Fortekor Plus

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Ý

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

benazepril cloridrato, pimobendan

Sẵn có từ:

Elanco GmbH

Mã ATC:

QC09BX90

INN (Tên quốc tế):

benazepril, pimobendan

Nhóm trị liệu:

Cani

Khu trị liệu:

ACE inibitori, combinazioni

Chỉ dẫn điều trị:

Per il trattamento dell'insufficienza cardiaca congestizia dovuta a insufficienza valvolare atrioventricolare o cardiomiopatia dilatativa nei cani.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 4

Tình trạng ủy quyền:

autorizzato

Ngày ủy quyền:

2015-09-08

Tờ rơi thông tin

                                16
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
17
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
FORTEKOR PLUS
1,25 mg/2,5 mg compresse per cani
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg compresse per cani
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE
DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL
RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Germania
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Francia
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
FORTEKOR PLUS
1,25 mg/2,5 mg compresse per cani
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg compresse per cani
pimobendan/benazepril cloridrato
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni compressa contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
pimobendan
benazepril
cloridrato
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg compresse
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg compresse
5 mg
10 mg
ECCIPIENTI:
ferro ossido
marrone E172
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg compresse
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg compresse
2 mg
Le compresse sono a doppio strato, ovali, di colore bianco e marrone
chiaro e possono essere divise in
due parti uguali lungo la linea di frattura.
4.
INDICAZIONE(I)
Per il trattamento dell’insufficienza cardiaca congestizia causata
da insufficienza valvolare
atrioventricolare o cardiomiopatia dilatativa nei cani. FORTEKOR PLUS
è una combinazione a dose
18
fissa e deve essere usato solo in pazienti che presentano sintomi
clinici controllabili con successo
mediante la somministrazione concomitante delle stesse dosi dei
singoli componenti (pimobendan e
benazepril cloridrato).
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di insufficiente gittata cardiaca causata da stenosi
aortica o polmonare.
Non usare in caso di ipotensione (bassa pressione sanguigna),
ipovolemia (basso volume del sangue),
iponatremia (bassi livelli di sodio nel sangue) o insufficienza renale
acuta.
Non usare in cagne gravide o in allat
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg compresse per cani
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg compresse per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
pimobendan
benazepril
cloridrato
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg compresse
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg compresse
5 mg
10 mg
ECCIPIENTI:
ferro ossido
marrone (E172)
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg compresse
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg compresse
2 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse.
Compresse ovali a doppio strato, di colore bianco e marrone chiaro con
una scanalatura su entrambi i
lati.
Le compresse possono essere suddivise in due parti uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per il trattamento dell’insufficienza cardiaca congestizia causata
da insufficienza valvolare
atrioventricolare o cardiomiopatia dilatativa nei cani. FORTEKOR PLUS
è una combinazione a dose
fissa e deve essere usato solo in pazienti che presentano sintomi
clinici controllabili con successo
mediante la somministrazione concomitante delle stesse dosi dei
singoli componenti (pimobendan e
benazepril cloridrato).
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di cardiomiopatie ipertrofiche o in condizioni
cliniche dove un aumento della gittata
cardiaca non sia possibile per ragioni anatomiche o funzionali (come
ad esempio la stenosi aortica o
polmonare).
Non usare in caso di ipotensione, ipovolemia, iponatremia o
insufficienza renale acuta.
Non usare durante la gravidanza e l’allattamento (vedere paragrafo
4.7).
3
Non usare in casi di ipersensibilità ai principi attivi
o ad uno degli eccipienti.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Nei casi di malattia renale cronica, si racco
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 23-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 23-03-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 08-10-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 23-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 23-03-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 08-10-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 23-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 23-03-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 08-10-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 23-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 23-03-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 08-10-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 23-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 23-03-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 08-10-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 23-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 23-03-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 08-10-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 23-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 23-03-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 08-10-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 23-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 23-03-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 08-10-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 23-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 23-03-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 08-10-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 23-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 23-03-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 08-10-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 23-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 23-03-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 08-10-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 23-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 23-03-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 08-10-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 23-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 23-03-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 08-10-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 23-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 23-03-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 08-10-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 23-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 23-03-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 08-10-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 23-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 23-03-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 08-10-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 23-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 23-03-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 08-10-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 23-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 23-03-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 08-10-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 23-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 23-03-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 08-10-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 23-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 23-03-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 08-10-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 23-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 23-03-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 08-10-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 23-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 23-03-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 23-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 23-03-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 23-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 23-03-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 08-10-2015

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu