Fortekor Plus

País: Unión Europea

Idioma: italiano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

benazepril cloridrato, pimobendan

Disponible desde:

Elanco GmbH

Código ATC:

QC09BX90

Designación común internacional (DCI):

benazepril, pimobendan

Grupo terapéutico:

Cani

Área terapéutica:

ACE inibitori, combinazioni

indicaciones terapéuticas:

Per il trattamento dell'insufficienza cardiaca congestizia dovuta a insufficienza valvolare atrioventricolare o cardiomiopatia dilatativa nei cani.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estado de Autorización:

autorizzato

Fecha de autorización:

2015-09-08

Información para el usuario

                                16
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
17
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
FORTEKOR PLUS
1,25 mg/2,5 mg compresse per cani
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg compresse per cani
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE
DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL
RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Germania
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Francia
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
FORTEKOR PLUS
1,25 mg/2,5 mg compresse per cani
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg compresse per cani
pimobendan/benazepril cloridrato
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni compressa contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
pimobendan
benazepril
cloridrato
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg compresse
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg compresse
5 mg
10 mg
ECCIPIENTI:
ferro ossido
marrone E172
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg compresse
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg compresse
2 mg
Le compresse sono a doppio strato, ovali, di colore bianco e marrone
chiaro e possono essere divise in
due parti uguali lungo la linea di frattura.
4.
INDICAZIONE(I)
Per il trattamento dell’insufficienza cardiaca congestizia causata
da insufficienza valvolare
atrioventricolare o cardiomiopatia dilatativa nei cani. FORTEKOR PLUS
è una combinazione a dose
18
fissa e deve essere usato solo in pazienti che presentano sintomi
clinici controllabili con successo
mediante la somministrazione concomitante delle stesse dosi dei
singoli componenti (pimobendan e
benazepril cloridrato).
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di insufficiente gittata cardiaca causata da stenosi
aortica o polmonare.
Non usare in caso di ipotensione (bassa pressione sanguigna),
ipovolemia (basso volume del sangue),
iponatremia (bassi livelli di sodio nel sangue) o insufficienza renale
acuta.
Non usare in cagne gravide o in allat
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg compresse per cani
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg compresse per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
pimobendan
benazepril
cloridrato
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg compresse
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg compresse
5 mg
10 mg
ECCIPIENTI:
ferro ossido
marrone (E172)
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg compresse
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg compresse
2 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse.
Compresse ovali a doppio strato, di colore bianco e marrone chiaro con
una scanalatura su entrambi i
lati.
Le compresse possono essere suddivise in due parti uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per il trattamento dell’insufficienza cardiaca congestizia causata
da insufficienza valvolare
atrioventricolare o cardiomiopatia dilatativa nei cani. FORTEKOR PLUS
è una combinazione a dose
fissa e deve essere usato solo in pazienti che presentano sintomi
clinici controllabili con successo
mediante la somministrazione concomitante delle stesse dosi dei
singoli componenti (pimobendan e
benazepril cloridrato).
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di cardiomiopatie ipertrofiche o in condizioni
cliniche dove un aumento della gittata
cardiaca non sia possibile per ragioni anatomiche o funzionali (come
ad esempio la stenosi aortica o
polmonare).
Non usare in caso di ipotensione, ipovolemia, iponatremia o
insufficienza renale acuta.
Non usare durante la gravidanza e l’allattamento (vedere paragrafo
4.7).
3
Non usare in casi di ipersensibilità ai principi attivi
o ad uno degli eccipienti.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Nei casi di malattia renale cronica, si racco
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 23-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 23-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 08-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 23-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 23-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 08-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 23-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 23-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 23-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 23-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 23-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 23-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 08-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 23-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 23-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 08-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 23-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 23-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 23-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 23-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 08-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 23-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 23-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 08-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 23-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 23-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 23-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 23-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 08-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 23-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 23-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 08-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 23-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 23-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 08-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 23-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 23-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 08-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 23-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 23-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 23-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 23-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 08-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 23-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 23-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 23-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 23-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 08-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 23-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 23-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 08-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 23-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 23-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 23-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 23-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 23-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 23-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 23-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 23-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 23-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 23-03-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos