Equisolon

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: एस्टोनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Prednisoloon

थमां उपलब्ध:

LE VET B.V.

ए.टी.सी कोड:

QH02AB06

INN (इंटरनेशनल नाम):

Prednisolone

चिकित्सीय समूह:

Hobused

चिकित्सीय क्षेत्र:

Kortikosteroidid süsteemseks kasutamiseks, tavaline, prednisoloon, Süsteemsed hormoonpreparaadid, v.a. sugu hormoonide ja insuliini

चिकित्सीय संकेत:

Hobuste korduva hingamisteede obstruktsiooni (RAO) seotud põletikuliste ja kliiniliste parameetrite leevendamine hobustel koos keskkonnakontrolliga.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 9

प्राधिकरण का दर्जा:

Volitatud

प्राधिकरण की तारीख:

2014-03-12

सूचना पत्रक

                                23
B.
PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT
Equisolon 100 mg suukaudne pulber hobustele
Equisolon 300 mg suukaudne pulber hobustele
Equisolon 600 mg suukaudne pulber hobustele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Madalmaad
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Madalmaad
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Equisolon 100 mg suukaudne pulber hobustele
Equisolon 300 mg suukaudne pulber hobustele
Equisolon 600 mg suukaudne pulber hobustele
prednisoloon
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Valge või kollakasvalge pulber, mis sisaldab 33,3 mg prednisolooni.
Toimeaine:
100 mg prednisolooni 3 g kotikese kohta
300 mg prednisolooni 9 g kotikese kohta
600 mg prednisolooni 18 g kotikese kohta
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Korduva hingamisteede obstruktsiooniga seotud põletikuliste ja
kliiniliste nähtude leevendamine
hobustel koos keskkonnategurite reguleerimisega.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine,
kortikosteroidide või ravimi ükskõik milliste
abiainete suhtes.
Mitte kasutada viirusinfektsioonide korral, kui viiruseosakesed
ringlevad veres, ega süsteemsete
seeninfektsioonide korral.
Mitte kasutada seedetrakti haavanditega loomadel.
Mitte kasutada silma sarvkesta haavanditega loomadel.
Mitte kasutada tiinuse korral.
25
6.
KÕRVALTOIMED
Väga harva on pärast toote kasutamist täheldatud laminiidi teket.
Seetõttu tuleb raviperioodi ajal
hobuseid sageli jälgida.
Väga harva on pärast toote kasutamist täheldatud neuroloogiliste
sümptomite teket, nagu ataksia,
võimetus lamamast tõusta, pea kallutamine, rahutus või
koordineerimatus.
Kuigi ühekordseid kortikosteroidid suuri annuseid talutakse enamasti
hästi, võib nende pikaajaline
kasutamine põhjustada tõsiseid kõrvaltoimeid. Seetõttu tuleb
keskmise pikkusega ja pikaajalisel
kasutamisel kasutada minimaalset sümptomite leevendamiseks vajalikku
annust
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Equisolon 100 mg suukaudne pulber hobustele
Equisolon 300 mg suukaudne pulber hobustele
Equisolon 600 mg suukaudne pulber hobustele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
TOIMEAINE:
100 mg prednisolooni 3 g kotikese kohta
300 mg prednisolooni 9 g kotikese kohta
600 mg prednisolooni 18 g kotikese kohta
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne pulber.
Valge või kollakasvalge pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Hobused.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Korduva hingamisteede obstruktsiooniga seotud põletikuliste ja
kliiniliste nähtude leevendamine
hobustel, koos keskkonnategurite reguleerimisega.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine,
kortikosteroidide või ravimi ükskõik milliste
abiainete suhtes.
Mitte kasutada viirusinfektsioonide vireemia staadiumis ega
süsteemsete seeninfektsioonide korral.
Mitte kasutada seedetrakti haavanditega loomadel.
Mitte kasutada silma sarvkesta haavanditega loomadel.
Mitte kasutada tiinuse korral.
4.4.
ERIHOIATUSED
Kortikoidide manustamise eesmärgiks on eelkõige kliiniliste nähtude
paranemine, mitte tervistumine.
Ravi tuleb kombineerida keskkonnategurite reguleerimisega.
Veterinaararst peab iga juhtu eraldi hindama ja määrama kindlaks
sobiva raviprogrammi. Ravi
prednisolooniga võib alustada üksnes juhul, kui keskkonnategurite
reguleerimisega ei ole saavutatud
kliiniliste sümptomite rahuldavat vähenemist või kui selle
eesmärgi saavutamine ei ole tõenäoline.
Ravi prednisolooniga ei pruugi kõigil juhtudel hingamisfunktsiooni
piisaval määral taastada, mistõttu
tuleb igal individuaalsel juhul kaaluda kiirema toime algusega
ravimite kasutamise vajadust.
3
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL LOOMADEL
Mitte kasutada loomadel, kellel on diabeet (
_diabetes mellitus_
), neerupuudulikkus, südamepuudulikkus,
hüperadrenokortitsism või osteoporoos.
Kortikosteroidide kasutamis
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 17-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 17-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 28-04-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 17-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 17-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 17-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 17-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 17-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 17-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 17-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 17-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 17-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 17-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 17-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 17-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 17-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 17-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 17-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 17-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 17-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 28-04-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 17-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 17-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 17-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 17-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 17-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 17-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 17-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 17-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 17-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 17-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 17-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 17-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 17-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 28-04-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 17-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 17-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 17-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 17-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 17-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 17-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 17-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 17-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 17-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 17-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 28-04-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें