Equilis StrepE

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Đức

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Lebend-Deletionsmutante Streptococcus equi Stamm TW928

Sẵn có từ:

Intervet International BV

Mã ATC:

QI05AE

INN (Tên quốc tế):

live vaccine against Streptococcus equi

Nhóm trị liệu:

Pferde

Khu trị liệu:

Immunologische Tests für Equiden

Chỉ dẫn điều trị:

Zur Immunisierung von Pferden gegen Streptococcus equi, um klinische Symptome und das Auftreten von Lymphknotenabszessen zu reduzieren. Beginn der Immunität: Der Beginn der Immunität wird zwei Wochen nach der Grundimmunisierung festgestellt. Dauer der Immunität: Die Dauer der Immunität beträgt bis zu drei Monate. Der Impfstoff ist zur Verwendung bei Pferden bestimmt, bei denen das Risiko einer Infektion mit Streptococcus equi aufgrund von Kontakt mit Pferden aus Gebieten, in denen dieser Erreger nachweislich vorhanden ist, z. Ställe mit Pferden, die zu Ausstellungen oder Wettbewerben in solchen Gebieten reisen, oder Ställe, die aus solchen Gebieten Pferde erhalten oder haben.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 10

Tình trạng ủy quyền:

Autorisiert

Ngày ủy quyền:

2004-05-07

Tờ rơi thông tin

                                20/25
B. PACKUNGSBEILAGE
21/25
PACKUNGSBEILAGE FÜR
Equilis StrepE, Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension, für Pferde
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL – 5831 AN Boxmeer
Niederlande
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Equilis StrepE, Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension, für Pferde
3.
ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Eine Dosis des Impfstoffes (0,2 ml) enthält:
Deletionsmutante von
_Streptococcus equi_
Stamm TW928, lebend 10
9,0
bis 10
9,4
KBE
1
1
Kolonie bildende Einheiten
Lyophilisat: weißliches bis cremefarbenes Pellet
Lösungsmittel: klare farblose Lösung
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Immunisierung von Pferden gegen
_Streptococcus equi_
, um klinische Symptome und das Auftreten
von Lymphknotenabszessen zu reduzieren.
Eintritt der Immunität:
2 Wochen nach der Grundimmunisierung.
Dauer der Immunität:
bis zu 3 Monate.
Der Impfstoff ist zur Anwendung bei Pferden vorgesehen, für die ein
Risiko einer
_Streptococcus equi _
Infektion eindeutig besteht - aufgrund der Kontaktmöglichkeit mit
Pferden aus Gebieten, in denen der
Erreger vorkommt - z. B. in Stallungen mit Pferden, die zu
Veranstaltungen oder Turnieren in
endemischen Gebiete reisen oder in Stallungen, die Pferde aus
endemischen Gebieten einstellen.
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Innerhalb von 4 Stunden nach der Impfung entwickelt sich an der
Injektionsstelle eine diffuse
Schwellung, die warm oder schmerzhaft sein kann. Die Reaktion hält
maximal für 2 - 3 Tage nach der
Impfung an und betrifft eine Fläche von höchstens 3 mal 8 cm. Die
Schwellung bildet sich innerhalb
22/25
von 3 Wochen vollständig zurück und hat in der Regel keinen Einfluss
auf das Fressverhalten und das
Allgemeinbefinden des geimpfte
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1/25
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER PRODUKTEIGENSCHAFTEN
2/25
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Equilis StrepE, Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension, für Pferde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Dosis des Impfstoffes (0,2 ml) enthält:
WIRKSTOFF:
Deletionsmutante von
_Streptococcus equi_
Stamm TW928, lebend 10
9,0
bis 10
9,4
KBE
1
1
Kolonie bildende Einheiten
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension
Lyophilisat: weißliches bis cremefarbenes Pellet
Lösungsmittel: klare farblose Lösung
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART
Pferde
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur Immunisierung von Pferden gegen
_Streptococcus equi_
, um klinische Symptome und das Auftreten
von Lymphknotenabszessen zu reduzieren.
Eintritt der Immunität:
2 Wochen nach der Grundimmunisierung.
Dauer der Immunität:
bis zu 3 Monate.
Der Impfstoff ist zur Anwendung bei Pferden vorgesehen, für die ein
Risiko einer
_Streptococcus equi _
Infektion eindeutig besteht - aufgrund der Kontaktmöglichkeit mit
Pferden aus Gebieten, in denen der
Erreger vorkommt - z. B. in Stallungen mit Pferden, die zu
Veranstaltungen oder Turnieren in
endemischen Gebiete reisen oder in Stallungen, die Pferde aus
endemischen Gebieten einstellen.
4.3
GEGENANZEIGEN
Keine
3/25
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE
Der Impfstamm kann sich bis zu 4 Tage nach der Impfung von der
Injektionsstelle ausgehend
ausbreiten.
Aus der Literatur ist bekannt, dass ein sehr geringer Anteil von
Pferden eine Purpura haemorrhagica
entwickeln kann, wenn diese kurz nach Infektion geimpft werden. In
keiner der
Verträglichkeitsstudien, die während der Entwicklung von Equilis
StrepE durchgeführt wurden,
konnte eine Purpura haemorrhagica beobachtet werden. Da die Inzidenz
für Purpura haemorrhagica
sehr gering ist, kann ein Auftreten nicht vollständig ausgeschlossen
we
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 20-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 15-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 20-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 15-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 20-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 15-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 20-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 15-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 20-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 15-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 20-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 15-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 20-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 15-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 20-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 15-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 20-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 15-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 20-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 15-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 20-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 15-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 20-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 15-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 20-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 15-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 20-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 15-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 20-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 15-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 20-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 15-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 20-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 15-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 20-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 15-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 20-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 15-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 20-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 15-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 20-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 15-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 20-10-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 20-10-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 20-10-2014

Xem lịch sử tài liệu