusowi brodawczaka ludzkiego [t
ypy 6, 11, 16, 18] (R
ekombinowana,
adsorbowana).
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 dawka (0,5
ml) zawiera około:
Białko
L1
2,3
wirusa brodawczaka ludzkiego
1
typu 6
20
mikrogramów
Białko
L1
2,3
wirusa brodawczaka ludzkiego
1
typu 11
40
mikrogramów
Bi
ałko
L1
2,3
wir
usa brodawczaka ludzkiego
1
typu 16
40
mikrogramów
Bi
ałko
L1
2,3
wirusa brodawczaka ludzkiego
1
typu 18
20
mikrogramów
.
1
w
irus brodawczaka ludzkiego (ang.
Human Papillomavirus
) = HPV.
2
b
iałko L1 w postaci wirusopodobnych cząsteczek wytwarzanych w komór
kach
drożdży
(
Saccharomyces cerevisiae
CANADE 3C-5 (Szczep 1895)) technologi
ą
rekombinacji DNA.
3
adsorbowane na
adiuwancie, amorficznym hydroksyfosforanosiarczanie glinu
(0,225 miligramów
Al).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt
6.1.
3.
POSTA
Ć
FA
RMACEUTYCZNA
Gardasil z
awiesina do wstrzykiwań
.
Gardasil
zawiesina do wstrzykiwań
w
ampułkostrzykawce.
Przed wstrząśnięciem
Gardasil
może wyglądać jako
klarowny
płyn z
białym osadem.
Po dokładnym
wstrząśnięciu,
jest on
białym, mętnym płynem
.
4.
SZCZE
GÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Gardasil
jest szczepionką stosowaną
w wieku od 9 lat w
zapobieganiu wystąpienia
:
-
zmian przednowotworowych narządów płciowych (szyjki macicy, sromu i
pochwy), zmian
przednowotworowych odbyt
u, raka szyjki m
acicy oraz raka odbyt
u
, związanych przyczynowo
z
zakażeniem pewnymi onkogennymi typami wirusa brodawczaka ludzkiego
(HPV);
-
brodawek narządów płciowych (kłykcin kończystych)
związanych przyczynowo z
zakażeniem
określonymi typami wirusa brodaw
czaka ludzkiego.
W
celu uzyskania istotnych informacji dotyczących danych, na których
oparto to wskazanie patrz
punkty 4.4 i 5.1.
Z
astosowanie szczepionki
Gardasil
powinno być
zgodne z oficjalnymi zaleceniam
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Gardasil
zawiesina do wstrzykiwań
.
Gardasil
zawiesina do wstrzykiwań
w
ampułkostrzykawce.
S
zczepionka przeciw w
irusowi brodawczaka ludzkiego [t
ypy 6, 11, 16, 18] (R
ekombinowana,
adsorbowana).
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 dawka (0,5
ml) zawiera około:
Białko
L1
2,3
wirusa brodawczaka ludzkiego
1
typu 6
20
mikrogramów
Białko
L1
2,3
wirusa brodawczaka ludzkiego
1
typu 11
40
mikrogramów
Bi
ałko
L1
2,3
wir
usa brodawczaka ludzkiego
1
typu 16
40
mikrogramów
Bi
ałko
L1
2,3
wirusa brodawczaka ludzkiego
1
typu 18
20
mikrogramów
.
1
w
irus brodawczaka ludzkiego (ang.
Human Papillomavirus
) = HPV.
2
b
iałko L1 w postaci wirusopodobnych cząsteczek wytwarzanych w komór
kach
drożdży
(
Saccharomyces cerevisiae
CANADE 3C-5 (Szczep 1895)) technologi
ą
rekombinacji DNA.
3
adsorbowane na
adiuwancie, amorficznym hydroksyfosforanosiarczanie glinu
(0,225 miligramów
Al).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt
6.1.
3.
POSTA
Ć
FA
RMACEUTYCZNA
Gardasil z
awiesina do wstrzykiwań
.
Gardasil
zawiesina do wstrzykiwań
w
ampułkostrzykawce.
Przed wstrząśnięciem
Gardasil
może wyglądać jako
klarowny
płyn z
białym osadem.
Po dokładnym
wstrząśnięciu,
jest on
białym, mętnym płynem
.
4.
SZCZE
GÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Gardasil
jest szczepionką stosowaną
w wieku od 9 lat w
zapobieganiu wystąpienia
:
-
zmian przednowotworowych narządów płciowych (szyjki macicy, sromu i
pochwy), zmian
przednowotworowych odbyt
u, raka szyjki m
acicy oraz raka odbyt
u
, związanych przyczynowo
z
zakażeniem pewnymi onkogennymi typami wirusa brodawczaka ludzkiego
(HPV);
-
brodawek narządów płciowych (kłykcin kończystych)
związanych przyczynowo z
zakażeniem
określonymi typami wirusa brodaw
czaka ludzkiego.
W
celu uzyskania istotnych informacji dotyczących danych, na których
oparto to wskazanie patrz
punkty 4.4 i 5.1.
Z
astosowanie szczepionki
Gardasil
powinno być
zgodne z oficjalnymi zaleceniam
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 27-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 04-08-2014
Листовка Листовка испански 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 27-03-2024
Листовка Листовка чешки 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 27-03-2024
Листовка Листовка датски 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 27-03-2024
Листовка Листовка немски 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 27-03-2024
Листовка Листовка естонски 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 27-03-2024
Листовка Листовка гръцки 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 27-03-2024
Листовка Листовка английски 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 27-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 04-08-2014
Листовка Листовка френски 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 27-03-2024
Листовка Листовка италиански 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 27-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 04-08-2014
Листовка Листовка латвийски 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 27-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 04-08-2014
Листовка Листовка литовски 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 27-03-2024
Листовка Листовка унгарски 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 27-03-2024
Листовка Листовка малтийски 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 27-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 04-08-2014
Листовка Листовка нидерландски 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 27-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 04-08-2014
Листовка Листовка португалски 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 27-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 04-08-2014
Листовка Листовка румънски 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 27-03-2024
Листовка Листовка словашки 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 27-03-2024
Листовка Листовка словенски 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 27-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 04-08-2014
Листовка Листовка фински 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 27-03-2024
Листовка Листовка шведски 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 27-03-2024
Листовка Листовка норвежки 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 27-03-2024
Листовка Листовка исландски 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 27-03-2024
Листовка Листовка хърватски 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 27-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 04-08-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите