Equisolon

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Estonia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Prednisoloon

Sẵn có từ:

LE VET B.V.

Mã ATC:

QH02AB06

INN (Tên quốc tế):

Prednisolone

Nhóm trị liệu:

Hobused

Khu trị liệu:

Kortikosteroidid süsteemseks kasutamiseks, tavaline, prednisoloon, Süsteemsed hormoonpreparaadid, v.a. sugu hormoonide ja insuliini

Chỉ dẫn điều trị:

Hobuste korduva hingamisteede obstruktsiooni (RAO) seotud põletikuliste ja kliiniliste parameetrite leevendamine hobustel koos keskkonnakontrolliga.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 9

Tình trạng ủy quyền:

Volitatud

Ngày ủy quyền:

2014-03-12

Tờ rơi thông tin

                                23
B.
PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT
Equisolon 100 mg suukaudne pulber hobustele
Equisolon 300 mg suukaudne pulber hobustele
Equisolon 600 mg suukaudne pulber hobustele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Madalmaad
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Madalmaad
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Equisolon 100 mg suukaudne pulber hobustele
Equisolon 300 mg suukaudne pulber hobustele
Equisolon 600 mg suukaudne pulber hobustele
prednisoloon
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Valge või kollakasvalge pulber, mis sisaldab 33,3 mg prednisolooni.
Toimeaine:
100 mg prednisolooni 3 g kotikese kohta
300 mg prednisolooni 9 g kotikese kohta
600 mg prednisolooni 18 g kotikese kohta
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Korduva hingamisteede obstruktsiooniga seotud põletikuliste ja
kliiniliste nähtude leevendamine
hobustel koos keskkonnategurite reguleerimisega.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine,
kortikosteroidide või ravimi ükskõik milliste
abiainete suhtes.
Mitte kasutada viirusinfektsioonide korral, kui viiruseosakesed
ringlevad veres, ega süsteemsete
seeninfektsioonide korral.
Mitte kasutada seedetrakti haavanditega loomadel.
Mitte kasutada silma sarvkesta haavanditega loomadel.
Mitte kasutada tiinuse korral.
25
6.
KÕRVALTOIMED
Väga harva on pärast toote kasutamist täheldatud laminiidi teket.
Seetõttu tuleb raviperioodi ajal
hobuseid sageli jälgida.
Väga harva on pärast toote kasutamist täheldatud neuroloogiliste
sümptomite teket, nagu ataksia,
võimetus lamamast tõusta, pea kallutamine, rahutus või
koordineerimatus.
Kuigi ühekordseid kortikosteroidid suuri annuseid talutakse enamasti
hästi, võib nende pikaajaline
kasutamine põhjustada tõsiseid kõrvaltoimeid. Seetõttu tuleb
keskmise pikkusega ja pikaajalisel
kasutamisel kasutada minimaalset sümptomite leevendamiseks vajalikku
annust
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Equisolon 100 mg suukaudne pulber hobustele
Equisolon 300 mg suukaudne pulber hobustele
Equisolon 600 mg suukaudne pulber hobustele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
TOIMEAINE:
100 mg prednisolooni 3 g kotikese kohta
300 mg prednisolooni 9 g kotikese kohta
600 mg prednisolooni 18 g kotikese kohta
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne pulber.
Valge või kollakasvalge pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Hobused.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Korduva hingamisteede obstruktsiooniga seotud põletikuliste ja
kliiniliste nähtude leevendamine
hobustel, koos keskkonnategurite reguleerimisega.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine,
kortikosteroidide või ravimi ükskõik milliste
abiainete suhtes.
Mitte kasutada viirusinfektsioonide vireemia staadiumis ega
süsteemsete seeninfektsioonide korral.
Mitte kasutada seedetrakti haavanditega loomadel.
Mitte kasutada silma sarvkesta haavanditega loomadel.
Mitte kasutada tiinuse korral.
4.4.
ERIHOIATUSED
Kortikoidide manustamise eesmärgiks on eelkõige kliiniliste nähtude
paranemine, mitte tervistumine.
Ravi tuleb kombineerida keskkonnategurite reguleerimisega.
Veterinaararst peab iga juhtu eraldi hindama ja määrama kindlaks
sobiva raviprogrammi. Ravi
prednisolooniga võib alustada üksnes juhul, kui keskkonnategurite
reguleerimisega ei ole saavutatud
kliiniliste sümptomite rahuldavat vähenemist või kui selle
eesmärgi saavutamine ei ole tõenäoline.
Ravi prednisolooniga ei pruugi kõigil juhtudel hingamisfunktsiooni
piisaval määral taastada, mistõttu
tuleb igal individuaalsel juhul kaaluda kiirema toime algusega
ravimite kasutamise vajadust.
3
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL LOOMADEL
Mitte kasutada loomadel, kellel on diabeet (
_diabetes mellitus_
), neerupuudulikkus, südamepuudulikkus,
hüperadrenokortitsism või osteoporoos.
Kortikosteroidide kasutamis
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 17-09-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 17-09-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 28-04-2014

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu