Equilis StrepE

Country: European Union

Language: German

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Lebend-Deletionsmutante Streptococcus equi Stamm TW928

Available from:

Intervet International BV

ATC code:

QI05AE

INN (International Name):

live vaccine against Streptococcus equi

Therapeutic group:

Pferde

Therapeutic area:

Immunologische Tests für Equiden

Therapeutic indications:

Zur Immunisierung von Pferden gegen Streptococcus equi, um klinische Symptome und das Auftreten von Lymphknotenabszessen zu reduzieren. Beginn der Immunität: Der Beginn der Immunität wird zwei Wochen nach der Grundimmunisierung festgestellt. Dauer der Immunität: Die Dauer der Immunität beträgt bis zu drei Monate. Der Impfstoff ist zur Verwendung bei Pferden bestimmt, bei denen das Risiko einer Infektion mit Streptococcus equi aufgrund von Kontakt mit Pferden aus Gebieten, in denen dieser Erreger nachweislich vorhanden ist, z. Ställe mit Pferden, die zu Ausstellungen oder Wettbewerben in solchen Gebieten reisen, oder Ställe, die aus solchen Gebieten Pferde erhalten oder haben.

Product summary:

Revision: 10

Authorization status:

Autorisiert

Authorization date:

2004-05-07

Patient Information leaflet

                                20/25
B. PACKUNGSBEILAGE
21/25
PACKUNGSBEILAGE FÜR
Equilis StrepE, Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension, für Pferde
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL – 5831 AN Boxmeer
Niederlande
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Equilis StrepE, Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension, für Pferde
3.
ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Eine Dosis des Impfstoffes (0,2 ml) enthält:
Deletionsmutante von
_Streptococcus equi_
Stamm TW928, lebend 10
9,0
bis 10
9,4
KBE
1
1
Kolonie bildende Einheiten
Lyophilisat: weißliches bis cremefarbenes Pellet
Lösungsmittel: klare farblose Lösung
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Immunisierung von Pferden gegen
_Streptococcus equi_
, um klinische Symptome und das Auftreten
von Lymphknotenabszessen zu reduzieren.
Eintritt der Immunität:
2 Wochen nach der Grundimmunisierung.
Dauer der Immunität:
bis zu 3 Monate.
Der Impfstoff ist zur Anwendung bei Pferden vorgesehen, für die ein
Risiko einer
_Streptococcus equi _
Infektion eindeutig besteht - aufgrund der Kontaktmöglichkeit mit
Pferden aus Gebieten, in denen der
Erreger vorkommt - z. B. in Stallungen mit Pferden, die zu
Veranstaltungen oder Turnieren in
endemischen Gebiete reisen oder in Stallungen, die Pferde aus
endemischen Gebieten einstellen.
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Innerhalb von 4 Stunden nach der Impfung entwickelt sich an der
Injektionsstelle eine diffuse
Schwellung, die warm oder schmerzhaft sein kann. Die Reaktion hält
maximal für 2 - 3 Tage nach der
Impfung an und betrifft eine Fläche von höchstens 3 mal 8 cm. Die
Schwellung bildet sich innerhalb
22/25
von 3 Wochen vollständig zurück und hat in der Regel keinen Einfluss
auf das Fressverhalten und das
Allgemeinbefinden des geimpfte
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1/25
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER PRODUKTEIGENSCHAFTEN
2/25
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Equilis StrepE, Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension, für Pferde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Dosis des Impfstoffes (0,2 ml) enthält:
WIRKSTOFF:
Deletionsmutante von
_Streptococcus equi_
Stamm TW928, lebend 10
9,0
bis 10
9,4
KBE
1
1
Kolonie bildende Einheiten
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension
Lyophilisat: weißliches bis cremefarbenes Pellet
Lösungsmittel: klare farblose Lösung
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART
Pferde
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur Immunisierung von Pferden gegen
_Streptococcus equi_
, um klinische Symptome und das Auftreten
von Lymphknotenabszessen zu reduzieren.
Eintritt der Immunität:
2 Wochen nach der Grundimmunisierung.
Dauer der Immunität:
bis zu 3 Monate.
Der Impfstoff ist zur Anwendung bei Pferden vorgesehen, für die ein
Risiko einer
_Streptococcus equi _
Infektion eindeutig besteht - aufgrund der Kontaktmöglichkeit mit
Pferden aus Gebieten, in denen der
Erreger vorkommt - z. B. in Stallungen mit Pferden, die zu
Veranstaltungen oder Turnieren in
endemischen Gebiete reisen oder in Stallungen, die Pferde aus
endemischen Gebieten einstellen.
4.3
GEGENANZEIGEN
Keine
3/25
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE
Der Impfstamm kann sich bis zu 4 Tage nach der Impfung von der
Injektionsstelle ausgehend
ausbreiten.
Aus der Literatur ist bekannt, dass ein sehr geringer Anteil von
Pferden eine Purpura haemorrhagica
entwickeln kann, wenn diese kurz nach Infektion geimpft werden. In
keiner der
Verträglichkeitsstudien, die während der Entwicklung von Equilis
StrepE durchgeführt wurden,
konnte eine Purpura haemorrhagica beobachtet werden. Da die Inzidenz
für Purpura haemorrhagica
sehr gering ist, kann ein Auftreten nicht vollständig ausgeschlossen
we
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 20-10-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 20-10-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 20-10-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 20-10-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 20-10-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 20-10-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 20-10-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 20-10-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report English 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 20-10-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report French 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 20-10-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 20-10-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 20-10-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 20-10-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 20-10-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 20-10-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 20-10-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 20-10-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 20-10-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 20-10-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 20-10-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 20-10-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 20-10-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 20-10-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 20-10-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 20-10-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 20-10-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 20-10-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 20-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 20-10-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 20-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 20-10-2014

View documents history