Epidyolex

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Romania

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Cannabidiol

Sẵn có từ:

Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

Mã ATC:

N03AX

INN (Tên quốc tế):

cannabidiol

Nhóm trị liệu:

Antiepileptice,

Khu trị liệu:

Lennox Gastaut Syndrome; Epilepsies, Myoclonic

Chỉ dẫn điều trị:

Epidyolex este indicat pentru a fi utilizat ca terapie adjuvantă de convulsii asociate cu Lennox Gastaut (SLG) sau sindromul Dravet (DS), în asociere cu clobazam, pentru pacienți cu vârsta de 2 ani și mai în vârstă.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 15

Tình trạng ủy quyền:

Autorizat

Ngày ủy quyền:

2019-09-19

Tờ rơi thông tin

                                38
B. PROSPECTUL
39
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
EPIDYOLEX 100 M
G/ML SOLUȚIE ORALĂ
canabidiol
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE CA
DUMNEAVOASTRĂ SAU PACIENTUL SĂ ÎNCEPEȚI
SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE
PENTRU DUMNEAVOASTRĂ SAU
PENTRU PACIENT.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Epidyolex și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți dumneavoastră sau pacientul înainte să
luați Epidyolex
3.
Cum să luați Epidyolex, dumneavoastră sau pacientul
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Epidyolex
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE EPIDYOLEX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Epidyolex conține canabidiol, un medicament care poate fi utilizat
pentru tratamentul epilepsiei, o
afecțiune în care persoana respectivă are crize epileptice sau
convulsii.
Epidyolex se utilizează în asociere cu clobazam sau cu clobazam și
alte medicamente antiepileptice
pentru tratamentul crizelor epileptice care survin în cadrul a două
afecțiuni rare numite sindrom Dravet
și sindrom Lennox-Gastaut. Poate fi utilizat la adulți, adolescenți
și copii cu vârsta de cel puțin 2 ani.
De asemenea, Epidyolex se utilizează în asociere cu alte medicamente
antiepileptice pentru tratarea
crizelor epileptice care apar în cazul unei tulburări genetice
numite complexul sclerozei tuberoase
(CST). Poate fi utilizat la adulți, adolescenți și copii cu vârsta
de ce
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Epidyolex 100 mg/ml soluție orală
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare ml de soluție orală conține canabidiol 100 mg
Excipienți cu efect cunoscut
_ _
_ _
Fiecare ml de soluție conține:
etanol anhidru 79 mg
ulei rafinat de susan 736 mg
alcool benzilic 0,0003 mg
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție orală
Soluție limpede, incoloră până la galbenă
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Epidyolex este indicat pentru utilizarea ca tratament adăugat în caz
de crize epileptice asociate cu
sindromul Lennox-Gastaut (SLG) sau cu sindromul Dravet (SD), în
asociere cu clobazam, la pacienții
cu vârsta de 2 ani și peste.
Epidyolex este indicat pentru utilizare ca tratament adăugat în caz
de crize epileptice asociate cu
complexul sclerozei tuberoase (CST) la pacienții cu vârsta de 2 ani
și peste.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Epidyolex trebuie inițiat și supravegheat de către
medicii cu experiență în tratarea
epilepsiei.
Doze
_Pentru SLG și SD _
_ _
Doza inițială recomandată de canabidiol este de 2,5 mg/kg, cu
administrare de două ori pe zi (5 mg/kg
și zi), timp de o săptămână. După o săptămână, doza trebuie
crescută la o doză de întreținere de
5 mg/kg, de două ori pe zi (10 mg/kg și zi). În funcție de
răspunsul clinic individual și de toleranță,
fiecare doză poate fi crescută ulterior în trepte săptămânale a
câte 2,5 mg/kg, cu administrare de două
ori pe zi (5 mg/kg și zi), până la o doză maximă recomandată de
10 mg/kg de două ori pe zi (20 mg/kg
și zi).
3
Orice creșteri ale dozelor de peste 10 mg/kg și zi, până la doza
maximă recomandată de 20 mg/kg și
zi, trebuie efectuate luându-se în considerare raportul individual
beneficiu/risc și cu respectarea
schemei complete de monitorizare (vezi pct. 4.4).
_Pentru CST_
Doza inițială recomandată de canabidiol este de 2,5 mg/k
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 04-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 04-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 26-04-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 04-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 04-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 26-04-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 04-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 04-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 26-04-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 04-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 04-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 26-04-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 04-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 04-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 26-04-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 04-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 04-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 26-04-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 04-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 04-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 26-04-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 04-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 04-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 26-04-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 04-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 04-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 26-04-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 04-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 04-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 26-04-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 04-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 04-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 26-04-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 04-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 04-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 26-04-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 04-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 04-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 26-04-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 04-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 04-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 26-04-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 04-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 04-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 26-04-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 04-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 04-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 26-04-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 04-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 04-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 26-04-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 04-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 04-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 26-04-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 04-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 04-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 26-04-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 04-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 04-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 26-04-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 04-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 04-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 26-04-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 04-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 04-07-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 04-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 04-07-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 04-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 04-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 26-04-2021

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu