Fortekor Plus

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

benazepril cloridrato, pimobendan

Beszerezhető a:

Elanco GmbH

ATC-kód:

QC09BX90

INN (nemzetközi neve):

benazepril, pimobendan

Terápiás csoport:

Cani

Terápiás terület:

ACE inibitori, combinazioni

Terápiás javallatok:

Per il trattamento dell'insufficienza cardiaca congestizia dovuta a insufficienza valvolare atrioventricolare o cardiomiopatia dilatativa nei cani.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

autorizzato

Engedély dátuma:

2015-09-08

Betegtájékoztató

                                16
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
17
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
FORTEKOR PLUS
1,25 mg/2,5 mg compresse per cani
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg compresse per cani
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE
DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL
RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Germania
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Francia
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
FORTEKOR PLUS
1,25 mg/2,5 mg compresse per cani
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg compresse per cani
pimobendan/benazepril cloridrato
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni compressa contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
pimobendan
benazepril
cloridrato
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg compresse
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg compresse
5 mg
10 mg
ECCIPIENTI:
ferro ossido
marrone E172
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg compresse
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg compresse
2 mg
Le compresse sono a doppio strato, ovali, di colore bianco e marrone
chiaro e possono essere divise in
due parti uguali lungo la linea di frattura.
4.
INDICAZIONE(I)
Per il trattamento dell’insufficienza cardiaca congestizia causata
da insufficienza valvolare
atrioventricolare o cardiomiopatia dilatativa nei cani. FORTEKOR PLUS
è una combinazione a dose
18
fissa e deve essere usato solo in pazienti che presentano sintomi
clinici controllabili con successo
mediante la somministrazione concomitante delle stesse dosi dei
singoli componenti (pimobendan e
benazepril cloridrato).
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di insufficiente gittata cardiaca causata da stenosi
aortica o polmonare.
Non usare in caso di ipotensione (bassa pressione sanguigna),
ipovolemia (basso volume del sangue),
iponatremia (bassi livelli di sodio nel sangue) o insufficienza renale
acuta.
Non usare in cagne gravide o in allat
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg compresse per cani
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg compresse per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
pimobendan
benazepril
cloridrato
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg compresse
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg compresse
5 mg
10 mg
ECCIPIENTI:
ferro ossido
marrone (E172)
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg compresse
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg compresse
2 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse.
Compresse ovali a doppio strato, di colore bianco e marrone chiaro con
una scanalatura su entrambi i
lati.
Le compresse possono essere suddivise in due parti uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per il trattamento dell’insufficienza cardiaca congestizia causata
da insufficienza valvolare
atrioventricolare o cardiomiopatia dilatativa nei cani. FORTEKOR PLUS
è una combinazione a dose
fissa e deve essere usato solo in pazienti che presentano sintomi
clinici controllabili con successo
mediante la somministrazione concomitante delle stesse dosi dei
singoli componenti (pimobendan e
benazepril cloridrato).
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di cardiomiopatie ipertrofiche o in condizioni
cliniche dove un aumento della gittata
cardiaca non sia possibile per ragioni anatomiche o funzionali (come
ad esempio la stenosi aortica o
polmonare).
Non usare in caso di ipotensione, ipovolemia, iponatremia o
insufficienza renale acuta.
Non usare durante la gravidanza e l’allattamento (vedere paragrafo
4.7).
3
Non usare in casi di ipersensibilità ai principi attivi
o ad uno degli eccipienti.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Nei casi di malattia renale cronica, si racco
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 23-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 23-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 23-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 23-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 23-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 23-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 23-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 23-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 23-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 23-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 23-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 23-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 23-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 23-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 23-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 23-03-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 08-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 23-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 23-03-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 08-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 23-03-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 08-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 23-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 23-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 23-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 23-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 23-03-2021

Dokumentumelőzmények megtekintése