Equilis StrepE

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Γερμανικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

Lebend-Deletionsmutante Streptococcus equi Stamm TW928

Διαθέσιμο από:

Intervet International BV

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QI05AE

INN (Διεθνής Όνομα):

live vaccine against Streptococcus equi

Θεραπευτική ομάδα:

Pferde

Θεραπευτική περιοχή:

Immunologische Tests für Equiden

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Zur Immunisierung von Pferden gegen Streptococcus equi, um klinische Symptome und das Auftreten von Lymphknotenabszessen zu reduzieren. Beginn der Immunität: Der Beginn der Immunität wird zwei Wochen nach der Grundimmunisierung festgestellt. Dauer der Immunität: Die Dauer der Immunität beträgt bis zu drei Monate. Der Impfstoff ist zur Verwendung bei Pferden bestimmt, bei denen das Risiko einer Infektion mit Streptococcus equi aufgrund von Kontakt mit Pferden aus Gebieten, in denen dieser Erreger nachweislich vorhanden ist, z. Ställe mit Pferden, die zu Ausstellungen oder Wettbewerben in solchen Gebieten reisen, oder Ställe, die aus solchen Gebieten Pferde erhalten oder haben.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 10

Καθεστώς αδειοδότησης:

Autorisiert

Ημερομηνία της άδειας:

2004-05-07

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                20/25
B. PACKUNGSBEILAGE
21/25
PACKUNGSBEILAGE FÜR
Equilis StrepE, Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension, für Pferde
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL – 5831 AN Boxmeer
Niederlande
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Equilis StrepE, Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension, für Pferde
3.
ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Eine Dosis des Impfstoffes (0,2 ml) enthält:
Deletionsmutante von
_Streptococcus equi_
Stamm TW928, lebend 10
9,0
bis 10
9,4
KBE
1
1
Kolonie bildende Einheiten
Lyophilisat: weißliches bis cremefarbenes Pellet
Lösungsmittel: klare farblose Lösung
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Immunisierung von Pferden gegen
_Streptococcus equi_
, um klinische Symptome und das Auftreten
von Lymphknotenabszessen zu reduzieren.
Eintritt der Immunität:
2 Wochen nach der Grundimmunisierung.
Dauer der Immunität:
bis zu 3 Monate.
Der Impfstoff ist zur Anwendung bei Pferden vorgesehen, für die ein
Risiko einer
_Streptococcus equi _
Infektion eindeutig besteht - aufgrund der Kontaktmöglichkeit mit
Pferden aus Gebieten, in denen der
Erreger vorkommt - z. B. in Stallungen mit Pferden, die zu
Veranstaltungen oder Turnieren in
endemischen Gebiete reisen oder in Stallungen, die Pferde aus
endemischen Gebieten einstellen.
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Innerhalb von 4 Stunden nach der Impfung entwickelt sich an der
Injektionsstelle eine diffuse
Schwellung, die warm oder schmerzhaft sein kann. Die Reaktion hält
maximal für 2 - 3 Tage nach der
Impfung an und betrifft eine Fläche von höchstens 3 mal 8 cm. Die
Schwellung bildet sich innerhalb
22/25
von 3 Wochen vollständig zurück und hat in der Regel keinen Einfluss
auf das Fressverhalten und das
Allgemeinbefinden des geimpfte
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1/25
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER PRODUKTEIGENSCHAFTEN
2/25
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Equilis StrepE, Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension, für Pferde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Dosis des Impfstoffes (0,2 ml) enthält:
WIRKSTOFF:
Deletionsmutante von
_Streptococcus equi_
Stamm TW928, lebend 10
9,0
bis 10
9,4
KBE
1
1
Kolonie bildende Einheiten
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension
Lyophilisat: weißliches bis cremefarbenes Pellet
Lösungsmittel: klare farblose Lösung
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART
Pferde
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur Immunisierung von Pferden gegen
_Streptococcus equi_
, um klinische Symptome und das Auftreten
von Lymphknotenabszessen zu reduzieren.
Eintritt der Immunität:
2 Wochen nach der Grundimmunisierung.
Dauer der Immunität:
bis zu 3 Monate.
Der Impfstoff ist zur Anwendung bei Pferden vorgesehen, für die ein
Risiko einer
_Streptococcus equi _
Infektion eindeutig besteht - aufgrund der Kontaktmöglichkeit mit
Pferden aus Gebieten, in denen der
Erreger vorkommt - z. B. in Stallungen mit Pferden, die zu
Veranstaltungen oder Turnieren in
endemischen Gebiete reisen oder in Stallungen, die Pferde aus
endemischen Gebieten einstellen.
4.3
GEGENANZEIGEN
Keine
3/25
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE
Der Impfstamm kann sich bis zu 4 Tage nach der Impfung von der
Injektionsstelle ausgehend
ausbreiten.
Aus der Literatur ist bekannt, dass ein sehr geringer Anteil von
Pferden eine Purpura haemorrhagica
entwickeln kann, wenn diese kurz nach Infektion geimpft werden. In
keiner der
Verträglichkeitsstudien, die während der Entwicklung von Equilis
StrepE durchgeführt wurden,
konnte eine Purpura haemorrhagica beobachtet werden. Da die Inzidenz
für Purpura haemorrhagica
sehr gering ist, kann ein Auftreten nicht vollständig ausgeschlossen
we
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 20-10-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 20-10-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 20-10-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 20-10-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 20-10-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 20-10-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 20-10-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 20-10-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 20-10-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 20-10-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 20-10-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 20-10-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 20-10-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 20-10-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 20-10-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 20-10-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 20-10-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 20-10-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 20-10-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 20-10-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 20-10-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 20-10-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 20-10-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 20-10-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 20-10-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 20-10-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 20-10-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 20-10-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 20-10-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 20-10-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 20-10-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 20-10-2014
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 15-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 20-10-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 20-10-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 20-10-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 20-10-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 20-10-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 20-10-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 20-10-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 20-10-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 20-10-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 20-10-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 20-10-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 20-10-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 20-10-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 20-10-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 20-10-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 20-10-2014

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων