Equisolon

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
17-09-2021

Bahan aktif:

Prednisoloon

Tersedia dari:

LE VET B.V.

Kode ATC:

QH02AB06

INN (Nama Internasional):

Prednisolone

Kelompok Terapi:

Hobused

Area terapi:

Kortikosteroidid süsteemseks kasutamiseks, tavaline, prednisoloon, Süsteemsed hormoonpreparaadid, v.a. sugu hormoonide ja insuliini

Indikasi Terapi:

Hobuste korduva hingamisteede obstruktsiooni (RAO) seotud põletikuliste ja kliiniliste parameetrite leevendamine hobustel koos keskkonnakontrolliga.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

Volitatud

Tanggal Otorisasi:

2014-03-12

Selebaran informasi

                                23
B.
PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT
Equisolon 100 mg suukaudne pulber hobustele
Equisolon 300 mg suukaudne pulber hobustele
Equisolon 600 mg suukaudne pulber hobustele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Madalmaad
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Madalmaad
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Equisolon 100 mg suukaudne pulber hobustele
Equisolon 300 mg suukaudne pulber hobustele
Equisolon 600 mg suukaudne pulber hobustele
prednisoloon
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Valge või kollakasvalge pulber, mis sisaldab 33,3 mg prednisolooni.
Toimeaine:
100 mg prednisolooni 3 g kotikese kohta
300 mg prednisolooni 9 g kotikese kohta
600 mg prednisolooni 18 g kotikese kohta
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Korduva hingamisteede obstruktsiooniga seotud põletikuliste ja
kliiniliste nähtude leevendamine
hobustel koos keskkonnategurite reguleerimisega.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine,
kortikosteroidide või ravimi ükskõik milliste
abiainete suhtes.
Mitte kasutada viirusinfektsioonide korral, kui viiruseosakesed
ringlevad veres, ega süsteemsete
seeninfektsioonide korral.
Mitte kasutada seedetrakti haavanditega loomadel.
Mitte kasutada silma sarvkesta haavanditega loomadel.
Mitte kasutada tiinuse korral.
25
6.
KÕRVALTOIMED
Väga harva on pärast toote kasutamist täheldatud laminiidi teket.
Seetõttu tuleb raviperioodi ajal
hobuseid sageli jälgida.
Väga harva on pärast toote kasutamist täheldatud neuroloogiliste
sümptomite teket, nagu ataksia,
võimetus lamamast tõusta, pea kallutamine, rahutus või
koordineerimatus.
Kuigi ühekordseid kortikosteroidid suuri annuseid talutakse enamasti
hästi, võib nende pikaajaline
kasutamine põhjustada tõsiseid kõrvaltoimeid. Seetõttu tuleb
keskmise pikkusega ja pikaajalisel
kasutamisel kasutada minimaalset sümptomite leevendamiseks vajalikku
annust
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Equisolon 100 mg suukaudne pulber hobustele
Equisolon 300 mg suukaudne pulber hobustele
Equisolon 600 mg suukaudne pulber hobustele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
TOIMEAINE:
100 mg prednisolooni 3 g kotikese kohta
300 mg prednisolooni 9 g kotikese kohta
600 mg prednisolooni 18 g kotikese kohta
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne pulber.
Valge või kollakasvalge pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Hobused.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Korduva hingamisteede obstruktsiooniga seotud põletikuliste ja
kliiniliste nähtude leevendamine
hobustel, koos keskkonnategurite reguleerimisega.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine,
kortikosteroidide või ravimi ükskõik milliste
abiainete suhtes.
Mitte kasutada viirusinfektsioonide vireemia staadiumis ega
süsteemsete seeninfektsioonide korral.
Mitte kasutada seedetrakti haavanditega loomadel.
Mitte kasutada silma sarvkesta haavanditega loomadel.
Mitte kasutada tiinuse korral.
4.4.
ERIHOIATUSED
Kortikoidide manustamise eesmärgiks on eelkõige kliiniliste nähtude
paranemine, mitte tervistumine.
Ravi tuleb kombineerida keskkonnategurite reguleerimisega.
Veterinaararst peab iga juhtu eraldi hindama ja määrama kindlaks
sobiva raviprogrammi. Ravi
prednisolooniga võib alustada üksnes juhul, kui keskkonnategurite
reguleerimisega ei ole saavutatud
kliiniliste sümptomite rahuldavat vähenemist või kui selle
eesmärgi saavutamine ei ole tõenäoline.
Ravi prednisolooniga ei pruugi kõigil juhtudel hingamisfunktsiooni
piisaval määral taastada, mistõttu
tuleb igal individuaalsel juhul kaaluda kiirema toime algusega
ravimite kasutamise vajadust.
3
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL LOOMADEL
Mitte kasutada loomadel, kellel on diabeet (
_diabetes mellitus_
), neerupuudulikkus, südamepuudulikkus,
hüperadrenokortitsism või osteoporoos.
Kortikosteroidide kasutamis
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 17-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 17-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 28-04-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen